澳大利亚TGA批准OPDIVO（nivolumab）治疗肝癌
Bristol-Myers Squibb于2018年9月21日宣布，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）已批准OPDIVO（nivolumab）用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。
MedSci原创 - TGA，澳大利亚，Nivolumab，肝癌 - 2018-09-24
Opdivo单药治疗晚期肝癌是安全有效的（CheckMate 040）
2016年的肝病会议上提交的CheckMate 040试验数据显示，Opdivo单药治疗晚期肝癌患者是安全、有效的，无论患者的感染情况。
MedSci原创 - Opdivo，单药治疗，晚期肝癌 - 2016-11-18
与索拉非尼相比，Opdivo无法显著提高肝癌患者的生存率
Bristol-Myers Squibb近日宣布，与拜耳的Nexavar（索拉非尼）相比，Opdivo（nivolumab）无法显著提高肝细胞癌（HCC）患者的总生存期（OS）。
MedSci原创 - Opdivo，索拉非尼，肝癌，OS - 2019-06-25
BMS的Opdivo / Yervoy组合治疗肺癌申请通过
美国监管机构已经接受了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的申请，将Opdivo加Yervoy用于治疗某些患者的第一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
MedSci原创 - BMC，Opdivo，/，Yervoy组合 - 2018-06-22
Lirilumab/ Opdivo组合显示“没有明确的证据”
该公司表示，lirilumab与百时美施贵宝公司的PD-1抑制剂Opdivo的组合未能为头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者提供明确的证据。
MedSci原创 - Lirilumab/，Opdivo组合 - 2017-11-25
我国肝癌发病率 如何预防肝癌?
我国肝癌患者的现状：肝病专家介绍，《2015年中国癌症统计》显示，肝癌是我国最常见的癌症之一，患癌人数每年以超百万的速度在增加，其患病率仅次于肺癌、胃癌。
中国肝健康网 - 肝癌，预防 - 2017-03-23
CHMP支持Opdivo治疗食管、尿路上皮癌
百时美施贵宝本周五宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已就 Opdivo (nivolumab) 在两种一线食管鳞状细胞癌 (ESCC) 适应症和尿路上皮癌适应症中发表了积极意见。
MedSci原创 - CHMP，Opdivo，人用药品委员会（CHMP） - 2022-02-27
FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤
FDA已批准Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）的一线治疗。
MedSci原创 - Yervoy，恶性胸膜间皮瘤，Opdivo - 2020-10-03
NICE拒绝Opdivo用于肾癌治疗
百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo近年来一直在欧美监管方面所向披靡，迄今为止已经在美国斩获了非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤等适应症，就在不久前还在晚期膀胱癌中收获了第六个突破性药物资格近日，NICE拒绝批准Opdivo用于治疗肾癌。百时美对NICE的这一决定表示非常不满，然而NICE的指南草案却认为，目前没有充分的试
生物谷 - 肾癌，Opdivo，肾细胞癌 - 2016-07-07
施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda，肺癌市场谁胜出？
抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂，其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。
美中药源 - 施贵宝，默沙东，肺癌，抗肿瘤，免疫疗法 - 2016-06-30
FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌
与单独使用Sutent相比，Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40％。
MedSci原创 - 晚期肾细胞癌，Opdivo，酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx，Cabometyx - 2021-01-24
Opdivo联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率！
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见肿瘤，通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差，患者的中位生存期为6-18个月。
MedSci原创 - 胸膜间皮瘤，Yervoy，Opdivo - 2020-08-10
MRI能检出早期肝癌 原发性肝癌我国高发
肝癌由于是没有症状或症状隐匿而难以发现，尤其是对伴有病毒性肝炎，或者脂肪肝、肝硬化的患者，因而往往让人错过了早期的诊治时机，我们临床上发现的肝癌患者，实际上大多数已经进入中晚期。
家庭医生在线 - 转移性肝癌，原发性的肝癌 - 2022-08-28
Opdivo作为NSCLC一线用药试验未达终点！
今天，2016年8月5日，美国百时美施贵宝公司的PD-1药物Opdivo在作为针对非小细胞肺癌（NSCLC）一线用药的的三期临床试验中没有达到关键的PFS终点。其股价（BMY）大跌约20%。CheckMate-026是一个三期临床试验，研究Opdivo (nivolumab)，作为一线使用
MedSci原创 - Opdivo，NSCLC - 2016-08-06
Opdivo肺癌长期疗效结果公布，4年总生存达到14%
日前，百时美施贵宝（BMS）在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo（nivolumab），作为2线疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明，接受Opdivo治疗的患者在4年之后，总生存率（OS）达到14%。
药明康德 - 百时美施贵宝，Opdivo，肺癌 - 2019-04-04
为您找到相关结果约500个
