脂质环境诱导2型糖尿病患者免疫细胞内质网应激、TXNIP表达和炎症反应相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Diabetologia：<font color="red">脂</font><font color="red">质</font><font color="red">环境</font><font color="red">诱导</font><font color="red">2</font><font color="red">型</font><font color="red">糖尿病患者</font><font color="red">免疫</font><font color="red">细胞</font>的ER<font color="red">应激</font>，<font color="red">TXNIP</font><font color="red">表达</font>及<font color="red">炎症</font><font color="red">反应</font>

Diabetologia：脂质环境诱导2型糖尿病患者免疫细胞的ER应激，TXNIP表达及炎症反应

近日，国际杂志《Diabetologia》上在线发表一项关于脂质环境诱导2型糖尿病患者免疫细胞的ER应激，TXNIP表达和炎症反应的研究。肥胖和2型糖尿病会与影响胰岛素敏感性和胰岛素分泌的低度炎症同时发生。最近研究表明含有3（NLRP3）炎性蛋白的pyrin结构域的硫氧环相互作用蛋白（TXNIP）参与NOD样受体家族激活过程。在这项研究中，研究人员旨在确定TXNIP的表达是否在2型和1型

MedSci原创 - 炎症反应 - 2018-04-24

Diabetes：<font color="red">2</font><font color="red">型</font><font color="red">糖尿病患者</font>左心室脂肪酸氧化紊乱、<font color="red">内质网</font><font color="red">应激</font><font color="red">和</font><font color="red">细胞</font>凋亡

Diabetes：2型糖尿病患者左心室脂肪酸氧化紊乱、内质网应激和细胞凋亡

这些结果表明，即使没有收缩性衰竭，糖尿病患者心脏表现出线粒体氧化能力下降，细胞内脂质积累增加，ER应激和更大程度的凋亡。降低线粒体脂肪酸氧化的效率可能是改善糖尿病对心脏负面影响的潜在目标。

MedSci原创 - 2型糖尿病，左心室，脂肪酸氧化紊乱，内质网应激，细胞凋亡 - 2019-08-08

肥胖、<font color="red">糖尿病</font>、甲状腺等内分泌代谢疾病与男性不育症！

肥胖、糖尿病、甲状腺等内分泌代谢疾病与男性不育症！

在本综述中，研究者着重探讨内分泌代谢相关疾病与男性不育症之间的关系，从而深化对男性不育病因的认识，为男性不育症的治疗指引方向。

生殖医学论坛 - 糖尿病，肥胖，男性不育症 - 2023-08-25

Nature：树突状<font color="red">细胞</font>分子刹车在抗肿瘤<font color="red">免疫</font>中的作用

Nature：树突状细胞分子刹车在抗肿瘤免疫中的作用

在小鼠的卵巢癌模型中，激活树突状细胞的应激反应和转录因子XBP1，能抑制树突状细胞抗肿瘤免疫的作用。肿瘤微环境中的细胞时刻暴露于各种刺激之下。这部分可归因于缺氧和缺乏营养导致的内质网功能失常。内质网是负责蛋白质折叠的细胞器。内质网功能失调后，细胞内错误折叠蛋白堆积——也就是所谓的内质网应激。癌症细胞通过内质网应激能从缺氧缺营养的环境中生存下来。科学家们目前仍不清楚，这条通路是否影响肿瘤微

生命奥秘 - 树突状细胞，肿瘤免疫 - 2015-07-22

Diabetologia：高压氧可快速改善<font color="red">2</font><font color="red">型</font><font color="red">糖尿病患者</font>的组织特异的胰岛素敏感性<font color="red">和</font>线粒体容量

Diabetologia：高压氧可快速改善2型糖尿病患者的组织特异的胰岛素敏感性和线粒体容量

高压氧(HBO)治疗在大气压力升至240 kPa期间提供100%氧气(O2)呼吸，持续约120分钟。

网络 - 2型糖尿病 - 2022-10-05

VLDLR增强胰腺星状<font color="red">细胞</font><font color="red">脂</font><font color="red">质</font>代谢<font color="red">和</font>亚油酸产生，激活ILC<font color="red">2</font><font color="red">细胞</font>促进胰腺纤维化

