Nature：肺癌第四代TKI有望问世，可以解决AZD9291耐药难题
吃了以上第一代靶向药的患者，平均一年左右就会发生耐药，发生耐药的患者，其中50%左右的病人，都是由于在EGFR这个基因上又产生了一个新的突变，T790M，针对这个突变，目前欧美已经上市了一款“神药”：AZD9291
咚咚癌友圈 - 肺癌，TKI - 2016-05-26
Clin Cancer Res：AZD9291联合MEK抑制剂克服包含C797S的获得性耐药
一个很常见的耐药突变是C797S突变，据统计约有33-36%的突变频率。还有一种耐药突变是MET基因扩增等。但是对于使用Co1686的患者来说，出现C797S耐药突变的概率仅有3%，这说明第三代靶向药物耐药的机制非常复杂。
癌度 - AZD9291，MEK抑制剂，获得性耐药，第三代靶向药物 - 2017-10-08
![[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼（<font color="red">AZD9291</font>, Osimertinib）于中国快速获批](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201703/20170325125421743.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼（<font color=\"red\">AZD9291</font>, Osimertinib）于中国快速获批")
[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼（AZD9291, Osimertinib）于中国快速获批
中国首个获批的第三代肺癌靶向药物；用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。
MedSci原创 - TKI，甲磺酸奥希替尼 - 2017-03-25
晚期非小细胞肺癌各种治疗方案汇总及常见问题
随着免疫疗法加入，非小细胞肺癌一线治疗用药将越来越精确：a.有EGFR，ALK等主流突变，考虑优先使用靶向药物（EGFR-易瑞沙、特罗凯、AZD9291等，AL
海得康海外就医 - 肺癌，治疗方案 - 2017-03-24
Cancer Discov：第四代EGFR抑制剂，突破点在哪？
EGFR，即表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor），也叫HER1或ErbB1，是人表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。除了HER1（ErbB1，EGFR）之外，HER家族还包括HER2（ErbB2，neu）、HER3（ErbB3）及HER4（ErbB4）。
医药魔方Pro - EGFR.，靶点，抑制剂 - 2019-05-23
首个国产第三代EGFR靶向药物艾维替尼临床研究初具成果
由于政策原因，AZD9291 离在中国上市还有一段距离，很多患者选择质量没有保证的原料药，实属无奈。从作用原理来看，艾维替尼和 AZD9291几乎是一模一样的。参与它的临床试验，比选择 AZD9291原料药靠谱。
艾森医药 - 艾维替尼，靶向，突变，美通社 - 2016-10-08
ASCO 2014：AZD9291对EGFR-TKI获得性耐药的突NSCLC疗效显著
研究标题：在EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中应用突变选择性EGFR抑制剂AZD9291的临床活性（Clinical activity of the mutant selectiveEGFR inhibitor AZD9291 in patients with EGFR inhibitor resistant non-small cell lung cancer
医学论坛网 - ASCO，肺癌，耐药，EGFR，AZD9291 - 2014-05-31
招募患者：AZD9291治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、单臂临床研究
试验药物简介 AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI），对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果。 2. 试验目的 用客观缓解率（ORR）评估AZD9291 的疗效。采用研究者的RECIST1.1 评估结果，对ORR 开展敏感性分析。 3.
MedSci原创 - AZD9291，非小细胞肺癌 - 2015-09-09
：AZD9291对 EGFR抑制剂抵抗的非小细胞肺癌有效
背景：肺癌表皮生长因子受体突变(EGFR-突变肺癌)患者EGFR T790M突变是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂最常见的耐药机制。在临床前模型中，EGFR抑制剂AZD9291已证明对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂-敏化和T790M抵抗突变是有效的。方法：先前EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后放射记录疾病仍有进展的晚期肺癌患者，以AZD9291 20到24
MedSci原创 - AZD9291，EGFR抑制剂，抵抗，非小细胞肺癌 - 2015-05-30
ASCO 2014：韩宝惠谈第三代EGFR抑制剂对NSCLC的疗效
题目：EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中应用突变选择性EGFR抑制剂AZD9291的临床活性（Clinical activity of the mutant selectiveEGFR inhibitor AZD9291 in patients with EGFR inhibitor resistant non-small cell lung cancer (NS
微信 - ASCO，非小细胞肺癌，EGFR - 2014-05-31
ASCO 2014：陆舜谈新EGFR抑制剂对NSCLC的疗效研究
新EGFR抑制剂AZD9291对难治性NSCLC显示出有前景的活性 题目：EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中应用突变选择性EGFR抑制剂AZD9291的临床活性（Clinicalactivity of the mutant selective EGFR inhibitor AZD9291 in patients with EGFR inhibitor resis
医学论坛网 - ASCO，肺癌，EGFR，预后，陆舜，NSCLC - 2014-05-31
CSCO 2014：亚洲EGFR突变NSCLC患者的治疗新机会
对Myung-JuAhn教授的采访中,针对即将在全体大会上报告的AURA研究,Myung-JuAhn教授进行了如下介绍。在10%的高加索非小细胞肺癌(NSCLC">NSCLC)患者和30%~40%的亚洲NSCLC患者体内,都存在有EGFR基因突变。EGFR-TKI制剂例如吉非替尼、厄洛替尼和阿法替尼,已经被证实能够作为一线治疗药物治疗NSCLC,患者的治疗反应率可达50%~70%,无进展
中国医学论坛报 - NSCLC，EGFR，靶向治疗 - 2014-09-19
AZ癌症药物出色试验数据有助于其对抗辉瑞的收购
新数据显示，阿斯利康肺癌试验药物可以使一半多的患者肿瘤缩小，这给了该英国集团新的论据，以争论辉瑞对其收购报价存在严重低估。该英国第二大制药商于5月15日表示，强有力的试验结果是最近该公司发布的大量试验结果中的其中之一，这些结果显示了其试验药物研发线的快速进展。 阿斯利康拒绝了来自竞争对手辉瑞1060亿美元的收购，争论称阿斯利康的新药研发线很有前景，该公司有一个光明的独立未来。辉瑞被普遍预计在未来几
DXY - 癌症药物 - 2014-05-19
三种第三代EGFR-TKI药物有望将来用于NSCLC
CO-1686为口服共价TKI，靶向结合于敏感型EGFR基因突变以及T790M突变，该药物设计避免结合野生型EGFR传导通路。目前已获得美国FDA授予突破性疗法认定(breakthrough therapy designation)。临床前实验中，CO-1686在L858R/T790M转基因动物模型可以达到CR。在三代EGFR-TKI中CO-1686的独特之处在于它不作用于野生型EGFR。Leci
中国医学论坛报 - TKI，药物，CO-1686，AZD9291，HM61713 - 2014-06-15
出售阿斯利康未上市药品，8人被判！
2015年2月起，被告单位及被告人在明知AZD9291为阿斯利康公司研发的针对肺癌晚期患者的药物，在国内尚未获得药品批准文号的情形下，以“仅
中国网 - 阿斯利康，药品 - 2017-07-24
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