PNAS:双阴性T细胞显着促进缺血性中风后的神经炎症
已有的研究显示,CD3 + CD4-CD8-T细胞(双阴性T细胞; DNT)通过调节免疫和炎性体内平衡在外周免疫相关疾病中具有多种功能。
MedSci原创 - T细胞,中风 - 2019-03-02
Nat Commun:双阴性T细胞抑制非酒精性脂肪性肝炎的发生发展
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是NAFLD的渐进性形式,其可能发展为肝硬化和肝细胞癌,并增加肝脏和心血管系统相关疾病的发病和死亡风
MedSci原创 - 免疫,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),双阴性T细胞 - 2021-02-07
双靶点CAR-T细胞治疗
嵌合抗原受体(CAR)T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功,如急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)。
小药说药 - 细胞治疗,CAR-T - 2023-02-02
Science:ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”
针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因,因而在正常状态下,针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了,这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞,它们表达MHC II,并能够呈递自身的抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体,那么就会启动细胞死亡的程序。然而,肠道微生物特异性的T细胞的产生就变得十分有趣了。首先
生物谷 - T细胞,自身免疫疾病,肠道微生物 - 2015-04-27
双靶标CAR-T细胞——实体肿瘤的克星
西雅图儿童医院最近开展了一项名为STRIvE-01的嵌合抗原受体(CAR-T)细胞免疫治疗试验,该试验适用于伴有EGFR蛋白表达的实体瘤儿童和青少年患者。在第1阶段试验中,双靶标的CAR-T细胞将更好地靶向儿童肉瘤、肾肿瘤和神经母细胞瘤等实体肿瘤中的EGFR蛋白。
生物探索 - CAR-T,肿瘤 - 2018-08-12
Cancers:双靶点CAR-T细胞治疗的研究现状
CD19和B细胞成熟抗原(BCMA)是两种最成功的CAR靶点,具有良好的应答率。靶向CD19的已批准的CAR-T药物总有效率(ORR)达到70%以上
小药说药 - CAR-T细胞治疗,双靶点 - 2022-10-25
Cell Discovery:“神药”二甲双胍可以抑制三阴性乳腺癌干细胞
在乳腺癌亚型中,三阴性乳腺癌(TNBC)的预后最差,而且没有有效的靶向治疗。二甲双胍是用于2型糖尿病的一线药物,被证明可以选择性地靶向乳腺癌干细胞。然而,二甲双胍在TNBC中的效力和作用机制尚不清楚。
MedSci原创 - 二甲双胍,乳腺癌 - 2017-04-25
急性T淋巴细胞白血病伴髓系表达orMPAL双表型?
根据MICM(细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学)检测结果,大部分急性白血病可分为急性髓细胞白血病(AML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)。
“检验医学”公众号 - 急性T淋巴细胞白血病 - 2021-12-24
双特异性抗体之T细胞结合器,改变肿瘤免疫治疗!
多个靶点的双特异性抗体(bsAbs)应运而生,改变了肿瘤免疫治疗的领域。
网络 - 肿瘤免疫治疗,肿瘤微环境,双抗治疗,T细胞接合器 - 2023-03-07
外周血+脑脊液双样本验证:ctDNA和T细胞受体可预测NSCLC脑转移
接受颅内放疗的脑转移NSCLC患者的CSF和外周血样本中基因组和免疫状态的纵向特征。血液中的TCR提高了脑放疗后NSCLC患者ctDNA的预后能力,而CSF中的TCR可以独立预测iPFS。
测序中国 - 外周血,脑脊液双样本 - 2023-03-11
Blood:PD-1和MAPK双抑制“携手”克服LCH的T细胞耗竭
郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种相对罕见的以肉芽肿性病变为特征的炎症性髓样肿瘤,在其病变肉芽肿中存在一种致病性的CD207+树突状细胞,该细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路持续激活。
MedSci原创 - 抗PD-1,MAPK抑制剂,皮损,郎格汉斯细胞组织细胞增生症,LCH - 2020-10-28
2023 实践指南:T细胞衔接器双特异性tebentafusp不良事件的管理
本文主要针对其不良事件的管理提供指导建议。
Eur J Cancer - tebentafusp - 2023-08-22
Nat Med :新型双CAR-T细胞疗法,快速清除体内HIV病毒,持久保护
HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒,它把人体免疫系统中最重要的CD4 T细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞。
Bio生物世界 - 艾滋病,细胞疗法,HIV病毒 - 2020-09-03
Blood:靶向CD19和TIM3的双特异性CAR T细胞,可根除AML细胞
中心点:STAR系统被开发用于生产CAR T-兼容性纳米级抗体和各自的肿瘤相关抗原。STAR-分离的CD13纳米体和抗TIM3重定向双特异性和分裂CAR T细胞,以消除预临床模型中的AML。摘要:嵌合抗原受体(CAR) T细胞通过靶向CD19从根本上改善了B细胞来源的恶性肿瘤的治疗。但这种成功还没扩展到治疗急性髓系白血病(AML)。
MedSci原创 - AML,CAR,T细胞,CD19,TIM3 - 2020-01-19
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