心肌致密化不全的发病机制及临床表现相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2022 CCHC | <font color="red">心肌</font><font color="red">致密</font><font color="red">化</font><font color="red">不全</font>新认识：<font color="red">临床表现</font>与心脏重建<font color="red">机制</font>

2022 CCHC | 心肌致密化不全新认识：临床表现与心脏重建机制

来自西安交通大学第一附属医院的马爱群教授以《心肌致密化不全新认识：临床表现与心脏重建机制》为题，为大家做精彩讲述。梅斯医学将重点加以整理，分享给各位同道。

MedSci原创 - 心肌致密化不全 - 2022-12-11

玫瑰痤疮<font color="red">的</font><font color="red">发病</font><font color="red">机制</font>、<font color="red">临床表现</font><font color="red">及</font>治疗（1）

玫瑰痤疮的发病机制、临床表现及治疗（1）

玫瑰痤疮的疾病本质、发病机制以及诱因。或许大多数是您了解的，还有一些是您之前没有注意的关键知识点。下期将为大家介绍玫瑰痤疮的临床表现、诊断与鉴别诊断。

丛博士护肤课堂 - 遗传易感性，.天然免疫：，.神经血管调节功能异常 - 2022-09-18

胸闷气短被误诊医生怎样找出真正病因？

一般信息：女性，29岁，汉族。

内科疑难病例循环分册 - 胸闷，气短，误诊 - 2018-01-09

胸闷气短,心室肌<font color="red">致密</font><font color="red">化</font><font color="red">不全</font>误诊1例

胸闷气短,心室肌致密化不全误诊1例

胸闷、气短15个月，加重伴腹胀、双下肢肿胀1个月。

内科疑难病例循环分册 - 心肌，致密化，不全 - 2018-12-30

<font color="red">心肌</font><font color="red">致密</font><font color="red">化</font><font color="red">不全</font>患者剖宫产麻醉1例

心肌致密化不全患者剖宫产麻醉1例

患者，女，26岁，体质量74kg。主因宫内孕30+6周第一胎，间断心悸10d，加重伴胸闷，气短4d入院。患者缘于10d前活动后出现心悸，伴出汗，持续3～5min，经休息后缓解。夜间可平卧入睡，偶有憋醒

临床合理用药杂志 - 剖宫产，心肌致密化不全 - 2020-05-26

【长城会2015】遗传性心脏猝死综合征孕前基因诊断

遗传性心脏猝死综合征是一组以恶性心律失常为主要临床表现的遗传性疾病，是引起青少年和儿童猝死的主要原因。分为离子通道病和非离子通道病 , 主要包括长QT综合征(LQT)，短QT综合征(SQT)，Brugada综合征，儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT),早复极综合征(ERS)，致心律失常性心肌病(ACM)，肥厚型心肌病(HCM)、左室致密化不全(LVNC)等。目前这些疾病的很多致病基因已

中国医学论坛报 - 遗传性心脏猝死综合征，孕前基因诊断 - 2015-11-03

<font color="red">心肌</font><font color="red">致密</font><font color="red">化</font><font color="red">不全</font>，这样<font color="red">的</font>心衰应如何治疗？

心肌致密化不全，这样的心衰应如何治疗？

这是一例少见原因所致左室射血分数（LVEF）下降的心衰，在明确病因后迅速启动了沙库巴曲缬沙坦钠片治疗，在及时用药并加量至靶剂量后，取得了很好的疗效，患者生活质量、运动耐力均有提高，血压心率等也保持稳定

医学界心血管频道 - 心衰，心肌致密化不全 - 2020-04-14

【盘点】JACC2月第3期研究一览

遗传在心肌致密化不全中扮演重要角色DOI: 10.1016/j.jacc.2017.12.019心肌致密化不全（NCCM）的临床预后多样，从无症状到心衰、心律失常和心源性猝死。本研究的目的旨在评估遗传因素、临床特征和临床表现在成年和儿童NCCM中的关联。本研究纳入了来自4个不同临床中心的327名NCCM患者，并将其分为三类：1、有遗传突变的，占32%（81个成年

