默克Keytruda存在的重要安全问题和美国临床处理办法
免疫介导的肺炎KEYTRUDA可引起免疫介导的肺炎，包括致命的病例。接受KEYTRUDA治疗的各种癌症患者中有3.4％（94/2799）发生肺炎，包括1级（0.8％），2级（1.3％），3级（0.9％），4级（0.3％）和5级（0.1％）。监测患者的肺炎体征和症状。通过影像学检查评估可疑的肺炎。对于2级或以上的肺炎，应服用皮质类固醇。2级停用KEYTRUDA；对于3级或4级或复发的2级肺炎，永久停
MedSci原创m - 默克Keytruda，安全问题，美国临床处理办法 - 2019-12-03
大数据时代，有数据和分析数据不难，提出重要临床问题才是关键
在中国心脏大会（CHC）2019、深圳心血管健康和疾病防治高峰论坛上，广州市妇女儿童医疗中心临床研究总监唐金陵教授认为，拥有数据并不困难，进行分析也不难。
中国循环杂志 - 大数据时代，数据分析，重要临床问题 - 2019-11-08
静脉补钾几个重要的问题 ！
一、不宜过早 补钾要选择时机，要求尿量每小时在30ml以上，即见尿补钾（有尿或来院前6h内有尿）。 二、不宜过浓 静脉滴注液含钾浓度一般不超过0.3%,（最好溶于5%GS或糖盐水或盐水中）即500ml加入10%氯化钾不能超过15ml。氯化钾禁止静脉推注。浓度高可抑制心肌,且对静脉刺激甚大,病人不能忍受,并有引起血栓性静脉炎的危险。 三、不宜过快
医学之声 - 静脉，补钾 - 2015-12-15
Nature Commun：衰老问题重要线索----转录因子调控细胞自噬
凯斯西储大学医学院和大学健康系统医院的研究人员发现了一个控制线虫和哺乳动物寿命的新分子通路。文章发表在今天的《Nature Communications》。
生物通 - 衰老问题，转录调控，自噬 - 2017-10-16
儿童临床研究的伦理问题
儿童作为弱势人群参与临床研究长期是社会颇具争议的话题，儿童并非成人的简单“缩小版”，成人临床研究的结果无法直接套用于儿童，而儿童有权享有最佳的健康。随着儿童医疗安全问题日益受到
医学与哲学 - 临床研究，儿童，伦理 - 2020-03-29
高钾血症：临床关注的心电图问题
高钾血症（血钾>5.5 mmol/L）的临床表现常被原发病掩盖，心电图是诊断高钾、判定程度和观察疗效的重要指标。临床医生必须掌握高钾的常见心电图表现，了解复杂心电图改变，分析时应注意影响因素。现结合我们的临床体会和文献复习与大家共同学习讨论如下。
辽宁医学院学报 - 高钾血症，心电图 - 2015-09-22
高尿酸血症最重要的5个问题，一文讲清！
正常饮食状态下，两次空腹检测血尿酸水平，女性＞360μmol/L（6mg/dL）、男性＞420μmol/L（7mg/dL），就诊断为高尿酸血症。
肾病科普 - 高尿酸血症 - 2021-07-13
临床实践中的右心导管插入术基本生理学的回顾和相关解释的重要问题
在这篇综述中，我们将讨论右心导管及其在临床实践中的作用(例如，分流评估，心源性休克的管理)，并总结与测量和解释相关的重要问题。
重症医学 - 右心导管，肺动脉导管置入 - 2024-01-27
法国致命临床试验设计或有问题
法国致命临床试验设计或有问题 科学家要求发布更多相关信息 图片来源：Image Source/Corbis 科学家正在表达对一项法国药物试验设计的担忧，并且呼吁发布更多信息此次试验导致1名参与者死亡，其他几人则出现了严重的健康问题。 包括英国皇家统计学会（RSS）在内的研究人员分析了一份描述该试验如何开展的文件，并且表示，关键信息仍然缺失。 研究人员尤其
中国科学报 - 药物，法国，临床试验，设计 - 2016-02-02
临床新药研究的若干统计问题
临床研究的设计 （一） 专业原则（统计前提） 一、医学论理学 起步－发展－重视，SOP 二、研究基础 研究者手册、文献资料、毒性、疗效、ADR 三、目的明确 方案合理，疗效提高，提高，ADR减少 四、一致性检验
临床研究，统计 - 2011-12-10
合理获取成本优势，将是药企长久发展的重要问题
现在的药企其实很多是不具备成本优势的。一些药企虽然提供的药品价格偏低，但谁都知道，这几乎就是以降低药品质量为代价换取的。
合理获取成本优势，将是药企长久发展的重要 - medscizl - 2017-01-11
临床问题的来源及提出技巧
一、 如何提出可回答临床问题 临床研究人员在进行临床实践和研究时，首先必须具有提出可回答的临床问题的能力。提出可回答的临床问题的重要性，可考虑从以下几个方面提出问题，见图1。图1 临床问题来源提出临床问题的注意事项临床医务人员首先应注意了解病人的治疗需求和喜好，从此点出发提出临床问题，使治疗决策与病人的喜好相一致。
MedSci原创 - 问题，临床，来源 - 2015-07-04
基因治疗临床研究及其伦理问题
Anderson 等的“严重联合免疫缺陷症（ADA-SCID）”临床方案得到批准，1990 年9月，4 岁女童埃文斯成为首例人类基因治疗受试者。1991 年， 中国复旦大学的薛京伦率先在亚洲开展对血友病基因治疗临床试验。1992 年，意大利开展了欧洲首例ADA 基因治疗方案。
MedSci原创 - 基因治疗，临床研究，伦理 - 2013-06-09
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