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NICE将新型抗生素<font color="red">Fetcroja</font>(<font color="red">cefiderocol</font>)纳入试点报销范围

NICE将新型抗生素Fetcrojacefiderocol)纳入试点报销范围

制药公司Shionogi的新型抗生素Fetcrojacefiderocol)已被英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)选中,将其纳入试点报销范围。

MedSci原创 - NICE,革兰氏阴性菌,铜绿假单胞菌,鲍曼不动杆菌,Fetcroja(cefiderocol) - 2020-12-30

欧盟批准Shionogi的新型抗生素<font color="red">Fetcroja</font>——用于WHO指定的所有重点革兰氏阴性病原体

欧盟批准Shionogi的新型抗生素Fetcroja——用于WHO指定的所有重点革兰氏阴性病原体

欧盟的批准使Fetcroja成为首个被批准覆盖世界卫生组织(WHO)指定的所有重点革兰氏阴性病原体的抗生素。

MedSci原创 - 革兰氏阴性病原体,Fetcroja(cefiderocol) - 2020-05-01

盐野义制药株式会社今天宣布:铁载体偶联抗生素有望上市

盐野义制药株式会社今天宣布:铁载体偶联抗生素有望上市

盐野义制药株式会社今天宣布其头孢菌素-铁载体偶联药物cefiderocol在一个革兰氏阴性菌引起的院内感染肺炎三期临床达到试验终点。

美中药源 - 铁载体偶联抗生素,革兰氏阴性菌 - 2019-10-10

美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

美国食品和药物管理局(FDA)批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja(cefiderocol)用于特定类型复杂尿路感染(cUTI)的患者。

MedSci原创 - 美国FDA,日本盐野义制药,Fetroja,尿路感染 - 2019-11-17

Lancet Infect Dis:头孢地尔治疗严重的碳青霉烯类耐药感染

Lancet Infect Dis:头孢地尔治疗严重的碳青霉烯类耐药感染

头孢地尔对于碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌引起的感染患者群体具有较好的临床和微生物学疗效

MedSci原创 - 头孢地尔,碳青霉烯类耐药感染 - 2020-10-13

最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制 诺华最近有点背!

最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制 诺华最近有点背!

诺华重磅心衰药物Entresto已被批准用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF),该公司一直在努力希望扩大适应症,用于治疗另一种类型的心力衰竭——射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)。

新浪医药新闻 - 诺华,临床试验,用药限制 - 2019-07-31

产AmpC β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌感染:美国感染病学会(IDSA)的治疗指导建议

产AmpC β-内酰胺酶肠杆菌目细菌、碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌感染:美国感染病学会(IDSA)的治疗指导建议

一起来学习!

SIFIC感染视界 - 产AmpC β-内酰胺酶肠杆菌目细菌,碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌,难治性耐药铜绿假单胞菌 - 2021-12-10

近期批准和高级研发用以治疗重症患者的抗生素前景和困境

近期批准和高级研发用以治疗重症患者的抗生素前景和困境

简介 抗生素耐药的逐渐增加是重症患者的一个主要问题,直接导致这些患者住院时间延长和死亡率增加。在这种情况下,对降低死亡率和改善临床结果至关重要的适当抗生素处方常被延误,最常用的经验性抗生素治疗方案往往是不合适的。为了解决抗生素耐药问题,最近批准了许多具有抗多重耐药菌(MDR)的新抗生素,其他新药目前也正在研发中。在这里,我们综述了治疗MDR引起的严重感染新治疗方案的特点,特别关注这些药物

重症医学 - 重症患者,抗生素,前景困难 - 2019-05-27

2019年感染性疾病重点研究进展盘点

2019年感染性疾病重点研究进展盘点

作者简介:孔晓阳,博士研究生,浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 注:近日,国外一家专注感染性疾病最新进展的机构(包括基础及临床细菌学、病毒学、真菌学和寄生虫学),按照首字母A-Z的顺序汇总了今年全球在感染性疾病领域相关的重点研究进展,结合相关文献,我们对其梳理如下: Acute flaccid myelitis急性弛缓性脊髓炎  

血流感染细菌监测BRICS - 感染,盘点 - 2020-01-05

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA,新药 - 2019-12-24

Cefiderocol在治疗院内肺炎方面不逊于大剂量的美罗培南

根据2019年美国传染病学会年会上发表的一项研究,Cefiderocol在治疗医院内获得性细菌性肺炎、呼吸机相关细菌性肺炎(VAP)和医疗相关细菌性肺炎(HCAP)方面不逊于大剂量的美罗培南。

MedSci原创 - Cefiderocol,院内肺炎,美罗培南 - 2019-10-06

欧洲药品管理局CHMP推荐了抗耐药菌药物Fetcroja和抗感染药物Tigecycline上市

欧洲药品管理局人类用药品咨询委员会在最近一次会议上只推荐了一种新药和一种非专利药。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局,CHMP,抗耐药菌药物,Fetcroja,抗感染,Tigecycline - 2020-03-06

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