Clinica Chimica Acta:妊娠无症状性高胆血症的尿胆汁酸谱分析
无症状妊娠高胆性贫血(AHP与妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)难以区分),因此仍是一种有争议的高胆性贫血,。本研究的目的是阐明女性AHP患者尿胆汁酸(BA)的特征,并寻找潜在的生物标志物用于AHP的诊断和鉴别诊断。
MedSci原创 - 妊娠,无症状性高胆血症 - 2019-11-23
Hepatology:RUNX相关转录因子(RUNX)1如何改善胆汁淤积症中胆汁酸诱导的肝脏炎症
尽管BA诱导胆汁淤积症肝脏损伤的确切机制仍有待阐明,但BA通过促进肝细胞产生趋化因子(如Ccl2、Cxcl2)在这种损伤中发挥了重要作用。
MedSci原创 - 肝脏炎症,肝内胆汁淤积症 - 2023-10-13
2014 指南建议:甲基丙二酸血症与丙酸血症的诊断和管理
甲基丙二酸血症和丙酸血症(MMA/PA) 是有机酸代谢病中较为常见的、一个代谢通路上的两种疾病,容易发生严重代谢性酸中毒、高血氨、昏迷甚至死亡。
Orphanet J Rare Dis - 丙酸血症 - 2022-12-19
2022 ACMG声明:实体器官移植治疗甲基丙二酸血症和丙酸血症
2022 ACMG发布关于甲基丙二酸血症和丙酸血症的器官移植治疗声明
Genet Med - 甲基丙二酸血症,实体器官移植,丙酸血症 - 2022-12-23
高催乳素血症诊治指南与共识
Assessment, Development,and Evaluation group)的分级推荐标准,结合近期相关领域的研究成果,编写了该指南(以符号⊕○○○、⊕⊕○○、⊕⊕⊕○和⊕⊕⊕⊕分别表示从低到高的证据质量
高催乳素血症,指南 - 2011-12-01
戊二酸血症1型诊治专家共识
戊二酸血症1型(glutaricacidemia type 1,GA1)是一种常染色体隐性遗传病,由于戊二酰辅酶A脱氢酶活性降低或缺失导致赖氨酸、羟赖氨酸及色氨酸分解代谢受阻,代谢产物戊二
中华医学遗传学杂志.2021,38(1):1-6. - 遗传病,戊二酸血症 - 2021-02-27
2021 甲基丙二酸血症和丙酸血症的诊断和管理指南(第1版)
孤立性甲基丙二酸血症(MMA)和丙酸血症(PA)是罕见的遗传代谢性疾病。本文由多学科专家小组共同制定,主要针对MMA和PA的诊断以及管理提供指导建议。
J Inherit Metab Dis - 甲基丙二酸血症,丙酸血症,遗传代谢性疾病 - 2022-04-30
高同型半胱氨酸血症诊疗专家共识
高同型半胱氨酸血症与多种疾病的发生发展, 如心脑血管疾病、髙血压、糖尿病、肾脏疾病、妊娠等疾病密切相关,几乎影响全身的各个器官, 通过氧化损伤、D N A 甲基化和含硫化合物代谢异常等多种机制影响细胞
肿痼代谢与营养电子杂志.2020.7(3):283-288. - 同型半胱氨酸 - 2020-12-20
Clin Trans Gastroenterology:高纤维、高果蔬和低脂肪饮食可以降低循环胆汁酸浓度并降低腺瘤复发风险
胆汁酸是胆汁的重要成分,在脂肪代谢中起着重要作用。 胆汁酸主要存在于肠肝循环系统并通过再循环起一定的保护作用。
MedSci原创 - 腺瘤,胆汁酸 - 2022-11-14
高频血透可有效控制高磷血症
美国和加拿大一项联合研究显示,对于慢性肾脏病矿物质和骨代谢紊乱患者,高频度的血液透析有利于控制高磷血症。延长透析持续时间可使患者有更宽松的饮食谱,并避免服用磷结合剂。
医学论坛报 - 高磷血症,血透 - 2012-04-14
2011 高催乳素血症诊疗共识
中华医学杂志.200,91(3):147-154 - 2011-01-01
高甘油三酯血症病因分类
2023-08-24
新生儿高胆红素血症评估
高胆红素血症,新生儿高胆红素血症 - 2023-06-05
2014 高苯丙氨酸血症的诊治共识
中华儿科杂志.2014,52(6):420-424. - 高苯丙氨酸血症 - 2014-06-30
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