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中国重症肌<font color="red">无力</font>诊断和治疗指南(2020版)

中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)

2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔5年,在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据,迫切需要更新指南来指导临床实践。因此,中国免疫学会神经免疫分会基于近5年国

中国神经免疫学和神经病学杂志.2021.28(1):1-12. - 重症肌无力 - 2021-01-31

眼皮耷拉肌<font color="red">无力</font>,竟和胸口这块“石头”有关!什么病,这么厉害?

眼皮耷拉肌无力,竟和胸口这块“石头”有关!什么病,这么厉害?

52岁的宁波人李叔(化名)

浙大一院 - 肿瘤,胸腺瘤,耷拉肌 - 2021-04-04

JAMA neurology:重症肌<font color="red">无力</font>患者不同激素治疗方案的效果比较

JAMA neurology:重症肌无力患者不同激素治疗方案的效果比较

对于需要大剂量强的松与硫唑嘌呤治疗的中重度MG患者,选择强的松快速减量治疗不仅耐受性好,而且临床结局更佳。

MedSci原创 - 2021-02-13

2020 国际共识指南:重症肌<font color="red">无力</font>的管理(更新版)

2020 国际共识指南:重症肌无力的管理(更新版)

2013年10月,美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力(MG)的治疗指南,并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七

Neurology. 2020 Nov 3 - 重症肌无力 - 2020-11-15

JNNP:乙酰胆碱受体抗体水平变化率预测重症肌<font color="red">无力</font>预后

JNNP:乙酰胆碱受体抗体水平变化率预测重症肌无力预后

重症肌无力(MG)是一种影响神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清中含有抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)。AChR-Ab阳性MG神经肌肉传递受损的发病机制被认为是乙酰胆碱与其

MedSci原创 - 预后,重症肌无力,乙酰胆碱受体 - 2021-04-09

Sci Rep:肌<font color="red">无力</font>综合征的肺癌预测

Sci Rep:肌无力综合征的肺癌预测

在LEMS诊断时计算出的DELTA-P癌症预测评分是在独立的前瞻性研究中进行癌症筛查的有效工具。

MedSci原创 - 肺癌,预测,肌无力综合征 - 2020-06-29

28岁青年出现全身<font color="red">无力</font>,这个病因不能忽视

28岁青年出现全身无力,这个病因不能忽视

在临床中,我们常常会遇到患者自诉肢体无力或全身无力,那么该考虑哪些原因呢?相关问题将在本文探讨。在上干货前,首先看一个病例吧。

医学界神经病学频道 - 甲状腺毒性低钾性周期性麻痹 - 2020-06-16

JAMA Neurol:泼尼松冲击疗法联合快减量方案治疗中重度重症肌<font color="red">无力</font>

JAMA Neurol:泼尼松冲击疗法联合快减量方案治疗中重度重症肌无力

对于中重度重症肌无力患者,采用初始剂量为0.75 mg/kg的冲击疗法随后进入快速减量以维持病情处于最低水平的快减量方案是可行的,该方案耐受性良好,临床病情控制效果较好

MedSci原创 - 重症肌无力,泼尼松 - 2021-02-10

Anesth Analg :ugammadex对重症肌<font color="red">无力</font>患者术后肌<font color="red">无力</font>危象的影响

Anesth Analg :ugammadex对重症肌无力患者术后肌无力危象的影响

因为重症肌无力(MG)患者术后肌无力危象和残余神经肌肉阻断剂(NMBA)可导致呼吸衰竭,因此其需要机械通气。然而,尚不清楚使用Sugammadex逆转NMBA是否能减少MG患者手术后的肌无力危象。我们利用全国住院患者数据库分析了Sugammadex与MG患者术后肌无力危象的关系。

“罂粟花”微信号 - 重症肌无力 - 2020-02-21

漂亮女孩突然浑身<font color="red">无力</font>,罪魁祸首竟是……

漂亮女孩突然浑身无力,罪魁祸首竟是……

这天,病房收治了一位29岁的女性患者,主诉是“吞咽困难、言语含糊8天,加重伴全身乏力5天”。

医学界神经病学频道 - 肉毒毒素 - 2020-05-26

Acta Neuropathologica:血清阴性重症肌<font color="red">无力</font>患者神经肌肉接头补体沉积

Acta Neuropathologica:血清阴性重症肌无力患者神经肌肉接头补体沉积

补体系统参与重症肌无力(MG)的发病取决于IgG亚型。血清抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab,存在于约80%的MG患者)本质上属于IgG1亚型,因此可以激活经典的补体途径。

MedSci原创 - 2020-08-09

重症肌<font color="red">无力</font>外科治疗京津冀专家共识

重症肌无力外科治疗京津冀专家共识

重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。MG与胸腺病变密切相关,故除内科治疗外,胸腺切除术是治疗MG的一种重要方式。本文通

天津医药.2020,48(4):327-332. - 重症肌无力 - 2020-05-28

抗体片段efgartigimod治疗重症肌<font color="red">无力</font>:III期试验迎硕果!

抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力:III期试验迎硕果!

Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力(gMG)的III期临床(ADAPT研究)的最新数据,结果显示,efgartigimod已达到主要终点。

MedSci原创 - 重症肌无力,efgartigimod - 2020-05-27

Nat Commun:全基因组荟萃分析确定与老年人肌<font color="red">无力</font>相关的15个易感基因座

Nat Commun:全基因组荟萃分析确定与老年人肌无力相关的15个易感基因座

与年龄相关的肌肉力量丧失(称为运动障碍)是随着年龄增长而发生的特征性变化之一,而肌肉无力被认为是体弱和肌肉减少症(sarcopenia)的基本组成。

MedSci原创 - 易感基因座,全基因组关联研究,肌无力,肌肉减少症 - 2021-02-05

双下肢<font color="red">无力</font>、肌电图异常、肌酶升高,病因竟是......

双下肢无力、肌电图异常、肌酶升高,病因竟是......

今天我们分享一个急性双下肢无力患者因为没有按照常规首查血钾,差点误诊的案例。

医学界神经病学频道 - 低钾性麻痹 - 2020-03-14

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