J Extracell Vesicles：中性鞘磷脂酶控制细胞小泡从质膜出芽
中性鞘磷脂酶（nSMase）抑制剂可抑制外泌体从细胞释放，且已用于研究其功能影响。 但是，目前nSMases（也称为SMPD2和SMPD3）如何影响MV的基础分泌仍尚不清楚。
MedSci原创 - 2017-12-03
Cardiovasc Diabetol：棕榈酰鞘磷脂水平预测成人心血管疾病死亡风险
在中国成年糖尿病患者中，PSM水平升高与CVD死亡风险升高显著相关，但与非CVD死亡风险无关。这些结果表明，PSM是糖尿病患者心血管疾病死亡的潜在有用的长期预测指标。
MedSci原创 - 死亡风险，心血管疾病，循环棕榈酰鞘磷脂水平 - 2024-01-23
意大利专家共识：处理患者对酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的认知差距
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种极其罕见的疾病，在各种问题上的知识差距仍然存在，特别是在区域/国家一级。通过明确的协商一致方法收集的专家意见越来越多地被用于在罕见/超罕见疾病的背景下提供可靠的信息
Intern Emerg Med - 酸性鞘磷脂酶缺乏 - 2023-03-12
J Dent Res：鞘磷脂磷酸二酯酶3可以增强牙周膜细胞的分化
鞘磷脂磷酸二酯酶3（Smpd3）可以编码无作用的鞘磷脂酶2（nSMase2），它是调节骨骼发育、成牙本质细胞分化和牙槽骨发生的核心分子。然而，nSMase2对牙周膜（PDL）细胞的分化作用还未可知。
MedSci原创 - 牙周膜，分化，变异 - 2017-04-13
酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床处理指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。这种罕见的情况导致误诊、延误诊断和良好护理的障碍。欧洲专家小组发布关于ASMD患者的治疗护理指南。
Orphanet J Rare Dis - 罕见病，酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-04-21
酸性鞘磷脂酶缺乏症的共识临床治疗指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。对于ASMD患者的诊断和治疗，目前还没有国内或国际上已公布的共识指南。出于这些原因，制定了该临床指南。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-05-06
酸性鞘磷脂酶缺乏症的酶替代疗法对患者和家属的现实影响
此次研究强调了Olipudase alfa在许多领域的持续积极影响，对ASMD患者和家庭具有重要意义，并概述了ASMD患者和家庭的其他治疗需求未得到满足。
网络 - 酶替代疗法 - 2024-02-18
酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病 A、B 和 A/B 型）共识临床管理指南
对于 ASMD 患者的诊断和管理，尚无已发表的国家或国际共识指南。出于这些原因，我们制定了临床指南来定义 ASMD 患者的护理标准。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-04-24
Blood：酸性鞘磷脂酶在LPS和细胞因子诱导组织因子促凝活性中的作用
组织因子(TF)是VIIa因子的辅因子，是凝血的主要细胞诱发因子。通常情况下，细胞表面的TF大多以一种神秘的、凝血不活跃状态存在，但在细胞活化后会转化为促凝状态（解码/解密）。
MedSci原创 - 酸性鞘磷脂酶，LPS，细胞因子，组织因子，解密 - 2019-07-04
Diabetes Care：循环棕榈酰鞘磷脂与2型糖尿病患者心血管疾病相关
脂质和脂肪酸含量的变化与中国糖尿病患者的心血管疾病风险显著相关。PSM是糖尿病患者CVD风险增加的潜在生物标志物。
MedSci原创 - 2型糖尿病，心血管疾病，循环棕榈酰鞘磷脂 - 2022-02-24
《ORPHANET J RARE DIS》：酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病）的酶替代疗法
重组人酸性鞘磷脂酶olipudase alfa的酶替代治疗对尼曼匹克病（ASMD）安全有效。
网络 - 尼曼匹克病 - 2023-05-15
Cell Death Dis：Caveolin-1调控酸性鞘磷脂酶/神经酰胺介导的内皮细胞的放疗反应
质膜内的组织形式对于其在多个细胞过程中的作用至关重要。 胆固醇作为质膜的主要成分，能够严重影响质膜的组织形式。鞘脂与胆固醇分子之间的相互作用会导致这些脂质的侧向及局部的缔合，最终形成了富含鞘脂及胆固醇
MedSci原创 - 内皮细胞，质膜，caveolin-1，caveolae，放疗反应 - 2020-04-19
2023 共识指南：酸性鞘磷脂酶缺乏症（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的临床管理
酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由SMPD1基因突变引起。本文主要针对ASMD（尼曼匹克病A型，B型和A/B型）的临床管理提供共识指导。
Orphanet J Rare Dis - 酸性鞘磷脂酶缺乏症 - 2023-08-19
JNNP:脑脊液鞘磷脂：一种新的脱髓鞘生物标志物在CIDP和GBS的诊断和治疗中的应用
目的：慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）和格林-巴利综合征（GBS）是获得性免疫介导的神经病变，在临床表现、预后和治疗反应方面具有很强的异质性。它们属于罕见病而且可治疗，早期识别至关重要。作者
MedSci原创 - 生物标志物，格林-巴利综合征，慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病 - 2020-10-31
Clinica Chimica Acta：甲亢患者磷脂酰丝氨酸特异性磷脂酶A1水平升高？
虽然有报道称，在免疫系统中的溶磷脂质介导剂---溶磷脂质丝氨酸的特异性受体中存在单核苷酸多态性，但溶磷脂质丝氨酸和甲状腺疾病之间的关联性仍有待阐明。
MedSci原创 - 甲亢；磷脂酰丝氨酸；特异性磷脂酶A1 - 2020-04-13
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