JACC：依维莫司洗脱生物吸收支架与依维莫司洗脱金属支架比较
与金属EES相比，BVS与较低的有效性和随时间推移较高的血栓形成风险相关。
MedSci原创 - 依维莫司生物支架，依维莫司金属支架，血栓 - 2017-06-20
JACC：依维莫司洗脱支架的长期安全性优于西罗莫司洗脱支架
依维莫司洗脱支架（EES）与那些西罗莫司洗脱支架（SES）相比的长期安全性和有效性是未知的。这项研究比较了SORT OUT IV试验（斯堪的纳维亚临床结果随机试验）中SES患者与EES患者5年的成果。主要终点为主要不良心脏事件（MACE），包括心源性死亡，心肌梗死（MI），靶血管血运重建（TVR），以及明确的支架内血栓形成的复合终点。在
MedSci原创 - 依维莫司洗脱支架，西罗莫司洗脱支架 - 2016-02-16
Circulation：生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)的长期预后
生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)与金属药物洗脱支架相似，可提供早期药物递送和机械支持，在约3年的时间内完成吸收，恢复血管结构和功能。ABSORB II期试验发现，BVS在1年的靶病变区衰竭（心源性死亡、靶血管心肌梗死或缺血驱动的靶病变区血管重建）不劣于钴铬依维莫司洗脱支架。在1-3年和3年的累积期间，BVS的副作用率（特别是靶血管心肌梗死和支架血栓形成）增加。现研究人员对BVS 5年后的临
MedSci原创 - 生物可吸收依维莫司洗脱血管支架，BVS，心肌梗死 - 2019-12-13
NEJM：冠状动脉疾病的依维莫司洗脱支架或搭桥手术试验
背景 大多数比较经皮冠状动脉介入治疗（PCI）和冠状动脉旁路移植术（CABG）的试验没有使用第二代药物洗脱支架。 方法 我们在东亚27个中心进行了一项随机性试验。我们计划随机分配1776例冠状动脉多支病变患者进行依维莫司洗脱支架的经皮冠动脉介入治疗或冠状动脉搭桥术。在随机治疗的2年后主要终点是死亡，心肌梗死，或靶血管血运重建。
MedSci原创 - 依维莫司，洗脱支架，冠状动脉疾病 - 2015-03-17
Lancet：可生物降解的支架效果如何？三种药物洗脱支架比较：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司
用耐用的聚合物涂层的药物洗脱支架治疗冠状动脉疾病患者，终身存在的聚合物可能延迟动脉愈合。新型非常细杆的可生物降解的聚合物支架，在聚合物吸收后只留下一个裸金属支架，可能会改善长期结果。我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全性和有效性评估：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。按1:1:1随机分配到非常细杆的可生物降解的聚合物支架：依
MedSci原创 - 依维莫司，西罗莫司，佐他莫司，降解，金属，PCI - 2016-11-01
JACC：使用依维莫司洗脱生物可吸收支架的长期临床结局
常规实践中BRS治疗患者的长期随访显示出比预期更高的事件发生率。
MedSci原创 - 依维莫司生物支架，血栓，死亡率 - 2017-06-26
波士顿科学铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市
其里程碑式的心脏介入产品 -- 新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 正式在中国上市。这款支架不仅拥有超薄的支架梁，更是开创性地实现了药物释放和聚合物载体降解同步，在帮助冠状动脉快速愈合的同时，实现极低的血栓发生率，有效减少并发症，助力中国冠心病介入治疗的发展。
波士顿科学 - 支架，创新 - 2017-04-01
Lancet：ST段抬高心肌梗死患者使用依维莫司洗脱支架与裸金属支架治疗比较
新一代药物洗脱支架的在长期随访的安全性和疗效性数据，特别是对于ST段抬高心肌梗死患者的数据是稀缺的。在EXAMINATION试验中，研究人员比较了所有ST段抬高型心肌梗死患者使用依维莫司洗脱支架（EES）和裸金属支架（BMS）的效果。在这项研究中，研究人员评估了EXAMINATION人群的5年结果。
MedSci原创 - ST段抬高心肌梗死，依维莫司洗脱支架，裸金属支架 - 2015-10-29
Circ-Cardiovasc Inte：BVS与依维莫司洗脱支架的长期疗效和安全性比较！
由此可见，在这些研究中（平均随访25个月），与依维莫司洗脱支架相比，BVS与由靶血管心肌梗死和缺血驱动的靶病变血运重建发生率增加而引起的靶病变衰竭风险增加相关。明确的或可能的支架内血栓形成和极晚期支架内血栓形成的风险在BVS治疗患者中较高。
MedSci原创 - BVS，依维莫司，洗脱支架，疗效，安全性 - 2017-05-08
EuroIntervention：TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
9个月随访之后晚期官腔丢失比较（FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架） 研究要点： 1、FIREHAWK®支架是新型生物可降解涂层靶向释放雷帕霉素的新型支架。FIREHAWK®支架采用钴络合金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。
dxy - TARGETI，FIREHAWK支架，依维莫司洗脱支架 - 2014-01-06
JACC：依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）在中国应用可行
依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）是为了与金属药物洗脱支架在1年时有可比性结果而设计的，以改善长期预后。无论BVS的1年的临床和血管造影结果劣于当前代药物洗脱支架的证据还尚未建立。符合条件的患者有1或2个的原发冠状动脉病变患者以1:1的比例随机分配接受BVS或钴铬依维莫司洗脱支架（CoCr-EES）
MedSci原创 - 依维莫司洗脱生物可吸收血管，支架 - 2015-11-24
JACC：钴铬合金依维莫司洗脱支架可降低支架内再血栓发生率
目前FDA批准的生物可吸收支架 研究要点： 1.既往研究指出，第一代药物涂层支架虽可减少支架内再狭窄及再血管化的风险，但随之引起的支架内再次血栓成为临床使用的一大问题2.钴铬合金依维莫司洗脱支架是第二代药物涂层支架的一种，通过在支架结构及设计上进行了提高，并使用了生物可相容及生物可吸收性多聚物，与其他药物涂层支架支架相比，可降低支架内再血栓的发
丁香园 - $False$ - 2013-12-06
NEJM：生物可吸收依维莫司洗脱支架治疗冠状动脉疾病研究
在冠状动脉疾病并接受金属药物洗脱冠脉支架的患者中，不良事件，如后期靶病变失败可能部分会涉及到金属支架架在冠状动脉血管壁的持续存在。生物可吸收的血管支架已经被开发出来以试图改善长期结果。在这个大型的多中心，随机试验中，2008例稳定或不稳定型心绞痛患者随机以2：1的比例分配接受生物可吸收依维莫司洗脱血管（吸收）支架（1322例）或钴铬合金依维莫司洗脱（XIENCE）支架（686例）。
MedSci原创 - 生物可吸收，依维莫司洗脱支架，冠状动脉疾病 - 2015-10-13
NEJM：对糖尿病患者行冠脉洗脱支架，依维莫司优于紫杉醇
药物洗脱支架的选择目前仍存在争议。先前有研究比较了紫杉醇洗脱支架和雷帕霉素（或与其类似药物如依维莫司、唑他莫司）洗脱支架，但得出了矛盾的结果。
MedSci原创 - 介入，冠状动脉，糖尿病，紫杉醇，依维莫司，药物洗脱支架 - 2015-11-01
为您找到相关结果约500个
