Circulation：先天性长QT综合征致病基因评估
长QT综合征(LQTS)是第一个被描述和最常见的遗传性心律失常。在过去的25年里，有报道称多种基因导致了这种情况，并对患者进行了常规检测。
MedSci原创 - 先天性长QT综合征，致病基因 - 2020-02-14
AHA：你知道QT间期延长综合征么？
肯塔基州大学生理学副教授Brian Delisle博士指出，每年至少有数千名儿童和年轻人死于长QT综合症（LQTS）。LONG-QT综合症（LQTS）通常是一种常规染色体显性遗传疾病，定位于染色体11上的LQT1发生突变，导
MedSci原创 - LQTS，猝死，基因 - 2016-04-19
先天性白内障
MedSci原创 - 先天性白内障 - 2016-03-06
先天性巨趾畸形
先天性巨趾畸形是一种非常少见的过度生长发育的先天性畸形，主要表现为单趾或者多趾软组织增粗和骨肥大，男性患儿多见，最常发生于第2趾，其次为第3趾。
中医正骨 - 先天性巨趾畸形，单趾或者多趾软组织增粗和骨肥大 - 2022-10-07
JAHA：抗癌治疗引起QT间期延长的发生率、诊断和治疗！
由此可见，该系统评价表明接受各种抗癌药物治疗的患者QTc间期延长的发生率是变化的；然而，临床结局，如心律失常或心源性猝死，仍然较为罕见。
MedSci原创 - 抗癌治疗，QT间期延长，发生率，诊断，治疗 - 2017-12-07
先天性支气管闭锁
先天性支气管闭锁(CBA)是由节段或亚段支气管的异常发育引起的，造成局灶性闭塞，但维持远端结构的正常发育。
eurorad - 先天性支气管闭锁，局灶性闭塞 - 2022-10-18
先天性心脏病外科治疗中国专家共识（十二）：先天性冠状动脉异常
先天性冠状动脉异常是多种不同冠状动脉先天解剖畸形的统称。严重的先天性冠状动脉异常可导致心脏收缩功能下降、心肌梗死，甚至猝死。因此，充分了解其临床特点对先天性心脏病外科医生制定合理治疗策略至关重要。我们
中国胸心血管外科临床杂志.2020.27(12):1375-1381. - 先天性心脏病 - 2020-12-06
ACC:使用羟氯喹治疗的 COVID-19 患者 QT 间期延长的证据
临床研究表明，接受HCQ治疗的COVID-19患者可导致心电图上的QT间期延长，从而可能导致恶性心律失常。
MedSci原创 - ACC，QT间期延长，羟氯喹，HCQ，COVID-19肺炎， QTc 延长 - 2022-04-06
JAMA Cardiol：口服避孕药加重药源性TdP和QT间期延长
关于口服避孕药对药源性TdP和QT间期延长的影响，目前仍存在争议。近期，JAMA杂志发表一篇文章，分析索他洛尔诱导的QT间期延长和特异性T-波形态学改变（药源性TdP风险的生物标志物）程度，及其是否受到口服避孕药的影响。
国际循环 - 避孕药，心动过速，QT间期 - 2018-08-25
先天性肠闭锁分型
先天性肠闭锁分型 - 2022-07-20
NEJM：先天性幽门闭锁-案例报道
该婴儿直立体位腹部X线影片显示一个“泡沫”，表明胃部扩张并可见气液平面，提示胃幽门部先天性闭锁，远端存在有少量的空气。X线影片中若出现有两个气泡，则可表明是十二指肠闭锁。先天性幽门闭
MedSci原创 - 先天性幽门梗阻，案例报道 - 2015-08-30
2015 欧洲先天性膈疝联盟共识：婴儿先天性膈疝产后规范化管理（更新）
2010年欧洲先天性膈疝联盟发布了标准化新生儿治疗程序，5年后参与中心数量充13个增加到22个，本文的参考文献已经更新，主要的更新建议涉及6个方面，主要为欧洲婴儿先天性膈疝产后规范化管提供指导建议。
Neonatology. 2016;110(1):66-74. - 婴儿，先天性，膈疝，产后，规范化，管理 - 2017-04-10
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