DLBCL哪些患者高危，如何优化治疗？
Blood近日发表一篇综述，主要关注定义高危 DLBCL NOS 患者和其他侵袭性 LBCL 亚型（如高级别 B 细胞淋巴瘤）的特征及改善其结局的方法。
聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤，优化治疗，一线免疫疗法 - 2023-11-23
Cancer Treat Rev：弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗策略
弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 中最常见的亚型。抗 CD20 单抗 (moAb) 利妥昔单抗联合化疗显著改善了DLBCL的结局，目前认为DLBCL在标准一线化学免疫治
聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2022-09-06
Blood Reviews综述：弥漫大B细胞淋巴瘤的CNS预防——用证据说话
近日《Blood Reviews》发表的一篇综述中，弗吉尼亚大学医学院三位教授讨论了预测CNS 高复发风险患者的预后模型，并总结了关于当前预防性治疗策略的数据及其安全性和疗效。
聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-06-16
【Am J Hematol】2024更新：大B细胞淋巴瘤的风险分层和治疗进展
《American Journal of Hematology》近日发表一篇综述，描述了DLBCL的分类、风险分层和治疗，重点介绍了该领域的最新进展。现翻译全文供参考。
聊聊血液 - 大B细胞淋巴瘤 - 2023-09-06
Cancer Cell：DLBCL基于分子分型给予R-CHOP-X的Guidance-01 II 期随机研究结果
Cancer Cell发表了Guidance-01研究结果，第一作者为上海交通大学医学院附属瑞金医院张慕晨教授、田爽教授和付迪教授，通讯作者为赵维莅教授和许彭鹏教授。
聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-10-08
Cancer Cell：上海交通大学赵维莅等团队通过对弥漫性大B细胞淋巴瘤的遗传分型，引导免疫化疗
该研究报告一项随机II期试验GUIDANCE-01的结果，探讨在新诊断的、中危或高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的遗传分型指导下，R-CHOP单独或联合靶向药物(R-CHOP-X)。
iNature - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2023-10-04
【Cancer Treat Rev】DLBCL中改良R-CHOP的路线图
《Cancer Treatment Reviews》近日发表一篇综述，强调DLBCL治疗面临的挑战，以及开发不再依赖于化疗基石的方案的必要性。
聊聊血液 - R-CHOP，DLBCL - 2024-02-20
Lancet Oncol综述：弥漫大B细胞淋巴瘤的CNS预防
CNS 受累是一种不常见且通常具有致死性的事件，约5%的系统性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者会在初治期间或完成后不久发生CNS复发，肿瘤细胞可通过血源性途径、邻近器官的直接浸润或通过神经
聊聊血液 - CNS 受累 - 2022-09-19
【Leukemia】诊断后两年内复发的DLBCL患者的遗传学和转录组学分析
为进一步了解耐药和疾病进展的机制，并开发用于识别发生早期R/R风险患者的分子学工具，天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院、乌普萨拉大学和华大基因共同开展一项研究。
聊聊血液 - R-CHOP，弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-02
Blood Adv：伊布替尼+R-CHOP可改善双表达初治DLBCL的EFS：PHOENIX研究亚组分析
本研究表明，高BCL2/MYCRNA共表达患者可能是对伊布替尼治疗高度应答的non-GCB DLBCL患者亚组，伊布替尼+R-CHOP可改善BCL2/MYC高表达non-GCB DLBCL患者的EFS
聊聊血液 - 伊布替尼 - 2023-02-06
柳叶刀重磅综述：B细胞非霍奇金淋巴瘤
近日《柳叶刀》再次发表B-NHL综述，概述了B-NHL的病理生物学、分类和预后，总结了目前关于成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤最常见亚型的生物学和临床治疗，还强调了分子学方面的新发现，以及新的治疗手段。
聊聊血液 - B细胞非霍奇金淋巴瘤，B-NHL - 2024-04-17
Exp Hematol Oncol：高危DLBCL的CNS预防新进展
文章阐述了以下内容：现有的建议和指南、CNS预防高危患者的选择、利妥昔单抗治疗前和利妥昔单抗时代 CNS 复发模式的差异、CNS治疗及强化全身治疗和新药的应用。
聊聊血液 - CNS，弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-10
Blood：根据基因表达亚群将DLBCL分成新的亚型
弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种异质性疾病，一般根据细胞来源(COO)的分子亚型进行描述。研究人员尝试通过对新诊断的新发DLBCL患者基因表达谱的大型公共数据集的无监督分析来识别新的患者亚群，并且得到了两个生物学截然不同的亚群，其特征是肿瘤微环境的差异。通路分析和免疫反褶计算法在A亚群中发现了较高的B细胞含量和较强的增殖信号，在B亚群中发现了T细胞、巨噬细胞和免疫/炎症信号的富集，与已发表的DLBCL分
MedSci原创 - 基因表达，DLBCL，亚型 - 2020-02-04
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