ATG-010（selinexor）完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者给药
9月14日，德琪医药宣布口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）和NK/T细胞淋巴瘤（NKTL）患者的Ib期临床试验（代号：TOUCH）
医药魔方 - 淋巴瘤，德琪医药，ATG-010 - 2020-09-14
骨髓瘤治疗新进展，全新作用机制药物Selinexor（ATG-010）三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南
12月15日，德琪医药有限公司（简称“德琪医药”）宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN®）在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines®）中添加了三种selinexor（ATG-0
医药魔方 - 多发性骨髓瘤，德琪医药 - 2020-12-16
Autophagy：多巴胺能神经元通过Atg5和Atg7依赖性自噬对吗啡引起的细胞和行为反应进行调节。
近日一篇具体研究了Atg5（自噬相关基因5）和Atg7（自噬相关基因7）与慢性吗啡效应关系的文章发表在著名医学期刊《Autophagy》上。
MedSci原创 - 多巴胺能神经元，吗啡，成瘾，自噬，Atg5，Atg7 - 2017-07-21
奥斯卡临床医疗指南：医学营养疗法(膳食评估与咨询) (CG010)
医学营养疗法包括饮食评估和由有执照的医疗保健专业人员提供的咨询，以优化疾病过程、疾病或医疗状况的管理。该计划认为，在科学证据证明饮食摄入是或可以是治疗计划的关键组成部分的急慢性疾病和医疗条件下，医疗营
hioscar - 营养疗法 - 2022-10-27
【BMT】PTCy/CNI/MMF对比ATG/CNI/MTX用于AML移植后预防GVHD无显著差异
移植物抗宿主病(GVHD)是成功进行异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的主要障碍，也是导致移植相关死亡的主要原因。
聊聊血液 - AML，移植物抗宿主病，GVHD - 2024-04-22
Theranostics：肝癌发生过程中Atg9b缺失可抑制自噬
本研究旨在探究肝癌发生过程中自噬缺陷的机制。研究人员在小鼠中使用胆碱缺乏型、氨基酸定义（CDAA）的肝癌模型。miRNA微阵列并结合计算目标预测和GO分析来鉴定癌变过程中所涉及的分子过程。使用PCR分析器阵列检测肝癌发生过程中失调的自噬相关基因。结果发现肝肿瘤诱导过程伴有炎症、DNA损伤和细胞死亡的增加。尤其是在肝细胞致癌转化时这些细胞过程尤为明显，肝癌转化过程中会过度诱导ER应激。微阵列结合GO
MedSci原创 - Atg9b，自噬，内质网应激 - 2017-08-06
【2018 ESMO】周彩存教授谈KEYNOTE-010三年随访数据及免疫治疗趋势
会议期间，有幸邀请到周彩存教授就免疫治疗KEYNOTE-010研究结果解读、一二线免疫治疗差异等作一专访。
肿瘤资讯 - KEYNOTE-010，三年随访数据，免疫治疗趋势 - 2018-10-29
阿斯利康的三联疗法PT010在中国获批用于COPD患者
阿斯利康今天宣布，PT010（布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸酯）已在中国获准用于维持治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。PT010采用了创新的加压定量吸入器（pMDI）。
MedSci原创 - PT010，三联疗法，COPD患者 - 2019-12-24
NEJM：ATG7介导的人类自噬功能缺陷可导致严重的复杂神经发育障碍
研究人员确认了与核心自噬相关基因缺陷有关的严重神经发育障碍，患者ATG7酶活严重缺失或完全缺失
MedSci原创 - 自噬，Atg7，神经发育障碍 - 2021-06-26
AJH：成人非体外去T细胞haplo-PBSCT，监测ATG浓度的目标给药策略安全有效
本研究的目的是前瞻性验证ATG目标给药策略在接受 haplo-PBSCT 以减少 CMV 再激活且急性 GVHD 发生率可耐受的成人患者中的疗效和安全性。
聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植，非体外去T细胞 - 2023-09-25
Lancet：EGFR野生型的早期NSCLC患者，免疫治疗获益显著（IMpower010研究）
在确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，约50%为局部（I期和II期）或局部晚期（III期）疾病。
网络 - NSCLC - 2021-09-23
Lancet Oncol：抗胸腺细胞球蛋白（ATG）对接受造血干细胞移植的患者有益
用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）预治疗可降低从无关供者提供的造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病（CGVHD）的发生，但对患者益处的证据是不存在的。研究人员做了一项研究，以检测ATG是否可提供患者益处，特别是减少对移植后长期免疫抑制治疗的需要。研究人员在加拿大的10个移植中心和澳大利亚的1个移植中心做了一项3期，多中心，开放性，随机对照试验。
MedSci原创 - 抗胸腺细胞球蛋白，造血干细胞移植 - 2015-12-26
ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者给药
德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合治疗的临床试验，已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌（HCC）患者的给药。包括AT
德琪医药 - 肝细胞癌，ATG-008 - 2020-05-01
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