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FDA批准首个<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂——罗氏<font color="red">Tecentriq</font> (<font color="red">atezolizumab</font>)治疗尿路上皮癌

FDA批准首个PD-L1抑制剂——罗氏Tecentriq (atezolizumab)治疗尿路上皮癌

FDA于今日批准了首个PD-L1抑制剂罗氏Tecentriq (atezolizumab)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的二线治疗,当患者铂类药物化疗期间或之后病情恶化、手术前后铂类药物化疗1年内病情恶化atezolizumab的安全性和有效性研究中纳入了310名使用铂类药物化疗后病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,每三周静脉给药一次atezolizumab 1

MedSci原创 - FDA,PD-L1,尿路上皮癌,Tecentriq,atezolizumab - 2016-05-19

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>在美国获得优先审查

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局(FDA)已接受罗氏(Roche)的补充生物制品许可申请(sBLA)并优先审查,将PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC

MedSci原创 - 罗氏,PD-L1单抗,Tecentriq,美国,优先审查 - 2020-02-25

罗氏<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>免疫疗法<font color="red">Tecentriq</font>获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)

瑞士制药巨头罗氏(Roche)在研PD-L1免疫疗法Tecentriqatezolizumab)近日在美国监管方面迎来重大喜讯,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展此次批准,使Tecentriq成为FDA批准治疗转移性NSCLC的

生物谷 - 罗氏,PD-L1,免疫疗法,Tecentriq,非小细胞肺癌 - 2016-10-22

Haematol:<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>或<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>诱发血液系统不良事件罕见

Haematol:PD-1PD-L1诱发血液系统不良事件罕见

程序性细胞死亡1PD-1)和程序性细胞死亡配体1PD-L1)抗体为冉冉升起的抗癌药新星,但对其不良事件(irAE)研究甚少。2019年1月,发表在《Haematol》的一项研究,对抗PD-1PD-L1诱导的血液irAE(haem-irAE)进行了全面的描述。

环球医学 - 肿瘤 - 2019-03-04

BMJ:<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>药物免疫相关的不良事件!

BMJ:PD-L1药物免疫相关的不良事件!

由此可见,器官特异性免疫相关的不良事件在接受PD-1药物治疗较为罕见,但风险与对照治疗相比有所增加。与免疫激活有关的一般不良事件在很大程度上相似。

MedSci原创 - 抗PD-L1药物,免疫,不良事件 - 2018-03-15

英国NICE对罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>治疗晚期乳腺癌say

英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say

英国国家卫生与保健研究院表示,希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriqatezolizumab)针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。成本监管机构发布了准则草案,该准则草案否决将Tecentriq用于已经扩散到身体其他部位的乳腺癌的治疗,并裁定该药物对于NHS的使用而言过于昂贵。

MedSci原创 - NICE,PD-L1单抗,Tecentriq,晚期乳腺癌 - 2019-10-05

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>治疗晚期卵巢癌,III期研究失败

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌,III期研究失败

PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床,未达到无进展生存期的主要终点。

MedSci原创 - 卵巢癌,PD-L1单抗Tecentriq,抗血管内皮生成因子单抗Avastin(bevacizumab) - 2020-07-14

美国批准<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>,用于非小细胞肺癌的一线治疗

美国批准PD-L1单抗Tecentriq,用于非小细胞肺癌的一线治疗

在美国,PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)已获得NSCLC的四项批准。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,一线治疗,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-19

陈列平:<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抗体治疗的三大原理

陈列平:PD-1/PD-L1抗体治疗的三大原理

实际上,PD治疗(这里包括所有目标在于阻断这个通路的所有方法),在原理上并不是增强免疫反应,

中美医药投资与研发联盟HIRC - 陈列平,PD-1,PD-L1,抗体 - 2017-01-07

2019 ESMO:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Atezolizumab</font>联合化疗延长了晚期小细胞肺癌的生存期

2019 ESMO:PD-L1单抗Atezolizumab联合化疗延长了晚期小细胞肺癌的生存期

2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会报告的一项研究显示,与接受标准化疗相比,使用PD-L1单抗atezolizumabTecentriq)联合卡铂和依托泊苷治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者生存期更长

MedSci原创 - 2019,ESMO,PD-L1单抗,atezolizumab,化疗,晚期小细胞肺癌 - 2019-10-05

Nat Med:<font color="red">抗</font>IDO和<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>疫苗增强了<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>的作用,令人期待

Nat Med:IDO和PD-L1疫苗增强了PD-1的作用,令人期待

2022年4月8日,丹麦生物技术司IO Biotech在AACR会议上汇报了IDO/PD-L1多肽疫苗联合Opdivo一线治疗转移性黑色素瘤的二期临床数据。

MedSci原创 - 疫苗,IDO,帕博利珠单抗 - 2023-05-02

英国NICE批准罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>,用于治疗三阴性乳腺癌

英国NICE批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq,用于治疗三阴性乳腺癌

在罗氏(Roche)"改善报价"之后,英国NICE现在支持将PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)与nab-紫杉醇联合治疗PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-22

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font> 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

罗氏的PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)与化疗药(Abraxane,nab-paclitaxel)联合,用于PD-L1阳性的、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)

MedSci原创 - 罗氏,三阴性乳腺癌,PD-L1单抗 - 2019-03-11

<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>联合VEGF单抗Avastin:在中国获准治疗最常见的肝癌患者

PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin:在中国获准治疗最常见的肝癌患者

Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)(最常见的肝癌形式)的癌症免疫疗法。

MedSci原创 - 肝细胞癌,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab),VEGF单抗Avastin - 2020-10-29

肿瘤患者<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>治疗继发瘙痒管理的循证实践

肿瘤患者PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理的循证实践

护士通过应用最佳实践证据,规范了PD-1/PD-L1治疗继发瘙痒管理行为,提高了护理管理质量,改善了肿瘤患者的临床结局。

军事护理 - 瘙痒管理 - 2023-04-14

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