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中国<font color="red">每年</font><font color="red">新增</font>90<font color="red">万</font>例<font color="red">出生</font><font color="red">缺陷</font>,怎么回事?!

中国每年新增90出生缺陷,怎么回事?!

出生缺陷情况到底如何?照理说,国家号召优生优育这么多年,出生缺陷率应该下降才对,真的是每年都在增长吗?至2007年这个数据涨到了147.9/。根据《中国优生

医学界 - 出生缺陷,产检 - 2016-10-14

我国<font color="red">每年</font>约有100<font color="red">万</font><font color="red">出生</font><font color="red">缺陷</font><font color="red">儿</font>,遗传咨询师将成抢手职业!

我国每年约有100出生缺陷,遗传咨询师将成抢手职业!

遗传咨询机构缺乏,没有专业的遗传咨询师,公众对遗传咨询认知不足,这些都制约了我国基因测序等先进技术的应用和普及。

医学界 - 出生缺陷儿,遗传,咨询 - 2017-06-27

【两会】代表建议将产前诊断纳入医保体系

【两会】代表建议将产前诊断纳入医保体系

“湖南省2014年出生缺陷发生率分之221.87,居全国第三位,全省每两小时就有3名出生缺陷降生。其中,只有30%可以治愈或纠正,另外30%在出生前后死亡,40%留下终生残疾。”全国人大代表、湖南郴州市第一人民医院副院长雷冬竹在京对记者表示,出生缺陷造成家庭、社会的沉重负担,这个问题应该引起重视。

新华社 - 产前诊断,出生缺陷,孕前筛查,医保 - 2016-03-03

国际健康医疗大数据发布,中国的惨不忍睹!

国际健康医疗大数据发布,中国的惨不忍睹!

在总人口为13亿多的中国人中,中国高血压人口有1.6~1.7亿人,高血脂的有将1亿多人,糖尿病患者达到9240人,超重或者肥胖症7000~2亿人,血脂异常的1.6亿人,脂肪肝患者约1.2亿人。

体检中心主任之家 - 健康医疗,大数据 - 2017-04-04

让孩子远离无声世界,这个检查很重要

让孩子远离无声世界,这个检查很重要

我国是世界上最多听力障碍人群的国家,每年新生聋3余名。导致耳聋的原因有很多,其中约40%的耳聋与环境因素有关,60%与遗传因素有关,且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋现象。为此,采访了佛山市新生疾病筛查中心的刘海平主任。

检验医学网 - 儿童,检验,耳聋 - 2018-05-02

爱耳日|新生<font color="red">儿</font>听力筛查“未通过”,该怎么办?

爱耳日|新生听力筛查“未通过”,该怎么办?

2006年全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者有2780人,占残疾人总数的33.51%,其中7岁以下的聋80每年新增3余名。十多年过去了,“耳聋”“听力筛查”等越来越受到社会和家庭的关注,大多数新生能够进行听力普遍筛查(universal newborn hearing screeni

澎湃新闻 - 爱耳,新生儿,听力筛查 - 2018-02-25

孕期补叶酸小心过犹不及

孕期补叶酸小心过犹不及

不少女性都很重视补充叶酸预防出生缺陷,然而产科医生们发现,不少女性补错了。

广州日报 - 孕期,叶酸 - 2017-09-29

我国东北地区首例PGS/PGD阻断致死性骨骼畸形的试管婴儿在盛京医院诞生

我国东北地区首例PGS/PGD阻断致死性骨骼畸形的试管婴儿在盛京医院诞生

2017年2月18日,我国东北地区首例成功排除III 型短肋骨多指(趾)畸形综合征致病基因突变的第三代试管婴儿在中国医科大学附属盛京医院产科顺利诞生,这也是东北地区首次成功采用国际领先的胚胎植入前筛查(PGS)及胚胎植入前诊断(PGD)技术排除这种罕见的畸形从而诞生健康的男婴。生殖医学中心生殖二科谭季春主任(中)第六产科病房关洪波副主任(右一)杨女士(化名)此前分别于2011年和2015年因胎儿超

