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NEJM:短期内治疗<font color="red">复发性</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">多毛细胞</font><font color="red">白血病</font>,vemurafenib很有效

NEJM:短期内治疗复发性难治多毛细胞白血病,vemurafenib很有效

BRAF V600E是潜在的毛细胞白血病的遗传病变。研究人员评估了口服BRAF抑制剂vemurafenib对多毛细胞白血病患者经过嘌呤类似物治疗后复发具有嘌呤类似物难治的疾病患者的安全和活性。

MedSci原创 - 复发性或难治性多毛细胞白血病,Vemurafenib - 2015-09-10

Blood:Vemurafenib单药治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">毛细胞</font><font color="red">白血病</font>的长期预后

Blood:Vemurafenib单药治疗复发性/难治毛细胞白血病的长期预后

Vemurafenib再治疗对于复发性/难治毛细胞白血病患者而言是安全且有效的一项选择

MedSci原创 - Vemurafenib,毛细胞白血病 - 2022-12-25

<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">毛细胞</font><font color="red">白血病</font>进展

复发难治毛细胞白血病进展

毛细胞白血病(HCL)为一类罕见血液系统肿瘤,总体预后较好但不可治愈。近期,中国医学科学院血液医院的邱录贵教授围绕HCL的诊断及治疗进行了解读。

肿瘤资讯 - 复发,难治性,毛细胞,白血病,进展 - 2019-11-07

NEJM:维罗非尼治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">毛细胞</font><font color="red">白血病</font>效果

NEJM:维罗非尼治疗复发难治毛细胞白血病效果

Duration of Response in the 25 Patients Who Had a Response to Vemurafenib in the Italian Trial.BRAF V600E是毛细胞白血病患者潜在的基因损害本项研究旨在对接受嘌呤类似物治疗后的复发性难治患者评估口服BRAF抑制剂维罗非尼治疗毛细胞白血病的安全以及活

MedSci原创 - 维罗非尼,白血病 - 2015-09-29

Blood:<font color="red">毛细胞</font><font color="red">白血病</font>的新发<font color="red">复发性</font>突变的基因分析。

Blood:毛细胞白血病的新发复发性突变的基因分析。

毛细胞白血病是一种淋巴系统的恶性肿瘤,其白血病细胞在显微镜下其胞浆有明显的毛状突起,故称为毛细胞。广义上为特殊类型的慢性淋巴细胞白血病。主要见于老年男性,男女比例4:1。

MedSci原创 - 毛细胞白血病,突变,基因分析,耐药性 - 2017-08-14

CLIN PHARMACOKINET:Venetoclax对<font color="red">复发性</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>的疗效和安全<font color="red">性</font>如何?

CLIN PHARMACOKINET:Venetoclax对复发性难治慢性淋巴细胞白血病的疗效和安全如何?

近日,国际杂志CLINICAL PHARMACOKINETICS上在线发表一项关于Venetoclax在难治慢性淋巴细胞白血病病人临床效应和安全方面的研究。该研究的目的是描述复发性难治(R / R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Venetoclax暴露与疗效和安全之间的关系。

MedSci原创 - venetoclax,白血病 - 2017-06-02

Sci Transl Med:CAR-T对<font color="red">难治</font><font color="red">或</font><font color="red">复发性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>疗效显著

Sci Transl Med:CAR-T对难治复发性慢性淋巴细胞白血病疗效显著

难治多次复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的患者预后较差。靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解,具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治CLL治疗的初步研究结果。现在我们报道使用CAR-T细胞治疗的14例复发性难治CLL患者的初步试验中成熟的研究结果。用慢病毒载体导入CD19 CAR的自体T细胞(CTL019),输注给复发/难治CLL患者

爱康得生物医学技术 - CAR-T,慢性淋巴细胞,白血病 - 2015-09-20

J Clin Oncol:泽布替尼 vs 依鲁替尼治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>

J Clin Oncol:泽布替尼 vs 依鲁替尼治疗复发性/难治慢性淋巴细胞白血病

与依鲁替尼相比,泽布替尼可显著提高复发性/难治慢性淋巴细胞白血病患者的总缓解率,同时降低房颤发生率、提高无进展生存率、改善总体心血管安全

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),zanubrutinib,泽布替尼 - 2022-11-20

Lancet Oncol:采用quizartinib治疗<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>FLT3-ITD阳性的急性髓系<font color="red">白血病</font>

Lancet Oncol:采用quizartinib治疗复发性/难治FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病

复发性/难治FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者预后较差,包括复发率高、对补救治疗反应差、总体存活期短于FLT3野生型患者。Quizartinib,一种口服的高效的选择II型FLT3抑制剂,其单药治疗是否可提高FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病患者的总体存活期?研究人员在多个国家的多个医疗中心开展一随机对照3期试验,招募年满18岁的标准化疗后ECOG表现状态0-2分的复发性/难治FL

MedSci原创 - FLT3-ITD,急性髓系白血病,quizartinib,II型FLT3抑制剂 - 2019-06-06

【NEJM】泽布替尼对比伊布替尼治疗<font color="red">复发性</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的ALPINE研究最终结果

【NEJM】泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性难治慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

泽布替尼对比伊布替尼治疗复发性难治慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

NEJM:Kymriahc治疗儿童和青年<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>B<font color="red">细胞</font>急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>

NEJM:Kymriahc治疗儿童和青年复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病

研究认为,接受单次Kymriahc治疗后,儿童和青年复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者可产生持续性疾病缓解

MedSci原创 - 儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病,Kymriahc,ALL - 2018-02-01

Blood:奥英妥珠单抗(InO)治疗儿童<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>CD22阳性急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>

Blood:奥英妥珠单抗(InO)治疗儿童复发性/难治CD22阳性急性淋巴细胞白血病

于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发难治前B细胞急性淋巴细

MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),CD22,奥英妥珠单抗 - 2020-10-20

Blood:CTL019在<font color="red">复发性</font>/<font color="red">难治</font>性急性B淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>和慢性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>中的<font color="red">细胞</font>动力学分析。

Blood:CTL019在复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病中的细胞动力学分析。

Tisagenlecleucel(CTL019)是一种正在进行临床试验的免疫疗法,其携带编码可识别和消除表达CD19的细胞的嵌合抗原受体的转基因,对患者自身T细胞进行基因改造。已发现CTL019可在复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中获得可观的临床效果,包括与对治疗反应一致的CTL019细胞的扩增和持续存在。

MedSci原创 - CTL019,细胞动力学分析,急性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-09-22

Lancet Oncol:Gilteritinib有效治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font>性急性髓<font color="red">性</font><font color="red">白血病</font>

Lancet Oncol:Gilteritinib有效治疗复发难治性急性髓白血病

Gilteritinib在复发难治性急性髓白血病患者中表现出较高的安全以及持续的FLT3抑制活性

MedSci原创 - 急性髓性白血病,复发或难治性,Gilteritinib - 2017-06-21

AACR 2020:CAR-T治疗复发性难治(R/R)急性T淋巴细胞白血病试验初步结果公布

急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭极强的急性T细胞恶性肿瘤,伴有骨髓和髓外组织的浸润。数据统计,2015 年全球共有约87.6万人患有ALL,有 11 万人因其死亡,其中儿童和成人T-AL

亘喜生物 - AACR 2020,T淋巴细胞白血病 - 2020-04-29

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