图文并茂：“肺门残根征”
“肺门残根征(PulmonaryStumpSign)是根据肺部结构特征检查其未受完全破坏的部位,用以诊断慢性肺病及其应激症状的一种诊断技术。
新乡医学影像 - 肺门残根征 - 2023-04-29
Front Cardiovasc Med：左心衰竭所致肺动脉高压的患病率和生存率
本研究的目的是：（1）描述 LHF 患者 PH 的患病率；(2) 计划和对 PH-LHF 患者进行长期随访，以估计生存率；(3)探讨可能预测PH-LHF死亡的潜在危险因素。
MedSci原创 - 左心衰竭所致肺动脉高压 - 2022-08-21
Circulation 扬州大学附属医院龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程
研究首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路，同时拮抗TGF-β通路的活化，从而促进BMP/TGF-β通路失衡的恢复来防治PAH的发生与发展。
论道心血管 - 肺动脉高压，肺血管重构，BRCC3 - 2024-04-03
JAHA:：一个全新的自发性肺动脉高压小鼠模型
SIRT3（脱乙酰酶）和 UCP2（非典型解偶联蛋白）的孤立功能丧失单核苷酸多态性 (SNP) 与肺动脉高压 (PAH) 和胰岛素抵抗有关，研究提供了一种新的 PAH 小鼠模型及其PAH 小鼠特征。
MedSci原创 - 肺动脉高压，小鼠模型 - 2021-11-03
Circulation:SOX17增强子变异体破坏转录因子结合，增强子失活导致肺动脉高压
内皮转录因子SOX17上游的两个常见遗传变异如何增加易感性。
MedSci原创 - 肺动脉高压，转录因子，Sox17 - 2023-04-25
BMPR2点突变转基因大鼠加重实验性肺动脉高压
携带 2 型骨形态发生蛋白受体 ( Bmpr2 ) 突变的肺动脉高压 (PAH) 患者出现严重血流动力学损害的时间较早，并且与没有突变的患者相比，生存结果较差。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2 - 2022-04-14
过目不忘的“弯刀综合征（血管肺叶症候群）”
弯刀综合征又称血管肺叶症候群，是一种罕见的先天性肺血管畸形，其特征是患者的右肺下静脉汇入下腔静脉，且常伴有右肺发育不良。据估计，每 10 万新生儿中约有两例此类患者。
华夏影像诊断中心 - 血管肺叶症候群 - 2022-08-09
儿童肺动脉高压患者的呼吸道微生物组特征
该研究报道了儿童PH患者、CHD和对照组以及儿童和成人PH患者之间上呼吸道微生物群的系统定义和不同的情况。
MedSci原创 - 儿童，呼吸道微生物，先天性心脏病相关肺动脉高压 - 2022-12-24
嗜酸细胞通过14-HDHA和17-HDHA肺动脉高压肺血管重构
在没有外部炎症刺激的PH发展中，外周血表现出较低的EOS水平，其中EOS通过抑制血管周围炎症和通过14/17-HDHA维持PASMC的平衡而发挥保护作用。
MedSci原创 - 肺动脉高压，嗜酸细胞 - 2022-12-27
Circ Res:靶向Wnt-ß-Catenin-FOSL信号通路可改善右心室重构
Wnt通路在RV中通过细胞外信号和细胞表面受体对机械线索作出反应而被激活，因此在病理性RV重塑中调节Wnt信号可以改善PAH患者的治疗和预后。
MedSci原创 - 心力衰竭，Wnt-ß-Catenin-FOSL信号通路 - 2023-04-13
先天性心脏病相关性肺动脉高压诊治专家共识(下）
表6.常见复杂先天性心脏病相关性肺动脉高压的分类及预后（非ES期） 疾病名称
MedSci原创 - 先天性心脏病，肺动脉高压，共识 - 2013-05-15
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