CLIN CANCER RES：BRAF突变种类对BRAF突变肺癌预后的影响
根据信号传导机制和激酶活性可以将BRAF突变分为不同类别：V600-突变激酶激活单体（I类），激酶激活二聚体（II类）和激酶失活异二聚体（III类）。BRAF突变非小细胞肺癌（NSCLC）中不同突变种类与疾病特征之间的关系尚未得到充分研究。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 肺癌，BRAF突变，预后 - 2019-01-21
JCO：BRAF抑制治疗BRAF V600突变胶质瘤
BRAF V600突变常见于几种胶质瘤亚型，包括星形细胞瘤（PXA）和神经节细胞瘤，在胶质母细胞瘤中较少见。JCO近期发表了一篇文章，研究vemurafenib（一种BRAF V600的选择性抑制剂）治疗存在BRAF V600突变的胶质瘤患者的活性。
MedSci原创 - 胶质瘤，BRAF，抑制 - 2018-10-30
BRAF突变肠癌治疗新进展
BRAF突变肠癌由于具有鲜明的自身特点，并且预后相对较差，一直是结直肠癌研究的热点和难点。有幸邀请到哈尔滨医科大学附属肿瘤医院的张艳桥教授，就BRAF突变肠癌患者的临床和预后特点、临床诊疗思路以及最新研究进展等热点话题做一专访。
肿瘤资讯 - 治疗，进展，突变，BRAF，肠癌 - 2019-09-01
Oncologist：BRAF突变NSCLC靶向治疗研究现状
目前NSCLC中最有前景的靶点是MAPK成员之一的BRAF突变，在NSCLC中发生率2%-4%，最常见于V600E突变，其余为非V600E BRAF突变，非V600E BRAF突变是否为有活性突变尚不明朗将BRAF单独或联合其他下游抑制剂（MEK）进行药物阻断，在BRAF V600E突变患者已表现出显着效果，为BRAF V600E突变NSCLC患者进行联合靶向阻断治疗提供充分的根据。
肿瘤资讯 - NSCLC，BRAF突变 - 2017-05-20
David Planchard教授：BRAF突变NSCLC治疗进展
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，突变发生率约为2%，可作为NSCLC治疗的有效靶点。BRAF突变中最常见的是V600E突变，预后较差。有国际多中心的临床研究显示：曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变的晚期NSCLC可获得优异的疗效。目前，FDA已批准这一联合疗法，治疗晚期BRAF V600E突变的NSCLC。
ioncology - NSCLC，进展 - 2019-07-11
李茵茵教授：非小细胞肺癌BRAF 突变
从常见的EGFR和ALK靶点，到BRAF、NTRK、RET、MET、HER2等罕见肺癌靶点，相关研究的探索和药物的研发持续推进，为驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了长生存的希望。
医悦汇 - 非小细胞肺癌，BRAF 突变 - 2024-04-17
大咖谈 | BRAF突变实体瘤治疗进展
随着精准治疗理念的深入，BRAF突变靶向治疗有望在多瘤种继续推向前线，且多种药物联合方式将会继续探索优化该类患者的治疗策略。
iCombo - 靶向治疗，免疫治疗，BRAF抑制剂，BRAF突变 - 2023-11-29
J Clin OncoL:BRAF突变mCRC再细分，新突变亚型引人瞩目
例如，对于mCRC患者进行RAS和V600E BRAF突变检测已经成为普遍的共识，且有文献支持评估这类患者是否存在微卫星不稳定性（错配修复缺陷）和HER2扩增等。这些突变在转移性结直肠癌的临床管理中具有重要的指导意义，在不久的将来，分子分型共识亚型和免疫亚型也将推动某些治疗干预措施和策略
肿瘤瞭望 - BRAF，mCRC，突变，结直肠癌，ras，EGFR - 2017-08-14
Lancet Oncol：新的BRAF/MEK联合抑制方案用于BRAF突变型黑色素瘤
BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的驱动基因，目前对于BRAF突变型晚期黑色素瘤，BRAF+MEK抑制剂是重要的联合治疗方案，既往有3个临床试验证实，联合使用BRAF+MEK抑制剂优于BRAF抑制剂单药
肿瘤资讯 - BRAF/MEK，联合抑制剂，黑色素瘤 - 2018-04-08
CLIN CANCER RES：PI3K和BRAF联合抑制治疗晚期BRAF V600突变实体肿瘤
PI3K/AKT/mTOR通路与许多实体肿瘤有关，且被认为是BRAF抑制耐药的机制之一。因此，对BRAF V600突变的肿瘤，PI3K抑制剂与BRAF抑制剂联合治疗成为一种可行方案。
MedSci原创 - BRAF，V600，PI3K，实体肿瘤 - 2018-01-08
BRAF、EGFR、MEK，三靶向无化疗方案或成为BRAF V600E突变型mCRC新标准治疗
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。BEACON CRC研究在先前的安全性引入阶段入组了30例BRAF V600E突变且先前接受过1或2个方案治疗失败的mCRC患者，评估了encorafe
肿瘤资讯 - 靶向无化疗方案，突变型，新标准治疗 - 2019-07-11
Ann Oncol :BRAF突变结直肠癌的诊治现状与展望
Tabernero教授在结直肠的靶向治疗领域领导了一系列的I-II期临床试验，近期，在ESMO官方杂志Annals of Oncology发表了一篇综述，全面介绍了BRAF突变的结直肠癌，现将主要内容进行了提炼
肿瘤资讯 - BRAF突变，结直肠癌，诊治现状与展望 - 2017-08-01
CLIN CANCER RES：双重MAPK抑制治疗II类BRAF突变黑素瘤
使用BRAF和MEK抑制剂双重抑制MAPK通路（dMAPKi）可以改善BRAF V600E / K突变黑素瘤换着的生存，但dMAPKi在非V600 BRAF突变体肿瘤中的作用知之甚少。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究II类（激酶活性增强，二聚体依赖性）BRAF突变黑素瘤对dMAPKi的反应。
MedSci原创 - 黑色素瘤，MAPK，双重抑制 - 2018-12-23
NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者
英国NICE推荐Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合用药用于治疗BRAF V600黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂，已经获得了FDA突破治疗的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。
MedSci原创 - BRAF激酶抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤，BRAF，V600突变 - 2019-01-25
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