J Ethnopharmacol：结合网络药理学揭示中药复方二至丸刺激黑色素形成的作用机制
探讨二至丸(EZP)促进黑色素形成的药理基础和作用机制。
MedSci原创 - 网络药理学，二至丸，黑色素生成，UHPLC-TOF-MS，cAMP/CREB信号通路 - 2023-12-26
Cell Death Diff：成纤维细胞PPARβ/δ缺失可减少抑制非黑色素瘤皮肤癌发生
在全球范围内，非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的发病率逐年上升。目前多数研究都着重强调了癌症相关的成纤维细胞（CAF）在NMSC发生中的重要性。
MedSci原创 - 成纤维细胞，非黑色素瘤皮肤癌，PPARβ/δ - 2020-04-22
【病例报道】Lancet、NEJM罕见“黑色素瘤”，值得一看！
黑色素瘤虽以“瘤”字结尾，但却是源于色素沉着区域的黑素细胞的恶性肿瘤。可通过血液和淋巴发生转移，恶性程度极高，可在诊断数月后死亡。但早期，非常表浅的病损5年治愈率可为100%。
黑色素瘤 - 2023-06-05
cell death & disease：黑色素瘤抗坏死效应分子机制研究
RIPK1与RIPK3被发现是参与细胞坏死性凋亡的关键成员，在caspase家族活性被抑制的情况下，RIPK1激活后能够与下游的RIPK3结合形成坏死小体，帮助RIPK3激活（磷酸化）。磷酸化后的RIPK3再次将MLKL磷酸化，磷酸化后的MLKL能够在细胞膜内侧自聚合形成寡聚体，最终导致细胞坏死性凋亡的发生。
生物谷 - 黑色素瘤，IAP蛋白，RIPK3 - 2015-09-29
修订后的 2022 年NICE IA-IIC 期黑色素瘤随访指南的服务影响
2022 年国家健康与护理卓越研究所黑色素瘤指南更新对后续行动做出了重大改变。 本研究的目的是评估这些变化在 5 年随访间隔内对全国黑色素瘤队列的影响。
Br J Surg . 2024 Jan 3;111(1):znad402. doi: 10.1093/bjs/znad402 - 黑色素瘤，随访指南 - 2024-01-28
指南解读 |《2021版黑色素瘤病理诊断临床实践指南》划重点
不同部位黑色素瘤的病因、分子背景和生物学行为不一。
上海阿克曼病理 - 黑色素瘤，肿瘤浸润淋巴细胞，甲下黑色素瘤，肢端黑色素瘤，黏膜黑色素瘤 - 2023-11-21
European Radiology：基于QSM的黑质神经黑色素和铁的区域年龄相关变化
研究表明，死后中脑标本中的神经黑色素敏感磁共振成像（NM-MRI）信号强度反映了区域神经黑色素浓度，可作为多巴胺功能的生物标志物。
MedSci原创 - QSM，黑质多巴胺能神经元 - 2023-10-01
J Med Food：玫瑰花瓣提取物（Rosa gallica）具有良好的美白和抗皱功效
正常的皮肤老化是一个自然发生的时间过程，随着时间的推移，外源性老化会加剧，由于阳光、大气污染物和极端温度导致的外部压力引发。
MedSci原创 - 紫外线，老化，玫瑰 - 2023-02-03
NEJM：新治疗组织黑色素瘤扩散
研究人员说，新的联合疗法可以阻止世界上最致命的皮肤癌---黑色素瘤的形成，并阻止其向其他器官扩散。
来宝网 - 黑色素瘤，免疫治疗，靶向治疗 - 2017-09-19
老年皮肤瘙痒症诊断与治疗专家共识
作为老年人最常见的皮肤疾患，我国尚缺乏相关流行病学数据，对老年皮肤瘙痒症的诊断和治疗仍不规范。为此，中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会老年皮肤病学组制定了《老年皮肤瘙痒症诊断与治疗专家共识》，为
中国皮肤性病学杂志.2018.32(11):1233-1237. - 老年皮肤瘙痒症 - 2018-12-09
2012 ASCO/SSO联合指南：黑色素瘤前哨淋巴结活检
JCO. July 9, 2012 - ASCO，黑色素瘤 - 2012-07-09
新型白癜风疗法，与传统疗法相比，有什么区别？
世上有没有真的感同身受？这个问题，没有一定的答案。 为了自身健康，白癜风患者会尝试各种各样的治疗方法。 那么，新型的白癜风疗法，与传统疗法相比，有什么不同吗？
网络 - 2021-07-27
Nat Genet：POT1基因突变与黑色素瘤相关
40%的家族性黑色素瘤患者往往有CDKN2A突变；另外与黑色素瘤相关的其它一些罕见突变还包括：CDK4, BRCA2, BAP1，TERT启动子等均有关系。最新一项研究又发现端粒酶1基因保护因子（POT1）缺失，也可能是家族性恶性黑色素瘤的关键基因。 在英国，每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明显
MedSci原创 - 黑色素瘤，POT1 - 2014-04-07
Nat Genet：发现皮肤癌风险基因
研究人员发现一种特异的基因发生突变可导致遗传性黑色素瘤。 在英国，每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明显的疾病家族史。确切地找到这些患者中驱动疾病发展的遗传突变，皮肤病学家们可以此鉴别出应加入到黑色素瘤监测计划中的人群。 该研究小组发现，携带POT1基因特异突变的人们极有可能形成黑色素瘤。
生物通 - 黑色素瘤，基因突变 - 2014-04-02
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