友芝友获中国首个双特异性抗体临床批件
9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件。
友芝友生物制药 - 重大新药创制，友芝友 - 2017-10-06
友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准
2021年1月23日，武汉友芝友生物制药有限公司（以下简称“友芝友生物”）自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”（代号：Y101D），获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美
动脉网 - 双特异性抗体新药 - 2021-01-24
2019 这些注射剂或进4+7
右美托咪定新增潜在竞争者包括国药廊坊分公司、江苏恒瑞、石药银湖和四川美大康华康。氟比洛芬酯新增潜在竞争者包括常州四药、广东嘉博、山西普德和重庆药友。
赛柏蓝 - 一致性评价 - 2019-01-08
Claudin 18.2研发疾步向前 多方大战一触即发
6月16日，启愈生物的Q-1802（Claudin 18.2×PD-L1双抗）完成首例患者入组，Q-1802是国内首个进入临床阶段的Cl
新浪医药新闻 - Claudin 18.2 - 2021-07-01
首个！百利药业四特异性抗体获批临床
据CDE官网显示，日前，百利药业GNC-038四特异性抗体注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可，用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）、复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）和
医谷网 - 临床，抗体，百利 - 2020-09-03
港股未盈利生物医药企业2020业绩盘点
近日，各大企业相继发布了2020年业绩报告，医谷对港股上市的生物医药企业2020财报进行了整理、分析。总的来看，在23家已披露业绩的生物医药企业中，共有6家营收过10亿元，包括3家PD-1企业，其中信
医谷网 - 利巴韦林，生物医药企业，肿瘤脂质代谢 - 2021-04-03
国家药监局最新批准12款药品，3个首仿、2个首家通过一致性评价
1月29日，药监局发布《2021年01月29日药品批准证明文件待领取信息》，内容显示12个药品获批，包括替格瑞洛、地氯雷他定、他达拉非、利伐沙班......
医谷网 - 国家药监局 - 2021-02-01
基石药业三特异性抗体CS2006/NM21-1480中国临床试验申请获受理，深度剖析到底有啥优势？
基石药业今日公告，其CS2006/NM21-1480在中国的临床试验申请获国家药监局受理。CS2006/NM21-1480是一种针对PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的单价三特异性抗体片断分
基石药业，MedSci - 基石药业 - 2021-07-08
又有抗癌新药来了！礼来Verzenio、安进Blincyto被纳入优先审评
日前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib（Verzenio）和安进的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗（blinatumomab，商品名：Blincyto
新浪医药新闻 - 抗癌药 - 2019-12-12
2012年“说糖演义”活动优秀病例选登
二甲双胍联合胰岛素平稳控制T2DM患者血糖1例 南京医科大学附属南京医院内分泌科 吴锦丹 病历摘要 患者男性，56岁，8年前诊断为2型糖尿病（T2DM）、高血压、脂肪肝既往治疗方案：格列美脲+二甲双胍（格华止?，0.5 g，每日1~2次）。查体：血压为130/85 mmHg，体重85 kg，体质指数（BMI）为30.47
中国医学论坛报 - 2012年，说糖演义，优秀病例，选登 - 2012-05-25
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