Nature：新药降糖降压又减肥
一种治疗 Ⅱ 型糖尿病的实验性药物似乎产生了很多有益效果。在动物身上进行的实验发现，这种药物可降低小鼠的血糖水平和食量，同时保持肌肉质量，增加骨密度。相关成果 9 月 25 日发表于《自然》。
中国科学报 - 降糖药 - 2019-09-29
降糖药物“变天”：心血管科医生为降糖新药感到振奋
正常生理情况下，肾脏每天经过肾小球滤过约160～180克葡萄糖到肾小管中，但滤过的葡萄糖有可通过钠一葡萄糖共转运蛋白（SGLT）重吸收到血液循环中。一般情况下，当血糖浓度超过10mmol/L时葡萄糖会漏出到尿液中。而使用SGLT2抑制剂，就能抑制葡萄糖重吸收，促进尿葡萄糖排泄，从而达到降低血液循环中葡萄糖水平的作用。
中国循环杂志 - 降糖药物，NSTEMI，恩格列净 - 2017-09-27
百洋制药降糖新产品奈达获得FDA批准上市
近日，青岛百洋制药有限公司宣布，公司高端仿制药制剂技术取得重大突破，采用透泵控释技术的二甲双胍新药奈达®在美国获FDA审批上市，为2型糖尿病患者，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者带来福音。
医谷 - 百洋制药，糖尿病，二甲双胍新药 - 2019-02-26
美国FDA批准首个干眼症新药
Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液（5％浓度的lifitegrast眼用溶液）上市，每日使用两次，治疗成人干眼症患者。
生物谷 - FDA，干眼症，新药 - 2016-07-13
这种新型降糖药有望开发成抗脂肪肝新药！
在2型糖尿病患者中，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）很常见，并可发展为严重肝脏疾病，即非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。现在一项研究发现，empagliflozin是一种新型的2型糖尿病治疗药物，可减少NAFLD和糖尿病患者的肝脏脂肪。这项名为E-LIFT试验的随机对照研究的结果将在周一举行的内分泌学会第100届年会上在伊利诺伊州芝加哥举行，会议将在最新一期的摘要会议上公布。
来宝网 - 糖尿病，脂肪肝，新药 - 2018-03-20
FDA接受阿斯利康naloxegol新药申请
阿斯利康（AstraZeneca）11月19日宣布，FDA已接受naloxegol新药申请（NDA），该药是一种实验性外周作用（peripherally-acting）μ-阿片受体拮抗剂，专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
FDA批准首个狼疮肾炎口服新药
1月22日，Aurinia制药公司宣布FDA批准Lupkynis（voclosporin，伏环孢素）上市，联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎（LN）。Lupkynis是FDA批准的首个狼疮肾炎口服
医药魔方 - 狼疮肾炎 - 2021-01-25
CHMP建议批准阿斯利康和百时美施贵宝降糖新药Xigduo
阿斯利康（AstraZeneca）和百时美施贵宝（BMS）11月22日宣布，降糖药Xigduo（dapagliflozin+盐酸二甲双胍）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26
FDA：葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。Tivicay新药申请（NDA）的提交，包括4个关键性III期临床试验（SPRING-2、SINGLE、SAILIN
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15
FDA：白血病新药获FDA突破性疗法认定
GlycoMimetics公司近日宣布，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。之前，GMI-1271也被FDA授予了的孤儿药资格和快速通道资格。在AML患者的骨髓中，白细胞异常快速地生长，妨碍了正常的血细胞生成。这就可能导致AML的一些症状，包括
药明康德 - 白血病，FDA，GMI-1271 - 2017-05-20
FDA批准降糖药empagliflozin上市
8月1日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了empagliflozin片剂用于辅助改善饮食和运动控制不佳的2型糖尿病成人患者的血糖水平。FDA相关人员表示，该药可单独或作为整体降糖方案中的补充治疗。 Empagliflozin是钠葡萄糖共同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。FDA相关通告写道，该药不应用于以下类型患者：1型糖尿病、血或尿酮体升高(糖尿病酮症酸中毒)、严重肾脏损害、终末期肾病或
医学论坛网 - FDA，降糖药，empagliflozin - 2014-08-05
FDA：安斯泰来新药获美国FDA批准
这款名为他克莫司的处方新药需要配合其他药物一起服用，适合于肾移植患者。公司首席科学官西夫·克斯坦恩表示说，每个患者使用的药剂都是不同，需要区别对待。
大智慧 - FDA，新药 - 2013-07-23
FDA准降糖降脂(西格列汀和辛伐他汀)复方制剂上市
10月7日，美国FDA于批准第一种同时治疗2型糖尿病和高胆固醇的药物（Juvisync）上市。 FDA批准的Juvisync剂型由100 mg磷酸西格列汀和10、20及40 mg辛伐他汀组成。生产商承诺将制备更多的组合剂型。 在新组合剂型上市
MedSci原创 - 西格列汀，辛伐他汀 - 2011-10-31
FDA批准治疗热带疾病新药
FDA日前批准Impavido（米替福斯）治疗热带病利什曼病（leishmaniasis），该病是苍蝇叮咬引起，由寄生虫传染给人类。Impavido获得FDA快速审批，优先审查和罕用药资格认定。
医药经济报 - 新药，FDA - 2014-04-04
糖尿病新药Dapagliflozin被FDA否决
第一个钠葡萄糖转运酶2（SGLT-2）抑制剂Dapagliflozin，虽然极力挽救，最终还是被FDA否决了。那么其它公司的SGLT-2命运如何？实际上，许多糖尿病新药，都可能存在类似的风险，这给新药研发蒙上一层新的阴影！ 下面是2011年7月份ADA
MedSci原创 - Dapagliflozin，糖尿病，FDA - 2012-01-19
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