上海君实生物宣布，正式启动其抗新冠病毒中和抗体JS016的人体实验
疫苗价格便宜，适合于全国范围的免疫，但是免疫力较弱的老年人对疫苗的反应不强，更适合使用抗体保护。
MedSci原创 - 君实生物，新冠病毒COVID-19，中和抗体JS016 - 2020-06-08
君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法
扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防
网络 - 君实生物，JS016，新冠双抗体 - 2021-12-06
君实生物重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液进展良好
君实生物公布其重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液联合疗法的进展，在降低病毒载量、减轻症状及降低和冠状病毒相关的住院及急诊治疗方面均显示出良好疗效。
亿欧 - 单克隆抗体，注射液， 君实生物 - 2020-10-08
新冠病毒中和抗体临床试验在上海启动
日前，上海君实生物医药科技股份有限公司与中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）获得国家药监局批准，进入Ⅰ期临床试验
周琳、仇逸 - 抗体，上海，新冠 - 2020-06-13
FDA扩大君实/礼来新冠中和抗体紧急授权
9月16日，礼来宣布，美国FDA已经扩大其与君实合作的新冠中和抗体bamlanivimab（700mg）和etesevimab（1400mg）紧急使用授权 (EUA)，用于个体暴露后预防 (PEP)。
医药魔方 - FDA，礼来，免疫应答，鸡尾酒疗法，新冠中和抗体 - 2021-09-18
礼来公布中和抗体联合疗法最新数据！向FDA提交紧急使用授权申请
10月7日，礼来宣布了其抗SARS-CoV-2病毒中和抗体开发项目的最新进展，包括两款中和抗体 LY-CoV555与LY-CoV016（从君实引进的JS016）的联合疗法用于新确诊轻至中度COVID-
医药魔方 - FDA，中和抗体，紧急使用 - 2020-10-08
君实生物回应抗体疗法，未来抗体疗法方向如何？
6 月 28 日早间，君实生物发布澄清公告，美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab，JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam
MedSci原创 - 抗体疗法，君实生物，新冠治疗 - 2021-06-28
中和抗体能对抗奥密克戎（Omicron）突变株吗？谢晓亮教授给您答案（附下载）
12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请，用于新冠病毒感染的治疗，这是我国第一款治疗新冠的特效药。
MedSci原创 - 中和抗体，奥密克戎 - 2021-12-11
2021年9月8日简报：国内接种新冠疫苗人数达10.95亿人，超21亿剂次，全国高风险区清零；灭活疫苗接种后采用腺病毒载体疫苗加强，效果可能更好；新冠变异病毒mu毒株覆盖美国全境
截至北京时间2021年9月8日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过22258万例，新增471,510例，达到222,584,667
MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-09-08
中国NMPA接受PD-1 /TGF-β双功能融合蛋白临床试验的申请
JS201是君实生物使用其专有技术开发的一种双功能融合蛋白，可以同时靶向PD-1和TGF-β（转化生长因子-β）。
MedSci原创 - NMPA，PD-1 /TGF-β双功能融合蛋白，JS201 - 2021-03-08
近期多起新冠疗法试验暂停表明临床试验安全系统正常运行，公众不必担忧
礼来公司针对新冠病毒的ACTIV-3单克隆抗体治疗的三期试验由于潜在的安全隐患而被暂停。
MedSci原创 - 中和抗体，礼来，吉利德，瑞德西韦，瑞德西韦(Remdesivir) - 2020-10-15
全球首款新冠病毒中和抗体LY-CoV555进入I期临床试验，首批患者给药完成
礼来公司已经开始在其AbCellera合作抗体的1期试验中给COVID-19患者配药。该试验的启动，比原定计划提前进行，标志着SARS-CoV-2反应的新阶段的开始，研究对象将接受专为该病毒设计的药物
MedSci - 中和抗体，新冠病毒 - 2020-06-04
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