生物探索 - 基因突变 - 2017-02-24

我国罕见病治疗诊断现状

我国罕见病治疗诊断现状

例如,美国将罕见病定义为每年患病人数少于20人(或发病人口比例小于1/1500)的疾病;日本规定,罕见病为患病

王宗珊 - 罕见病 - 2015-04-03

贝瑞和康牵手阿里云,打造基因版“本草纲目”

贝瑞和康牵手阿里云,打造基因版“本草纲目”

云计算正在成为生物医学界的“宠儿”。——8月14日,北京贝瑞和康生物技术有限公司与阿里云共同向外界宣布双方达成合作,共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的数据云,实现对个人基因组数据的精准解读。 此次,双方共同合作的“神州基因组数据云项目”将首先聚焦于基因组大数据在云平台上的批量计算、分析、存储,进而在基因大数据领域共同进行前沿探索。 “打造基因组大数据,相当于建立了一个中国人基因版的《

CCTIME飞象网 - 贝瑞和康,阿里云,本草纲目 - 2015-08-17

2021年2月10日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿737<font color="red">万</font>,去年我国<font color="red">出生</font>人口下降15%

2021年2月10日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿737,去年我国出生人口下降15%

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年2月10日8时20分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过10737例,新增370,714例,达到107,379,94

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-02-10

97种国家谈判药品辽将纳入医保 扩大按疾病诊断分组付费试点范围

97种国家谈判药品辽将纳入医保 扩大按疾病诊断分组付费试点范围

辽宁省政府新闻办1月3日召开新闻发布会,由辽宁省医疗保障局党组成员、副局长刘洪涛介绍全省医保领域重点民生工作情况。今年1月起已全面实施统一的城乡居民医保制度长期以来,辽宁省居民医保制度城乡分设,城乡居民不能享受均等化的医保公共服务。去年7月,省政府印发《关于整合城乡居民医疗保险制度的实施意见》,实现城乡居民基本医保与大病保险制度同步整合,确保自今年1月起,统一的城乡居民医保制度在全省各地全面实

辽沈晚报 - 国家,谈判药品,疾病诊断 - 2020-01-04

国际盲人节:我国每分钟就有一人致盲

国际盲人节:我国每分钟就有一人致盲

早在2006年,北京协和医院赵家良教授在东、中、西部各选三个省份,进行了五万多人群的样本调查,结果发现,50岁以上的盲人占到人口的1.93%,中重度视力损伤的人群占到5.3%左右,这就意味着我国盲人总数在300多,这还不包括1700多中重度视力损伤人群。由赵家良教授提供的最新独家数据是,中国每年新增盲人数量45

健康时报网 - 盲人,致盲,眼病 - 2017-10-17

【PREIS SCHOOL】早产儿存活率虽有提高,但有<font color="red">缺陷</font>的早产儿数量并没有改变?——世界早产流行病学调查

【PREIS SCHOOL】早产儿存活率虽有提高,但有缺陷的早产儿数量并没有改变?——世界早产流行病学调查

导语:据统计,全球每年有1490早产儿提前来到这个世界,早产一直都是围产医学备受关注的话题,本次PREIS SCHOOL大会上,来自德国的Jan Stener Jorgensen教授跟我们分享了“世界早产流行病学调查及真实世界数据Jorgensen教授指出, 2010年的数据表明,全球出生的早产儿有1490例,占

MedSci - 早产,早产儿 - 2017-07-07

湖南医先天畸形患儿十年增三倍

报告指出,近几年收治畸形的数量以每年40%的速度递增,原因与孕妇孕期受环境污染、病毒感染、高龄等有关,而家庭重视孕检和及时就医让患儿得以早发现早治疗,也让畸形的就诊率大幅提高。

中新网 - 先天畸形,儿童,残疾 - 2013-07-26

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