MedSci原创 - JACC - 2018-02-24

JACC：遗传在<font color="red">心肌</font><font color="red">致密</font><font color="red">化</font><font color="red">不全</font>中扮演重要角色

JACC：遗传在心肌致密化不全中扮演重要角色

心肌致密化不全（NCCM）的临床预后多样，从无症状到心衰、心律失常和心源性猝死。遗传因素在其中扮演着重要角色。本研究的目的旨在评估遗传因素、临床特征和临床表现在成年和儿童NCCM中的关联。本研究纳入了来自4个不同临床中心的327名NCCM患者，并将其分为三类：1、有遗传突变的，占32%（81个成年人和23名儿童）；2、可能有遗传易感因素的，有家族史但没有突变的，占16%（45个成年人和8

MedSci原创 - 心血管，遗传，心肌致密化不全 - 2018-02-20

超声诊断房间隔缺损合并孤立性右室<font color="red">心肌</font><font color="red">致密</font><font color="red">化</font><font color="red">不全</font>1例

超声诊断房间隔缺损合并孤立性右室心肌致密化不全1例

体格检查：收缩压100 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa），舒张压75 mm Hg，心率72次/min，心律齐，心音强度可，肺动脉瓣区闻及Ⅳ级收缩期杂音。

临床超声医学杂志 - 房间隔缺损，心肌致密化不全 - 2020-01-06

2023 AHA科学声明：儿童<font color="red">心肌</font>病<font color="red">的</font>治疗策略

2023 AHA科学声明：儿童心肌病的治疗策略

儿童心肌病是一种罕见但具有致命性的疾病，本文主要介绍了儿童心肌疾病的治疗策略和模式，内容涉及特定的心脏病理生理学，确定的心肌病病因以及基于相关临床环境的治疗方法。

Circulation - 儿童心肌病 - 2023-06-12

左心室<font color="red">心肌</font><font color="red">致密</font><font color="red">化</font><font color="red">不全</font>一例

左心室心肌致密化不全一例

患者男，51岁

中华核医学与分子影像杂志 - 左心室，心肌 - 2018-02-11

数一数先天性肺囊肿容易与哪些疾病混淆？

概述：先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形。在小儿并不少见，也可见于新生儿。肺囊肿可分为单发（孤立性）和多发性，

华夏影像诊断中心 - 先天性畸形，先天性肺囊肿 - 2022-10-13

Lancet子刊：<font color="red">致密</font>性成骨<font color="red">不全</font>症合并髌骨骨折——案例报道

Lancet子刊：致密性成骨不全症合并髌骨骨折——案例报道

身高136cm，手指短，指甲有沟槽，以及所有致密性成骨不全症的面部特征。实验室检查，没有证据表明贫血。 X线片显示，髌骨骨折，骨密度增加，远端指骨肢端骨质溶解。基于临床表现和X线表现，她被诊断为致密性成骨不全症。骨折修复手术治疗和低强度脉冲超声波治疗后，术后15个月，患者的达到骨性愈合，

MedSci原创 - 致密性成骨不全症，髌骨骨折，膝关节 - 2016-11-13

致心律失常性心肌病（ACM）涵盖了系统性、遗传性、感染性和炎症性等一系列疾病，包括但不限于致心律失常性右/ 左心室心肌病、心脏淀粉样变和心脏结节病、Chagas’病及左心室致密化不全等疾病。ACM可与其他心肌病临床表现重叠，特别是伴发心律失常的扩张型心肌病，后者心律失常的发生多与心脏扩大和（或）心功能减低有关。在2019 年第40 届美国心律学会（HRS）年会上，HRS 颁布了《致心律失常性心肌病

中国循环杂志.2019,34(z1):44-48. - 致心律失常性心肌病 - 2020-01-27

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