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Incyte宣布开展Ruxolitinib的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

Incyte宣布开展Ruxolitinib的III临床试验

Incyte制药公司近日宣布,IIITRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者,以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者(年龄≥12岁)单药治疗特应性皮炎(AD)的长期安全性和有效性。

MedSci原创 - Incyte,ruxolitinib,湿疹 - 2018-12-25

单抗<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>失败案例及原因分析

单抗III临床试验失败案例及原因分析

新药研发的失败率很高,据统计,肿瘤和非肿瘤药物从I到II的成功率分别为62.8%和63.5%;IIIII分别为24.6%和34.3%;III到NDA/BLA为40.1%和63.7%;NDA

抗体圈 - 临床试验 - 2020-10-11

II<font color="red">期</font>j<font color="red">临床试验</font>成功而<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败的案例教训

IIj临床试验成功而III临床失败的案例教训

原因是美国创新药多,失败率高;而国内企业的临床试验,一方面是大多数还处于较早期的I、II临床阶段,进入III较少,另一方面这些品类很多都是me-too或me-better,这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动,药物从I临床

同写意 - 临床试验 - 2019-01-05

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型III临床试验

瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布,第一位患者在其III临床试验(TrilynX研究)中服用了xevinapant,xevinapant是一种口服IAP拮抗剂(凋亡蛋白抑制剂)。

MedSci原创 - 头颈癌,Xevinapant - 2020-10-02

PLOS ONE:天花疫苗MVA的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>结果

PLOS ONE:天花疫苗MVA的III临床试验结果

最近对该疫苗进行了一项随机,双盲,安慰剂对照III临床试验,以证明三个连续制造的MVA生产批次的体液免疫原性等同性,并确认MVA的安全性和耐受性,尤其是对心脏来说。

MedSci原创 - 天花疫苗,临床试验 - 2018-04-16

张伯礼:加快新冠病毒疫苗<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

张伯礼:加快新冠病毒疫苗III临床试验

“疫苗研发是控制新冠肺炎疫情的根本方法,必须加快研发进展,争取早日上市使用。”5月20日,全国人大代表、中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼告诉记者,他拟在“两

中国科学报 - 临床试验,新冠病毒疫苗 - 2020-05-21

Teva的皮下哮喘药物在<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>中失败

Teva的皮下哮喘药物在III临床试验中失败

Teva正在开发使用预充式注射器进行皮下给药的药物,但在两个III

MedSci原创 - 皮下哮喘药物,III期临床试验失败 - 2018-01-23

布美他尼用于自闭症<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>失败

布美他尼用于自闭症III临床试验失败

9月7日,法国第二大制药公司施维雅及合作伙伴Neurochlore宣布,布美他尼(bumetanide)治疗孤独症谱系障碍(ASD)的两项III临床试验中,布美他尼对比安慰剂未观察到任何有效性差异,

MedSci原创 - 自闭症,布美他尼 - 2021-09-14

英国批准Aplidin(plitidepsin)治疗COVID-19的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

英国批准Aplidin(plitidepsin)治疗COVID-19的III临床试验

Aplidin(plitidepsin)通过阻断人类细胞中存在的eEF1A蛋白发挥作用,SARS-CoV-2使用它来复制和感染其他细胞。

MedSci原创 - 英国MHRA,Covid-19,Aplidin(plitidepsin) - 2021-02-18

Vertex在<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>中测试CF三联疗法

Vertex在III临床试验中测试CF三联疗法

在两项III研究中,Vertex Pharmaceuticals将开始测试VX-445,tezacaftor和ivacaftor的组合作为囊性纤维化(CF)患者的潜在治疗方案。第一项试验将对大约360名CF患者的联合疗法进行评估,他们拥有F508del突变单拷贝和一个最小功能突变,旨在支持在美国提交新药申请(NDA)。

MedSci原创 - CF三联疗法 - 2018-04-28

JAMA:idalopirdine治疗轻中度阿尔斯海默<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>失败

JAMA:idalopirdine治疗轻中度阿尔斯海默III临床试验失败

研究认为,24周的idalopirdine治疗不能改善轻中度AD患者认知

MedSci原创 - AD,idalopirdine,5-羟色胺受体-6拮抗剂 - 2018-01-10

默克Keytruda治疗晚期肝癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>失败告终

默克Keytruda治疗晚期肝癌的III临床试验失败告终

默克周二公布了IIIKEYNOTE-240试验的数据,显示其抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合治疗晚期肝细胞癌(HCC)未达到其总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点

MedSci原创 - Keytruda,肝癌,PD-1 - 2019-02-20

Xerava(eravacycline)治疗复杂腹腔内感染:即将开展中国<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

Xerava(eravacycline)治疗复杂腹腔内感染:即将开展中国III临床试验

该公司完成了其Xerava(eravacycline)的III临床试验的患者入组,用以治疗复杂腹腔内感染(cIAI)的中国患者。

MedSci原创 - 腹腔内感染,复杂腹腔内感染,eravacycline - 2020-08-29

阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III临床试验

阿斯利康近日曾强调肿瘤药物是其药物研发的核心领域,该公司目前正推进三个肿瘤药物进入III临床试验。这项试验研究由美国国家癌症研究所(NCI)的癌症治疗评价计划主办,将评价CD22抗毒素作为一种潜在治疗药物用于对标准疗法无响应或标准治疗后复发的毛细胞白血病成人患者的治疗效果。 阿

dxy - 肿瘤药物,非小细胞肺癌,阿斯利康,临床试验 - 2013-05-23

NEJM:阿尔茨海默病新药Solanezumab III临床试验失败

Solanezumab,一种人源化单克隆抗体,可选择性结合可溶性Aβ,临床前研究表明它能促进大脑Aβ排泄。为此,礼来(Eli Lilly)开展了Solanezumab 的两项III临床研究,令人遗憾的是均以失败告终,相关结果发表在2014年1月23日的NEJM上。该III临床试验为随机双盲对照研究,以轻到中

dxy - Solanezumab,III期临床试验,阿尔茨海默病 - 2014-02-08

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