VLDLR增强胰腺星状细胞脂质代谢和亚油酸产生，激活ILC2细胞促进胰腺纤维化

本研究首次系统地阐明了CP中脂代谢诱导PSCs活化促进纤维化的机制，同时也为其他纤维化疾病的治疗提供了新思路。

代谢网 - 胰腺星状细胞，胰腺纤维化，VLDLR - 2022-08-11

JE：清络通痹方减轻雷公藤导致的肝损伤

雷公藤在临床上用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病，然而雷公藤引起的肝损伤限制了其发展和应用。研究雷公藤是否干预脂质代谢引起肝损伤，并在体内和体外实验中评价清络通痹方的肝保护作用。

MedSci原创 - 雷公藤，肝损伤，脂质代谢，清络通痹方 - 2022-01-06

特别关注｜新型冠状病毒感染抗病毒药物引起肝损伤的发生机制

本文拟对COVID-19抗病毒药物的种类及其引起肝损伤的发生机制和研究进展作一分析，旨在提高安全用药水平，避免和减少DILI的发生，提高临床危重症患者救治率，降低病死率。

临床肝胆病杂志 - 新型冠状病毒感染，肝损伤 - 2024-03-13

Nat Immunol：武汉大学刘勇研究组与营养所段胜仲研究组发表<font color="red">内质网</font>通过巨噬<font color="red">细胞</font>影响机体能量平衡研究论文

Nat Immunol：武汉大学刘勇研究组与营养所段胜仲研究组发表内质网通过巨噬细胞影响机体能量平衡研究论文

近日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下、免疫学领域顶级期刊《Nature Immunology》杂志上在线发表了武汉大学生命科学学院刘勇课题组和中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所段胜仲研究组合作的题为

生物帮 - 内质网，巨噬细胞，平衡 - 2017-04-04

Cell Metab：赶紧减肥吧，你胖时肝<font color="red">细胞</font>“一坏坏一窝”

Cell Metab：赶紧减肥吧，你胖时肝细胞“一坏坏一窝”

当肥胖和2型糖尿病困扰人们时，机体会处于低水平的代谢性炎症和细胞应激状态。特别是，肝脏内质网应激（ERS）和功能障碍在调控胰岛素抵抗和糖尿病发展的应激信号网络中起着关键作用，从而破坏系统血糖稳态。

生物探索 - 肥胖，肝细胞，新陈代谢 - 2020-12-30

Cell：<font color="red">内质网</font><font color="red">应激</font>关键蛋白调节抗肿瘤<font color="red">免疫</font>

Cell：内质网应激关键蛋白调节抗肿瘤免疫

近日，来自美国的研究人员在著名国际学术期刊Cell在线发表了一项最新研究进展，他们发现内质网应激应答因子XBP1能够通过调节脂质代谢影响DC细胞功能，抑制T细胞抗肿瘤免疫，促进肿瘤进展，为肿瘤免疫治疗的发展提供了一个重要线索本文亮点： ●肿瘤微环境中的DC细胞存在ER应激和IRE1a/XBP1激活 ●DC细胞内的XBP1能够驱动原位和转移性卵巢癌进展

生物谷 - 肿瘤免疫，内质网，脂质代谢 - 2015-06-18

胰岛素抵抗与帕金森病的研究进展

环境因素和(或)基因遗传是帕金森病最重要的致病原因。帕金森病患者黑质多巴胺能神经元变性和线粒体

神经科空间 - 胰岛素，与帕金森病 - 2016-10-17

Nat Commun：研究发现蛋白质翻译后修饰通过泛素化降解途径调节脂肪酸合成的新机制

2月7日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“Post-translational regulation

上海营养与健康研究所 - 脂肪酸，非酒精性脂肪肝病，AMPK - 2019-02-13

糖尿病肾病发病机制研究进展

在糖尿病人群中糖尿病肾病（DN）发病率约为20%～40%，是糖尿病的主要并发症和死亡原因。近年来随着糖尿病患者人数的快速增长，DN 的发病率逐年上升，在一些国家或地区已经成为终末期肾病(ESRD)的首位原因。DN早期主要的病理改变为肾小球肥大，肾小球和肾小管基底膜的增厚及系膜区细胞外基质(ECM)的进行性聚积；后期是肾小球、肾小管间质纤维化，最终导致蛋白尿和肾衰竭。DN 的发病机制复杂，其确切

MedSci原创 - 糖尿病肾病 - 2013-11-30

EZH2基因或为白血病治疗新靶点

来源：医学论坛网　　新加坡一项研究显示，他们发现了一个3-Deazaneplanocin A（DZNep）介导细胞凋亡的新的分子机制，并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。之前已经有几项研究表明，DZNep可破坏多梳基因抑制复合物2（PRC2），并优先在肿瘤

基因，白血病 - 2011-07-12

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