杜宾—强森综合症（Dubin-Johnson 综合征）
杜宾强森综合征（DJS）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。胆红素代谢病症。
遗传与疾病论坛 - 杜宾强森综合征，染色体隐性遗传疾病 - 2022-10-06
艾森曼格综合征一例
室间隔缺损常见原因是无法控制的心脏异最初引起左到右血液分流，然后导致肺动脉血流增加和肺动脉毛细血管床的损害，最终引起肺动脉高压。
放射沙龙 - 室间隔缺损，肺动脉干明显扩张，左下肺可见斑片状渗出灶 - 2022-10-17
JAMA Neurol：深部脑刺激治疗杜尔雷斯综合征
研究发现，深部脑刺激可有效改善杜尔雷斯综合征患者抽搐症状，但严重不良事件的发生风险也有所提高
MedSci原创 - 杜尔雷斯综合征，抽搐，深部脑刺激 - 2018-01-18
Circulation：马昔腾坦治疗艾森曼格综合征的评估
在ES患者从基线到第16周运动能力变化的主要终点上，马昔腾坦没有显示出优于安慰剂的优势。
MedSci原创 - 艾森曼格综合征，马昔腾坦，临床试验，MAESTRO - 2018-08-25
Brain: 克里斯蒂安森综合征新动物模型
克里斯蒂安森综合征（Christianson Syndrome (CS)）是一种罕见的X染色体隐形遗传病，多见于男性患病。患者自出生后表现出小头畸形、发育迟缓、言语障碍、癫痫和进行性小脑共济失调等症状
网络 - 动物模型，克里斯蒂安森综合征 - 2022-01-26
Heart：艾森曼格综合征患者移植术后生存率研究
艾森曼格综合征（ES）患者心脏移植的最佳时间尚不清楚，本研究的目的旨在评估ES患者心肺移植（HLTx）或肺移植（LTx）后的生存率和移植相关死亡率。
MedSci原创 - 心血管，艾森曼格综合征，心脏移植 - 2019-12-26
Circulation：成人艾森曼格综合征患者死亡的预测因素有哪些？
在当代成年艾森门格综合征患者中存在显著的早发死亡率。在此基础上的多变量死亡风险分层模型中，研究者报告了这类患者的5个简单、无创的死亡预测因子。
MedSci原创 - 艾森曼格综合征 - 2016-12-16
JNNP:CVID-19疫苗接种后的帕森纳-特纳综合征
Parsonage-Turner综合征（PTS）又称神经痛性肌萎缩，是一种急性特发性臂神经炎，典型特征是急性发作剧烈疼痛，随后上肢无力和消瘦。大约50%的受影响个体报告了感染、运动、创伤、手术和疫苗接
网络 - 随访，帕森纳-特纳综合征，CVID-19 - 2022-04-14
李贵森：2019年难治性肾病综合征的诊治进展
难治性肾病合征，尤其是激素抵抗型肾病综合征（SRNS）是终末期肾病的主要原因之一。
中华医学信息导报 - 难治性肾病综合征，诊治进展 - 2020-03-18
妊娠合并艾森曼格综合征行剖宫产手术的麻醉管理1例
患者，女，26岁，体质量57kg，高160cm。主因“停经32周，心慌、憋气，不能平卧1周”入院。
麻醉安全与质控 - 妊娠，艾森曼格综合征，行剖宫产，麻醉 - 2018-05-17
Heart：肺血管扩张治疗不能改善艾森曼格综合征患者的临床预后
艾森曼格综合征（ES）是一种严重的由先天性心脏病导致的肺动脉高压症，预后差。近日，在国际心血管权威杂志《Heart》上发表了一篇旨在研究影响艾森曼格综合征预后的临床因素以评估肺血管扩张治疗（AT）对其影响的临床研究。
MedSci原创 - 心血管，艾森曼格综合征 - 2017-08-14
Heart：血小板计数和平均血小板体积预测成年艾森门格综合征患者结局！
由此可见，血小板减少显著增加ES患者死亡的风险。此外，升高的MPV、严重的继发性红细胞增多症和贫血，但不是血小板计数，与成人队列中血栓事件风险增加相关。
MedSci原创 - 血小板计数，MPV，es，结局 - 2017-07-01
Nat Commun:高波/杨英姿/崔树森合作揭示家族性腕管综合征的发病机制
腕管综合征（CarpalTunnel Syndrome， 俗称“鼠标手”）是手外科最常见的周围神经卡压性疾病，主要因正中神经在腕管内受其周围结缔组织卡压所致。
BioArt - 发病机制，家族性，腕管综合征 - 2020-07-24
Circulation：多国研究提示，五个简单指标可预测艾森曼格综合征患者死亡风险
艾森曼格综合征是各种左向右分流的先天性心脏病出现肺动脉高压、形成右向左或双向分流的病理生理综合征，患者死亡风险较高。近期公布在《Circulation》杂志上的一项大规模国际多中心研究提示，5个简单、无创指标可预测艾森曼格综合征患者的死亡风险，包括年龄、三尖瓣前分流、静息时血氧饱和度、窦性心律、心包填塞。
中国循环杂志 - 艾森曼格综合征，心脏病 - 2016-12-29
J Periodontol: 哈金森-吉尔福德早衰综合征患儿牙龈退缩部位的微生物群
哈金森 - 吉尔福德早衰综合征（HGPS）是一种罕见的早衰症，伴有明显的口腔和牙齿异常。临床症状包括加速衰老的各种特征，例如脱发，皮下脂肪减少，骨骼异常和早发心血管疾病。而与该综合征相关的牙周表现与口腔菌群变化的关系尚不清楚。本研究旨在确定HGPS患儿牙龈退缩部位的微生物组成。
MedSci原创 - HGPS，牙龈退缩，微生物 - 2018-07-21
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