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SCIENCE:流感病毒的<font color="red">小</font><font color="red">分子</font>融合<font color="red">抑制剂</font>具有口服活性

SCIENCE:流感病毒的分子融合抑制剂具有口服活性

最近对流感病毒的广泛中和抗体(bnAb)的表征鉴定了保守的血凝素(HA)茎作为通用疫苗和治疗剂开发的靶标。尽管在临床试验中正在评估几种茎bnAb,但抗体通常不适合口服递送。

MedSci原创 - 流感,小分子 - 2019-03-10

Nat Med:泛素活化酶的<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>可以用于癌症治疗

Nat Med:泛素活化酶的分子抑制剂可以用于癌症治疗

该途径的治疗潜力已经通过多个UPS调节剂的临床成功得到证实,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节性酰亚胺药物(IMiD)等。

MedSci原创 - 肿瘤,泛素化 - 2018-01-17

【JMC】姚和权/徐进宜/姚鸿等报道新型POLRMT<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>

【JMC】姚和权/徐进宜/姚鸿等报道新型POLRMT分子抑制剂

作者针对线粒体转录过程,设计并发现了新型口服POLRMT抑制剂D26。

网络 - 小分子抑制剂,新型POLRMT - 2023-04-14

A&R:核输出的<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>通过调节浆细胞生成和存活来改善狼疮

A&R:核输出的分子抑制剂通过调节浆细胞生成和存活来改善狼疮

该团队的研究结果为选择性核输出抑制剂化合物的治疗潜力提供了支持,因为它们靶向在狼疮发病机制中至关重要的几种分子和细胞途径,包括浆细胞产生的自身抗体。

MedSci原创 - 狼疮性肾炎,狼疮,浆细胞,生发中心,核输出抑制剂 - 2022-08-26

Lancet:治疗类风湿关节炎的新型生物<font color="red">制剂</font>和<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>的最新进展。

Lancet:治疗类风湿关节炎的新型生物制剂分子抑制剂的最新进展。

在过去20多年里,有效生物制剂分子激酶抑制剂的发展,实质性的改善了临床预后。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,生物制剂,激酶抑制剂,信号通路,靶点 - 2017-06-10

Lancet:房颤患者采用新型FXIa<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>Asundexian预防卒中的效果和安全性

Lancet:房颤患者采用新型FXIa分子抑制剂Asundexian预防卒中的效果和安全性

房颤患者采用新型FXIa分子抑制剂Asundexian预防卒中的效果不劣于阿哌沙班,且安全性好

MedSci原创 - 心房颤动,阿哌沙班,asundexian - 2022-04-07

CELL STEM CELL:PAPD5<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>恢复干细胞中端粒酶活性

CELL STEM CELL:PAPD5分子抑制剂恢复干细胞中端粒酶活性

降低端粒酶活性的遗传性病变会抑制干细胞的复制,导致一系列不治之症,包括先天性皮肤病(DC)和肺纤维化(PF)。

MedSci原创 - 干细胞,细胞衰老,端粒酶 - 2020-05-03

Blood:<font color="red">小</font><font color="red">分子</font>BCL6<font color="red">抑制剂</font>可有效治疗非硬皮病型慢性移植物抗宿主病

Blood:分子BCL6抑制剂可有效治疗非硬皮病型慢性移植物抗宿主病

分子BCL6抑制剂可调节转录抑制,代表了慢性GVHD的一种新的治疗策略。摘要:类固醇依赖性或难治性cGCHD患者预后不良,仅依鲁替尼获得FDA批准用于该并发症。转录共抑制剂BC

MedSci原创 - 慢性移植物抗宿主病,硬皮病,闭塞性细支气管炎,生发中心反应,BCL6抑制剂 - 2018-10-07

J Med Chem:一类具有新作用机制的选择性口服<font color="red">小</font><font color="red">分子</font>HBV<font color="red">抑制剂</font>

J Med Chem:一类具有新作用机制的选择性口服分子HBV抑制剂

近日科学家报道了二氢喹诺酮(DHQ)衍生物的抗HBV活性以及构效关系,其中化合物RG7834是一种具有高度选择性和口服生物活性的乙肝病毒抑制剂,它能抑制病毒抗原和病毒的DNA活性,而且具有新的作用机制。

病毒学界 - HBV,抑制剂,乙肝 - 2018-10-26

Mol Cancer Ther:MDA-9/Syntenin (SDCBP) PDZ1<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>能够<font color="red">抑制</font>前列腺癌发病机制

Mol Cancer Ther:MDA-9/Syntenin (SDCBP) PDZ1分子抑制剂能够抑制前列腺癌发病机制

这些结果强烈的支持了MDA-9可以作为前列腺癌的一个潜在分子靶标。MDA-9/Syntenin包括了2个高度同源PDZ结构域,并预测

MedSci原创 - 前列腺癌,小分子,机制 - 2019-08-12

J Med Chem:新型Bcr-Abl<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>有望用于慢粒性白血病耐药的治疗

J Med Chem:新型Bcr-Abl分子抑制剂有望用于慢粒性白血病耐药的治疗

Bcr-Abl分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。

广州生物医药与健康研究院 - 肿瘤,癌症,Bcr-Abl,白血病,CML - 2013-04-01

JAK<font color="red">抑制剂</font>

JAK抑制剂

2021年,全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元,市场也很可期。

精准药物 - JAK2,JAK1,JAK3和TYK2 - 2023-01-24

J Gastroenterol:多靶点<font color="red">小</font><font color="red">分子</font>酪氨酸激酶<font color="red">抑制剂</font>卡博替尼可有效治疗晚期肝癌

J Gastroenterol:多靶点分子酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼可有效治疗晚期肝癌

卡博替尼(cabozantinib)是一种多靶点的分子酪氨酸激酶抑制剂,拥有9个靶点,分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。

MedSci原创 - 晚期肝癌,酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼 - 2021-01-08

Sci Rep:GSK-3beta的<font color="red">小</font><font color="red">分子</font><font color="red">抑制剂</font>9-ING-41能够增强膀胱癌治疗效果

Sci Rep:GSK-3beta的分子抑制剂9-ING-41能够增强膀胱癌治疗效果

糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)是一个丝氨酸/苏氨酸激酶,被鉴定作为人类膀胱癌的一种潜在的治疗靶标,最近,有研究人员在临床研究中调查了分子抑制剂9-ING-41在晚期前列腺癌患者中的抗肿瘤效果。研究发现,使用分子抑制剂9-ING-41治疗能够导致膀胱癌细胞的细胞周期阻滞,细胞自噬和细胞凋亡。在药物组合治疗效果研究中,自噬抑制剂氯喹能够增强分子抑制剂9-ING-41的抗肿瘤效果。他们的研究

MedSci原创 - 膀胱癌,小分子抑制剂,疗效 - 2020-01-14

Nature Chem Bio:针对BCL-XL的高效分子抑制剂WEHI-539被发现

日前,澳大利亚和美国Genentech公司的科学家合作,成功开发出了一种针对促存活蛋白BCL-XL的高效选择性分子抑制剂。这项发现使开发针对BCL-XL的特定抗癌药物成为可能。因为该蛋白家族很难作为分子的标靶,所以只有一小部分药物能在临床发展应用 中有所表现。迄今为止,这些药物中没有一种能对特定的蛋白家族成员

MedSci原创 - Bcl-xL,抑制剂,WEHI-539 - 2013-05-06

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