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<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>、格列卫等再降价

、格列卫等再降价

9月4日,江苏省公告资源交易中心下发关于调整部分药品供应价格的通知,根据名单,此次价格下调药品共计12个品规,包括阿达木单抗注射液(商品名:)、甲磺酸伊马替尼片(薄膜衣)(商品名:格列卫)、注射用培曲塞二钠其中,乐从原有的7600元下调到3160元,降幅约58%,格列卫从9600元下调到7182元,降幅约为25%。

医谷 - 修美乐,格列卫,价格 - 2019-09-05

<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>国产首仿获批在即

国产首仿获批在即

近日,根据CDE官网显示,百奥泰的阿达木单抗(受理号:CXSS1800018)上市申请已经处于“在审批”状态,预计将于近期获批上市,用于治疗强直性脊柱炎,如果此次获得批准,这也将成为阿达木单抗的首个国产仿制药。

医谷综合报道 - 修美乐,阿达木单抗,市场布局,仿制药 - 2019-10-25

艾伯维指控Alvotech窃取<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>商业机密

艾伯维指控Alvotech窃取商业机密

日前,艾伯维将生物仿制药企Alvotech告上法庭,指控其通过雇佣该公司前制备高管Rongzan Ho来窃取重磅药物的商业机密。

医谷网 - 销售额,艾伯维,商业机密,管理员 - 2021-04-03

<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>第二个国产仿制药获批在即

第二个国产仿制药获批在即

昨日(12月3日),根据CDE官网最新消息,海正药业提交的阿达木单抗注射液的上市申请(CXSS1800025)状态变为“在审批”,申报适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和斑块状银屑病,如果其获得批准,这也是继百奥泰的阿达木单抗类似药(已于11月7日获批上市)之后,第二个获批的国产阿达木单抗仿制药。

医谷 - 修美乐,阿达木单抗,仿制药 - 2019-12-04

药王<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>生物类似物开卖,欧洲降价8成

药王生物类似物开卖,欧洲降价8成

按照AbbVie之前先后与Amgen、Samsung Bioepis达成的专利诉讼和解协议,Humira的生物类似物Hyrimoz等于2018年10月16日正式登陆欧洲市场。此外,包括勃林格殷格翰、Mylan等厂家在内的Humira类似物的欧洲上市申请也在EMA审批过程中。 为了应对已经到来的市场危机,AbbVie于10月31日对外透露,Humira在欧洲的定价将在现价基础上降低80%。

医药魔方 - 修美乐,生物类似物 - 2018-11-02

艾伯维产品<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>在华获批用于治疗中重度斑块型银屑病

艾伯维产品在华获批用于治疗中重度斑块型银屑病

全球领先的生物制药公司艾伯维(AbbVie)今天宣布,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已于5月18日批准®(阿达木单抗注射液)用于需要进行系统治疗或光疗,并且对其它系统治疗(包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法此次获批标志着继类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)之后,®在中国获批第三个免疫介导性疾病适应症。

艾伯维 - 美通社,艾伯维,银屑病 - 2017-06-07

艾伯维旗舰产品<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>(Humira)获欧盟CHMP支持批准,治疗非感染性葡萄膜炎

艾伯维旗舰产品(Humira)获欧盟CHMP支持批准,治疗非感染性葡萄膜炎

美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)旗舰产品Humira(,通用名:adalimumab,阿达木单抗)近日在欧盟监管方面传来喜讯。

生物谷Bioon.com - 艾伯维,Humira,修美乐,阿达木单抗,非感染性葡萄膜炎 - 2016-05-28

头对头3期临床证实:抗IL-17单抗Bimekizumab治疗中度至重度银屑病优于TNF单抗<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>

头对头3期临床证实:抗IL-17单抗Bimekizumab治疗中度至重度银屑病优于TNF单抗

治疗第16周时,bimekizumab治疗后患者中有86.2%皮肤达到几乎清晰(PASI 90),而阿达木单抗组为47.2%(p <0.001)。

MedSci原创 - 银屑病,IL-17单抗Bimekizumab,抗TNF-α单抗阿达木单抗 - 2020-11-02

信达生物的TNF单抗仿制药IBI303治疗强直性脊柱炎,与<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>疗效和安全性相当

信达生物的TNF单抗仿制药IBI303治疗强直性脊柱炎,与疗效和安全性相当

信达生物宣布了其开发的抗肿瘤坏死因子-α(抗TNF-α)单克隆抗体注射液IBI303的临床结果,目前也已发表在国际医学期刊Lancet Rheumatology上。IBI303的推出预计将减少国内患者的医疗费用,并提高治疗的可负担性和可及性。

MedSci原创 - 信达生物,TNF单抗,仿制药,IBI303,强直性脊柱炎,修美乐 - 2019-09-01

年销售额达180亿美元的<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>将失去市场专属权,仿制药预计一年内占据市场的一半

年销售额达180亿美元的将失去市场专属权,仿制药预计一年内占据市场的一半

由于仿制药的上市,AbbVie年销售额达180亿美元的Humira将失去其市场专属权。AbbVie不得不承认,他们最初估计到2020年欧洲收入仅降低20%的想法太过乐观了。

MedSci原创 - 修美乐,生物仿制药,免疫 - 2019-01-26

3期临床试验证实,武田的整合素单抗Entyvio治疗溃疡性结肠炎优于抗肿瘤坏死因子单抗<font color="red">修</font><font color="red">美</font><font color="red">乐</font>

3期临床试验证实,武田的整合素单抗Entyvio治疗溃疡性结肠炎优于抗肿瘤坏死因子单抗

在溃疡性结肠炎(UC)的试验中,武田制药Takeda的Entyvio的表现优于艾伯维AbbVie的Humira,这是该疾病领域里首次进行的生物药物的头对头比较临床试验。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,整合素单抗,抗肿瘤坏死因子单抗 - 2019-03-11

中国的“”何时才能面世?

虽然创新是中国生物制药行业的一个热门话题,西方却认为中国创新药物研发更像是一种鼓吹而不是事实。然而,五月初在苏州举行的China Bio合作论坛为这一概念提供了引入注目的事实证据,中国的生物技术公司确实有在将前沿发现应用到药物研发中并在积极寻求合作。 中国的药物制造机会巨大。锐意生物医药公司创始人之一,也是Scripps研究中心分子生物学和化学系的教授Ray Stevens认为现阶段将中国与智

生物谷 - 修美乐 - 2014-06-05

英国NICE推荐(Humira)治疗化脓性汗腺炎

美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)旗舰产品Humira(,通用名:adalimumab,阿达木单抗)近日获得英国医疗成本监管机构NICE(英国国家卫生与临床优化研究所)支持,用于英格兰和威尔士国家卫生服务

生物谷 - 艾伯维,修美乐,阿达木单抗,Humira,化脓性汗腺炎 - 2016-05-10

依那西普与仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”

一项新的研究发现美国绝大多数正在使用安进的依那西普(Enbrel)与雅培生命的阿达木单抗()进行治疗的类风湿关节炎(RA)患者未曾使用过生物药物,因为他们将这些药物作为生物治疗的一线药物。

dxy - 内风湿关节炎,生物药物 - 2013-09-30

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