2023 TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15
2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21
成人特发性肺纤维化（更新）和进行性肺纤维化临床实践指南（2022版）解读
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化，进行性肺纤维化 - 2023-07-14
2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南：成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化
2022年5月，美国胸科学会(ATS）联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治
Am J Respir Crit Care Med - 特发性肺纤维化，肺间质病 - 2022-05-06
【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览
纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。【1】Chest：肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化（IPF）是一种渐进性发展的致命性肺部疾
MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义
Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司，近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验（iNO-PF）的积极数据，证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的临床意义。
MedSci原创 - 肺纤维化，Actigraphy，Bellerophon - 2019-01-29
JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关
美国学者的一项研究显示，粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。
CMT - 基因，IPF，生存改善 - 2013-06-04
Nat Med：补充甲状腺素有助防治肺纤维化
据《自然·医学》杂志4日在线报道，美国科学家首次揭示了甲状腺素在肺纤维化防治中的重要作用。该发现不仅有望解除特发性纤维化、尘肺、急性肺损伤以及复杂性哮喘病患的痛苦，同时也给这个只知调节新陈代谢的“老激素”赋予了新的“使命”，在组织和器官（肺、心血管、肾、皮肤等）损伤的修复中发挥重要的作用，为甲状腺素开辟了新的研究和应用领域
科技日报 - 甲状腺素，肺纤维化，Ppargc1a，PINK1 - 2017-12-06
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
2017特发性肺纤维化指南
特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。
Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性，肺，纤维化，指南 - 2017-04-28
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17
为您找到相关结果约500个
