BBA-Mol Basis Dis：姚永刚等母系遗传性高血压研究获进展
高血压病是严重危害人类健康的常见疾病，全世界的患病人数已接近10亿，每年有接近760万的患者死于该病。我国每年用于治疗高血压的医疗费高达360多亿元。因此，高血压病是全球亟待解决的重大公共卫生问题和社会问题。 近期，中国科学院昆明动物研究所博士后郭皓和庄馨瑛博士等在姚永刚研究员的指导下，对来自云南的一个母系遗传性高血压病家系进行了深入研究。为今后临床进行母系遗传性高血压病的遗传咨询、阐明其发病机
中国科学院昆明动物研究所 - BBA-Mol，Basis，Dis，研究，姚永刚，遗传性高血压 - 2012-07-10
BBA：研究揭示了癌症治疗的新靶点
作为乳腺癌诊断的一部分，医生分析肿瘤以确定哪种疗法可最好地攻击恶性肿瘤。但对于癌症是三阴性的患者，即缺乏雌激素，孕激素和Her2受体的患者，治疗选择会减少。三阴性癌症或TNBC也倾向于比其他癌症亚型更具攻击性。
来宝网 - 癌症 - 2018-02-03
BBAMBD：Leber遗传性视神经病变突变可引发高血压
高血压病是严重危害人类健康的常见疾病，全世界的患病人数已接近10亿，每年有接近760万的患者死于该病。我国每年用于治疗高血压的医疗费高达360多亿元。因此，高血压病是全球亟待解决的重大公共卫生问题和社会问题。母系遗传性高血压病（maternally inherited essential hypertension，MIEH）是在临床工作中观察到的高血压病的一种遗传模式，线粒体DNA (mtDNA)
中科院昆明动物所 - BBAMBD，研究，Leber，视神经 - 2012-07-05
龙华医院临床研究中心肖宁课题组揭示中西医结合抗白血病新机制
揭示中药提取物喜树碱衍生物及临床抗肿瘤靶向药拓扑替康的抗急性淋巴白血病作用新机制。
网络 - 急性淋巴细胞白血病，发病机制，中西医结合，医学资讯 - 2022-07-29
AIP Advances：利用量子代谢理论解释癌细胞起源和扩散
健康细胞转变为癌细胞的示意图。 实证研究进一步支持一种假设：散发性癌症(sporadic form of cancer)是一种与年龄有关的代谢疾病。该疾病特征在于(1)代谢失调(metabolic dysregulation)，同时线粒体DNA产生随机性异常；(2)代谢变化：补偿性上调糖酵解代谢来弥补线粒体缺陷造成的氧化磷酸化作用下调，这样癌细胞主要依靠糖酵解来获取能量。在这项研究中，研究人员利
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-09
科学家发现了决定健康和疾病状态下星形胶质细胞形态的基因网络
星形胶质细胞是一种胶质细胞，它是一种数量丰富、形态复杂的细胞。在这里，研究人员报告了小鼠中枢神经系统（CNS）中星形胶质细胞的分子分布、多样性和形态学。
神经科学临床和基础 - 健康和疾病状态，星形胶质细胞形态的基因网络 - 2022-11-22
PNAS：分子伴侣新疗法有望治疗代谢性疾病
来自美国马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的研究人员鉴定出两种新的小分子伴侣可能用于治疗被称作辛德勒疾病(Schindler/Kanzaki disease
生物谷 - 分子伴侣，新疗法，代谢性，疾病 - 2013-05-06
Menkes病：症状体征、病因、流行病学、诊断和治疗
Menkes是指门克斯病，门克斯氏综合征，也叫做卷发综合征、毛发灰指营养不良等，为性连隐性遗传，是一种罕见的先天性铜代谢异常疾病。是由于铜在肠黏膜吸收以后，从黏膜细胞向血液转动过程的障碍，体内铜酶活性
MedSci原创 - Menkes病 - 2022-08-24
Molecular Psychiatry：最新研究表明：线粒体功能障碍是帕金森病的主要病因
帕金森病（Parkinson’s Disease，PD）
“生物世界”公众号 - 帕金森病，线粒体功能障碍 - 2021-07-22
AJHG：为什么人类比黑猩猩更易患癌症
黑猩猩与人类有百分之九十六个基因组是相同的。而这4％的巨大差异引起了佐治亚理工学院的Soojin Yi的兴趣。例如，为什么人类具有较高的患癌风险，而黑猩猩很少患这种疾病？ 在9月的American Journal of Human Genetic杂志上发表的一项研究中，Yi分析了每一个物种的脑组织样本。她发现某些DNA修饰（也称为甲基化）的差异性可能会导致表型的改变。结果还提示，DNA甲基化对于
生物谷 - 人类，黑猩猩，癌症 - 2012-08-29
Nature Plants：历经21年，南方科技大学杜嘉木/朱健康破解ROS1主动DNA去甲基化的分子机理
该研究阐明了植物特有的ROS1家族作为DNA去甲基化酶在底物识别和碱基去除过程中重要的分子作用机制，为后续基于ROS1作用原理的DNA去甲基化基因编辑工具的开发提供了参考。
iNature - 主动DNA去甲基化 - 2023-01-10
葛均波院士团队综述缺氧诱导因子和心血管诊疗关联，心血管疾病或将迎来新的治疗策略！
病程中，HIFs也呈现一定的时空特异性，是潜在的临床靶标，就心血管疾病而言，或将迎来一种新的治疗策略。
复旦大学附属中山医院 - 心血管，心血管病，缺氧诱导因子 - 2022-10-29
ASCO 2013颁给Charles L. Sawyes博士，奖励他发现BCR-ABL融合基因
#ASCO2013# ASCO肿瘤科学奖（Science of Oncology Award），今年的获得者是Charles L. Sawyes 博士，来自纪念斯隆－凯特琳癌症中心（MSKCC），也是HHMI科学家。他发现了BCR-ABL融合基因，研发出达沙替尼，解决了伊马替尼耐药这一难题。 此前Charles L. Sawyes 博士还获得了大量肿瘤领域的奖项（见下表）。 C
MedSci原创 - 会议，ASCO2013 - 2013-06-02
Lancet：冠状动脉疾病与Y染色体相关 可父子相传
研究者在一项历时4年的研究中揭示出了Y染色体与一种常见性心脏病——冠状动脉疾病（coronary artery disease）的关联，表明该疾病可通过Y染色体父子相传。冠状动脉疾病又称作冠心病（coronary heart disease）是指由于脂肪沉着堆积在冠状动脉内膜细胞
MedSci原创 - 冠状动脉疾病 - 2012-02-15
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