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肺癌新<font color="red">疗法</font>——EGFR<font color="red">靶向</font>降解

肺癌新疗法——EGFR靶向降解

表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是控制上皮细胞生长和存活的关键因子,其高表达或异常激活与包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种癌症的肿瘤

医药魔方 - 肺癌 - 2020-08-22

Freeline的<font color="red">肝</font><font color="red">靶向</font><font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>FLT190治<font color="red">疗法</font>布里病,获得了欧洲委员会授予的孤儿药称号

Freeline的靶向基因疗法FLT190治疗法布里病,获得了欧洲委员会授予的孤儿药称号

生物技术公司Freeline宣布,基于欧洲药品管理局(EMA)孤儿药品委员会(COMP)的积极意见,欧洲委员会(EC)已为其基因疗法FLT190授予了孤儿药称号,用于治疗法布里病。

MedSci原创 - 法布里病,腺相关病毒,肝靶向基因疗法 - 2020-03-12

Nat Med:Durvalumab联合<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>治疗晚期尿路上皮癌

Nat Med:Durvalumab联合靶向疗法治疗晚期尿路上皮癌

基于铂的化学疗法目前仍是尿路上皮癌(AUC)的最广泛使用的全身疗法

MedSci原创 - 靶向疗法,免疫检查点抑制剂,尿路上皮癌(AUC),德瓦鲁单抗(Durvalumab) - 2021-05-05

全球第五款CAR-T<font color="red">疗法</font>获FDA批准上市,<font color="red">靶向</font>BCMA

全球第五款CAR-T疗法获FDA批准上市,靶向BCMA

2021年3月26日,BMS(百时美施贵宝)和Bluebird(蓝鸟生物)共同研发的CAR-T细胞治疗产品Abecma(idecabtagene vicleucel; ide-cel)正式被FDA批准

医谷网 - B细胞淋巴瘤,CAR-T疗法,BCMA - 2021-04-03

小分子RNA<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

2020年8月,Evrysdi(risdiplam)获FDA批准上市,此后,Evrysdi在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗市场的份额不断增加,第三季度累计销售额达890万美元。

医药魔方 - RNA靶向治疗 - 2021-01-21

Nat Med: <font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>研究要常抓共管、分享共进

Nat Med: 基因疗法研究要常抓共管、分享共进

基因治疗试验日益增多,但需要做更多的工作来了解与这种治疗相关的长期风险。

MedSci原创 - 基因疗法,安全性和有效性 - 2021-04-22

Nature:RAS<font color="red">靶向</font><font color="red">疗法</font>,真的不可成药吗?

Nature:RAS靶向疗法,真的不可成药吗?

RAS

药研网 - KRAS基因,KRAS突变 - 2020-06-18

Science:CRISPR<font color="red">基因</font>沉默机制开拓慢性疼痛新<font color="red">疗法</font>

Science:CRISPR基因沉默机制开拓慢性疼痛新疗法

CRISPR基因疗法可成为治疗慢性疼痛的阿片类药物的替代品。

MedSci原创 - 慢性疼痛,CRISPR - 2021-03-12

<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>LentiGlobin治疗镰状细胞疾病,遭遇滑铁卢

基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞疾病,遭遇滑铁卢

近日,生物制药公司Bluebird bio披露,FDA已将其针对镰状细胞疾病(SCD)的LentiGlobin基因治疗计划搁置在临床阶段。

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,镰状细胞疾病,LentiGlobin - 2021-02-24

NEJM:BCMA<font color="red">靶向</font>CAR-T细胞<font color="red">疗法</font>Idecabtagene Vicleucel(Ide-cel)取得积极结果

NEJM:BCMA靶向CAR-T细胞疗法Idecabtagene Vicleucel(Ide-cel)取得积极结果

II期KarMMa试验评估了bluebird bio和Bristol Myers Squibb的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向的CAR-T细胞疗法的功效和安全性。

MedSci原创 - Car-T细胞疗法,BCMA,idecabtagene vicleucel - 2021-02-25

CRISPR/Cas<font color="red">基因</font>编辑<font color="red">疗法</font>的前景与伦理争议

CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议

近日,基因编辑疗法CTX001被报导,它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)和严重严重镰刀型细胞贫血病(SCD)患者的潜在一次性治愈性疗法

“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16

最“安全”<font color="red">基因</font>治疗载体不安全?UniQure宣布<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>引发肝癌调查结果

最“安全”基因治疗载体不安全?UniQure宣布基因疗法引发肝癌调查结果

uniQure的血友病B基因疗法 (etranacogene dezaparvovec)"极不可能 "导致一名接受该研究候选药物的患者患上肝癌。

MedSci原创 - 基因治疗载体 - 2021-03-30

CRISPR/ Cas9<font color="red">基因</font>编辑<font color="red">疗法</font>最新临床进展

CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展

12月5日, CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据,接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。

医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07

我国科研人员发现可延缓衰老的新型“<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>”

我国科研人员发现可延缓衰老的新型“基因疗法

人类基因组中有多少衰老调控基因?其参与衰老调控的分子机制是什么?能否在分子层面“操控”这些基因以延缓机体衰老?我国科研人员的一项最新成果对这些衰老领域的重要问题给出新的见解。

新华社 - 基因疗法,新型,延缓衰老 - 2021-01-09

Nature: <font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>为无法治愈的脑部疾病带来了曙光

Nature: 基因疗法为无法治愈的脑部疾病带来了曙光

Nature: 基因疗法为无法治愈的脑部疾病带来了曙光

MedSci原创 - 基因疗法,神经退行性疾病 - 2021-04-07

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