肺动脉高压的临床药物现状
肺动脉高压(pulmonary hypertension，PH)是当前临床上较难治愈的一类慢性心血管疾病，全球约有1%的人口受到PH的困扰，而65岁以上人群的发病率甚至高达5%～10%。PH的病因复杂，临床诊断也没有明确的生物标志物、手术和介入疗法对少数特定类型的PH有效。当前临床上最主要的治疗方法是舒张血管的药物，但是这种方法不能降低患者的死亡率且治疗效果差；另外临床上可用于治疗PH的药物也很有
药渡 - 罕见病，肺动脉高压 - 2019-10-23
FDA批准可泰隆肺动脉高压药物Selexipag治疗成人肺动脉高压
FDA批准爱可泰隆肺动脉高压药物 Selexipag (Uptravi)治疗成人肺动脉高压(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的肺部疾病，会导致早逝或需要肺移植。Selexipag是口服IP环前列腺素受体激动剂，放松血管壁肌层，舒张血管，降低肺部血液供应相关血管已升高的压力。对1156名成年PAH患者长达1.4年的研究评估了该药物的安全性和有效性。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Selexipag，FDA - 2015-12-23
治疗肺动脉高压药物的发现进展
最近，研究发现新药能够靶向与 PAH 病理生物学相关的分子和遗传机制，包括酪氨酸激酶受体、骨形态发生蛋白信号和血清素代谢途径。
MedSci原创 - 肺动脉高压，药物进展 - 2023-04-05
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。Opsumit的获批，部分基于具有里程碑意义的III期 SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-24
CHMP建议批准Actelion肺动脉高压药物Opsumit
Actelion公司10月25日宣布，实验性药物Opsumit（macitentan，10mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Opsumit，作为单药疗法或联合其他药物，用于肺动脉高压（PAH）成人患者（WHO功能分级II-III）的长期治疗。 欧盟委员会（EC）将于2个月内做出审查决定。CHMP的积极意见，是基于里程碑意义的II
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-28
肺动脉高压的肺动脉压力导向疗法？
在仔细的临床、影像学和血流动力学随访下，积极的最初开出肠外前列腺素结合一或两种针对肺循环的口服药物可能是最好的治疗策略。
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2022-10-31
Eur Respir J：肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压的风险评估
由此可见，该分析证实并扩展了登记分析的结果，支持了PAH患者目标导向治疗的价值。有必要在CTEPH患者中进一步评估这些方法。
网络 - 肺动脉高压，慢性血栓栓塞性肺动脉高压，风险评估 - 2019-06-08
CHEST：特发性肺动脉高压与系统性硬化相关肺动脉高压的比较
此前的研究表明系统性硬化症（SSc）相关肺动脉高压（SSc-PAH）的生存要比特发性肺动脉高压（IPAH）更差。近期，一项发表在杂志CHEST的研究通过比较人口统计学、血液动力学、放射学特征以及疾病结局评估疾病之间的差异。此项研究招集651名诊断为IPAH或SSc相关的前毛细血管肺动脉高压的患者。确定患有肺部疾病或存在≥2个左心脏病相关风险因素的患者，最后剩下375名患者进行初步分析。亚组人群进行
MedSci原创 - 肺动脉高压，系统性硬化，特发性肺动脉高压 - 2017-02-25
拜耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准
拜耳（Bayer）宣布，肺动脉高压药物Adempas（riociguat）已获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者（WHO分级IV）的治疗，以提高运动能力和WHO功能分级。Adempas的获批，是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、全球性III期研究CHEST-1的
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
肺动脉高压临床用药进展
肺动脉高压(PAH)通常是一类以肺血管阻力进行性升高为特征的恶性肺血管疾病，常因发生右心衰竭而导致死亡。近年来，PAH 的治疗有了很大进展，除一般基础治疗和手术治疗外，新型靶向药物治疗很大程度上改善了患者的生活质量、血液动力学参数、心功能，甚至生存
上海肺科医院 - 肺动脉高压，进展 - 2012-01-01
拜耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准
拜耳（Bayer）3月31日宣布，肺动脉高压药物Adempas（riociguat）获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合内皮素受体拮抗剂，用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者。在欧盟，Adempas是首个也是唯一一种获批用于CTEPH的治疗药物。此前，欧盟已授予Adempas孤儿
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-01
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