为您找到相关结果约194个

你是不是要搜索 期刊difficile 点击跳转

FDA受理默沙东抗毒素产品bezlotoxumab上市申请,预防艰难梭菌(C.<font color="red">difficile</font>)感染的复发

FDA受理默沙东抗毒素产品bezlotoxumab上市申请,预防艰难梭菌(C.difficile)感染的复发

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,FDA已受理单抗产品bezlotoxumab的生物制品许可申请(BLA),这是一种实验性抗毒素(antitoxin),用于预防艰难梭菌(C.difficile

生物谷 - 默沙东,艰难梭菌感染,C.difficile,bezlotoxumab,单抗 - 2016-02-01

《中国成人艰难梭菌感染诊断和治疗专家共识》解读

《中国成人艰难梭菌感染诊断和治疗专家共识》解读

本文就《中国成人艰难梭菌感染诊断和治疗专家共识》中艰难梭菌感染的诊断、检测及治疗进行解读。

西部医学 - 艰难梭菌,艰难梭菌感染,艰难梭菌感染(CDI) - 2022-12-19

辉凌在ACG 2021上呈报基于微生物群的在研活体生物治疗药物RBX2660获奖的真实世界转归分析

辉凌在ACG 2021上呈报基于微生物群的在研活体生物治疗药物RBX2660获奖的真实世界转归分析

新的回顾性分析发现,RBX2660在真实世界艰难梭菌(CDI)患者群体中展现有效性和安全性转归,包括既往被临床试验剔除的合并症患者

网络 - 肠易激综合征,慢性便秘,胃食管反流病,胃炎,RBX2660,辉凌医药,CDI患者,前瞻性临床试验 - 2021-10-27

辉凌将在ACG 2021上展示基于微生物群的在研活体生物治疗药物RBX2660用于治疗艰难梭菌反复感染和IBD患者的获奖真实临床转归分析

辉凌将在ACG 2021上展示基于微生物群的在研活体生物治疗药物RBX2660用于治疗艰难梭菌反复感染和IBD患者的获奖真实临床转归分析

值得注意的是,其中一项展示获得了主席壁报奖(The Presidential Poster Award),该奖旨在表彰优质、新颖、独特和有趣的研究。

网络 - 临床研究,IBD患者,辉凌医药,治疗艰难梭菌反复感染 - 2021-10-20

辉凌将在IDWeek 2021上呈报基于微生物组的在研活体生物治疗药物RBX2660的获奖里程碑式研究

辉凌将在IDWeek 2021上呈报基于微生物组的在研活体生物治疗药物RBX2660的获奖里程碑式研究

辉凌和Rebiotix将呈报的新数据显示,临床转归与微生物组恢复之间存在关联。同时将呈报3期PUNCH CD3试验中关于RBX2660对致死性抗菌素耐药基因和胆汁酸成分恢复效应的研究。

网络 - 艰难梭菌感染,肠道微生物组,辉凌医药,微生物组的在研活体生物治疗药物 - 2021-09-27

BMJ:青霉素过敏导致耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和艰难梭菌感染风险

BMJ:青霉素过敏导致耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和艰难梭菌感染风险

研究认为,青霉素类过敏人群的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和艰难梭菌感染风险增加。

MedSci原创 - 青霉素,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,艰难梭菌 - 2018-07-01

辉凌呈报五项试验的完整数据,显示RBX2660对艰难梭菌反复感染的有效性一致而持久,且多项分析显示微生物组特性有积极转变

辉凌呈报五项试验的完整数据,显示RBX2660对艰难梭菌反复感染的有效性一致而持久,且多项分析显示微生物组特性有积极转变

3期数据的新分析还显示,在治疗后后状况缓解的群体中,RBX2660可显著增加健康相关肠道菌,同时减少CDI病理相关肠道菌

网络 - 艰难梭菌感染,辉凌医药,微生物群的活性生物治疗 - 2021-10-08

辉凌获得美国食品药品管理局咨询委员会对RBX2660的赞成票

辉凌获得美国食品药品管理局咨询委员会对RBX2660的赞成票

RBX2660是一种基于微生物群的在研活体生物疗法,旨在研究其在抗生素治疗后降低艰难梭菌感染复发方面的潜力

网络 - 艰难梭菌感染 - 2022-09-27

辉凌基于微生物群的首创活体生物治疗药物REBYOTA®(粪便微生物群,live-jslm)获得美国FDA批准

辉凌基于微生物群的首创活体生物治疗药物REBYOTA®(粪便微生物群,live-jslm)获得美国FDA批准

辉凌的新型首创产品REBYOTA适用于预防18岁及以上复发性艰难梭菌感染(CDI)患者在接受抗生素治疗后出现CDI复发

网络 - 艰难梭菌感染,辉凌医药,活体生物治疗药物REBYOTA,美国食品药品管理局(FDA) - 2022-12-05

共识报告:粪便微生物移植--临床应用与处理 2017年

BACKGROUND:Faecal microbiota transplantation or transfer (FMT) aims at replacing or reinforcing the gut microbiota of a patient with the microbiota from a healthy donor. Not many controlled or randomi

Aliment Pharmacol Ther. 2017 Jan;45(2):222-239 - 粪便微生物 - 2017-01-02

中国成人艰难梭菌感染诊断和治疗专家共识

艰难梭菌( Clostridium difficile,CD) 作为医院和社区感染性腹泻,尤其是伪膜性肠炎等相关疾病的重要病原体,近年来在欧美等发达国家及地区日益受到关注。但在中国,医学领域对艰难梭菌感染( Clostridium difficile infection,CDI) 的认识尚且不足。迄今为止,我国尚未有针对CDI 诊断和治疗的指南、行业标准或专家共识出台。

协和医学杂志.2017,8(2-3):131-138. - 中国,成人,艰难梭菌,感染,诊断,治疗,专家,共识 - 2017-06-27

辉瑞艰难梭菌疫苗产品PF-06425090在II期临床收获激动人心数据

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估艰难梭菌(C.difficile)候选疫苗产品PF-06425090的一项II期临床研究(NCT02561195)在中期分析获得了积极数据。

生物谷 - 辉瑞,艰难梭菌,感染,疫苗,毒素,抗体 - 2017-02-06

Antimicrob Agents Chemother:如何避免抗生素使用所造成的肠道细菌生态改变

近日,克利夫兰凯斯西储大学的研究人员发现,“填充”小鼠胃肠道(GI)拟杆菌属细菌,产生特异性酶,有助于保护好的共生细菌免于受抗生素的有害影响。他们的研究发表在Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。抗生素是针对病原体的强大武器,但大多数抗生素在抗击坏的细菌时,也会杀死好的细菌。因此,可能使得患者容易遭受特别是剧毒性,抗生素耐药病原菌的入侵。本研究的新颖之处

生物谷 - 抗生素,肠道细菌 - 2014-06-18

NEJM:非达霉素治疗艰难梭菌感染不逊于万古霉素 4周时更胜一筹

伦敦(EGMN)—— 一项多中心、随机、对照、双盲研究显示,非达霉素治疗艰难梭菌感染的10天临床治愈率不逊于万古霉素,而且治疗后4周时的复发率和持续应答率更优于万古霉素。 主要研究者、德国科隆大学的Oliver A. Cornely博士介绍,这项研究在7个欧洲国家和加拿大、美国开展,由非达霉素生产商Optimer制药公司资助。非达霉素是一种新型大环类窄谱抗生素,对革兰阳性细菌有效,而对正常肠道菌群

网络 - 艰难梭菌,万古霉素,非达霉素 - 2012-05-25

为您找到相关结果约194个