Nat Commun：靶向线粒体激酶可治疗扩张型心肌病
研究人员绘制了一条拯救mtCaMKII小鼠疾病表型的代谢途径，为线粒体中CaMKII信号传导的生理和病理代谢后果提供了见解。
MedSci原创 - 线粒体，扩张性心肌病 - 2020-09-05
SCI REP：诊断儿童扩张型心肌病的循环微小RNA特征！
由此可见，这项研究表明四个血清中miRNA分子可能是诊断CDCM和评估心衰的潜在生物标志物。
MedSci原创 - CDCM，miRNAs，循环 - 2018-01-15
JACC：诊断时间与扩张型心肌病患儿的预后相关
研究表明扩张型心肌病（DCM）患儿生存率的提高很大一部分是由于接受了心脏移植。本研究的目的旨在评估没有接受心脏移植的DCM患儿的生存率和探究影响死亡率的临床特征。本研究纳入了＜18岁的几种DCM类型患者，并根据诊断时间分为早期组（1990-1999）和晚期组（2000-2009），最终共纳入了1953名DCM患儿，其中早期组有1199例，晚期组有754例。
MedSci原创 - 心血管，心肌病 - 2017-11-27
NEJM：扩张型心肌病与TTN基因突变有关
近日，由哈佛大学医学院Christine Seidman和Johathan Seidman哈佛医学院遗传学教授牵头的最新研究发现，18%的零散发生DCM和25%的家族性DCM是由TTN基因突变引起的。扩张型心肌病（dilated cardiomy
MedSci原创 - 扩张型心肌病，TTN，基因突变 - 2012-02-24
LANCET：一分钟了解扩张型心肌病
扩张型心肌病的定义为存在左心室扩张和收缩功能障碍。高达35％的扩张型心肌病存在编码细胞骨架、肌节和核包膜蛋白的基因突变。获得性扩张型心肌病的原因包括心肌炎和接触酒精、药物和毒素，以及代谢和内分泌紊乱。其最常见的症状有充血性心力衰竭，此外，还包括循环衰竭、心律失常和血栓栓塞事件。继发性神经激素变化有助于逆转重塑和持续的心肌细胞损伤。射血分数极低或严重舒张功能障碍患者的预后是最差的。慢性心力衰竭的治疗
MedSci原创 - 扩张型心肌病，心肌细胞，心衰 - 2017-02-14
JAHA：小儿扩张型心肌病基因型与心脏结局
该研究证明了诊断年龄与心脏结局之间存在基因型特异性关联。特别是，MYH7与伴有左心室致密化不全特征的DCM患者具有结构域特异性关联。
MedSci原创 - 基因型，心脏结局，小儿扩张型心肌病 - 2021-12-23
JACC：肌联蛋白截断的扩张型心肌病的预后研究
目前，对由肌联蛋白截断（TTNtv）所致的扩张型心肌病（DCM）的心脏表型和预后的理解尚未阐明。本次前瞻性观察性队列研究对DCM患者进行了临床评估、心脏磁共振增加检查和TTN测序，并双盲随访，主要终点复合事件是心源性死亡、心律失常和心衰。
MedSci原创 - 心血管，DCM - 2017-10-26
【病例点评】扩张型心肌病合并全心衰竭一例
在心衰患者的长期治疗和管理中，规范化治疗和随访是非常重要的，其中心率的控制是重要的靶点之一。把心率控制在目标范围内，有助于提高患者的生活质量、减少终点事件的发生。
中国医学论坛报今日循环 - 扩张型心肌病，频发室性早搏，全心扩大 - 2022-10-28
超声心动图在扩张型心肌病诊断中的作用
DCM 由遗传及非遗传因素共同参与致病，可分为：原发性、获得性、继发性和特发性DCM。在DCM诊断中，超声心动图发挥着重要的作用。
梅斯医学整理 - 超声心动图，扩张型心肌病 - 2022-01-25
Circulation：肌联蛋白截短突变与先天性扩张型心肌病
Titin基因截断变异(TTNtvs)在先天性扩张型心肌病(DCM)患者中很常见。但还没有对TTNtvs在不同临床环境中的影响进行全面的基因组学评估，也无修饰因子评估。
MedSci原创 - 肌联蛋白，截短突变，先天性扩张型心肌病 - 2019-07-06
花开两朵各表一枝 | TNNT2突变与肥厚型心肌病和扩张型心肌病均密切相关
致病性TNNT2突变是肥厚型和扩张型心肌病的病因，其通过尚不完全了解的机制促进心力衰竭（心衰, HF）。87％的TNNT2突变的确切功能均尚不清楚。解析哪些TNNT2突变是否以及如何引起肥厚型和扩张型
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，扩张型心肌病，TNNT2突变 - 2020-12-18
五种中药注射剂治疗扩张型心肌病合并心力衰竭疗效比较
扩中药注射剂（CMI）被中国临床医生广泛用作扩张型心肌病心力衰竭（DCM-HF）的辅助治疗。然而，缺乏全面和系统的证据支持 CMI 联合西药 (WM) 对 DCM-HF 的有益作用。
MedSci原创 - 扩张型心肌病，中药注射剂，心脏衰竭， 网络荟萃分析(NMA)，中药 - 2022-04-19
Circulation：与扩张型心肌病密切相关的12个罕见基因变异
扩张型心肌病(DCM)是一种遗传异质性疾病，临床实验室检测到了100多个所谓的疾病基因。但许多基因最初是根据候选基因研究确定的，这些研究没有充分考虑到背景种群差异。
MedSci原创 - 基因变异，TTN基因，扩张型心肌病(DCM)，DSP基因 - 2020-07-29
NEJM： 围产期心肌病与特发性扩张型心肌病存在相同的易感基因
围产期心肌病与扩张型心肌病存在一些相同的临床特点，扩张型心肌病是40多个基因突变所致，其中包括TTN——编码肌节的肌联蛋白的基因。
MedSci原创 - 围产期，心肌病，扩张型心肌病，TTN，截短突变 - 2016-01-07
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