欧盟授权阿斯利康的COVID-19疫苗AZD1222
本周五，欧盟委员会授予阿斯利康和牛津大学COVID-19疫苗AZD1222有条件销售许可，适用于18岁及18岁以上的人群。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，AZD1222 - 2021-01-30
The Lancet：阿斯利康的黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗在老年人中诱导了强烈的免疫应答
人体内一般不存在针对黑猩猩型腺病毒的预存中和抗体，因此以黑猩猩型腺病毒载体研发的疫苗效果往往优于常见的人血清型腺病毒载体。
MedSci原创 - 新冠病毒，黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗AZD1222 - 2020-11-19
NEJM：AZD1222疫苗对Covid-19安全性和有效性如何？
AZD1222疫苗可安全有效地预防包括老年人在内的不同人群的有症状和严重Covid-19。
MedSci原创 - 安全性，有效性，Covid-19，AZD1222疫苗 - 2021-12-16
阿斯利康COVID-19疫苗AZD1222，“没有证据”显示增加血栓风险
阿斯利康已发布其COVID-19疫苗AZD1222的安全性更新。阿斯利康称，审查显示没有证据表明接种AZD1222人群的血栓风险的增加。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，AZD1222 - 2021-03-15
秋水仙碱可能会干扰基于腺病毒载体的 COVID-19 疫苗的功效
在秋水仙碱的存在下，腺病毒载体将基因组递送至接种细胞核可能会受到阻碍。
MedSci原创 - 秋水仙碱，腺病毒，COVID-19疫苗 - 2022-04-03
阿斯利康公布新冠疫苗3期临床试验安全性和有效性
当地时间3月25日，阿斯利康（AstraZeneca）官网宣布，新冠疫苗AZD1222的Ⅲ期临床试验的初步分析结果与3月22日公布的中期分析结果一致。
生物探索 - 阿斯利康，新冠病毒 - 2021-03-26
Pirbright研究所证明，两剂ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗可增强猪的免疫反应
在猪中，两剂ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗产生的抗体反应要大于单剂。
MedSci原创 - 疫苗，COVID-19肺炎，AZD1222 - 2020-06-24
因志愿者出现疑似严重不良反应，阿斯利康暂停新冠疫苗三期临床试验
当地时间8日，阿斯利康宣布，该公司将暂停一项正在进行的新冠病毒疫苗试验研究，原因是一名志愿者出现疑似严重的不良反应，这也是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。
医谷网 - 临床，疫苗，英国 - 2020-09-09
阿斯利康的COVID-19候选疫苗：有效率达70％
该结果意味着黑猩猩腺病毒改良版的新冠疫苗达到了试验的主要终点。
MedSci原创 - 疫苗，阿斯利康，新冠病毒COVID-19 - 2020-11-23
被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复
9月12日， 从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称，该款新冠疫苗的随机对照临床试验将在英国所有临床试验地点继续进行。
医谷网 - 临床试验，赛诺菲 - 2020-09-13
阿斯利康新冠疫苗美国三期临床有效率达79%，血栓或可被治愈
超3.2万人参与的美国临床试验显示，该公司的新冠疫苗是安全的，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%。
MedSci原创 - 阿斯利康，阿斯利康疫苗，阿斯利康/牛津大学疫苗 - 2021-03-23
阿斯利康新冠疫苗临床试验1名巴西志愿者死亡
由阿斯利康和牛津大学共同研发腺病毒载体疫苗AZD1222再出风波，日前，有多家外媒报道称，一名志愿者在该公司位于巴西的新冠病毒疫苗研究中死亡。
医谷网 - 新冠疫苗试验 - 2020-10-25
【解读】康希诺的新冠疫苗单剂保护率为74.8%，这是什么保护水平？
由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV克威莎(Convidecia)最新数据日前公开。Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的Ⅲ期临床试验
MedSci原创 - 新冠疫苗 - 2021-02-09
Lancet：ChAdOx1 nCoV-19疫苗安全性及预防症状性新冠肺炎效果显著
ChAdOx1 nCoV-19疫苗可有效预防症状性COVID-19
MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎，ChAdOx1 nCoV-19 - 2020-12-09
为您找到相关结果约254个
