埃博拉单抗mAb114临床一期实验证实其安全性
根据The Lancet柳叶刀杂志发表的临床早期研究结果表明，美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心（VRC）与刚果民主共和国国家生物医学研究所合作开发的埃博拉单抗mAb114安全、耐受性好且易于给药
MedSci原创 - 埃博拉，单抗，临床一期 - 2019-01-26
圆桌派第一期：风湿免疫科的慢病管理与临床科研
风湿免疫疾病因其长病程、长生存周期和高致残留率，常给病人带来极大痛苦，也给社会带来了巨大的经济负担。
网络 - 骨质疏松，临床科研，慢病管理，风湿免疫 - 2021-09-30
2022 AAHKS/ASRA/AAOS临床实践指南：局部神经阻滞在一期全髋关节置换术中的应用
2022年，美国髋膝关节外科医师协会(AAHKS)联合美国区域麻醉和疼痛医学学会(ASRA)等多家学会共同发布了局部神经阻滞在一期全髋关节置换术中的应用指南。目的是改善全关节置换术患者的治疗。
J Arthroplasty - 一期全髋关节置换术，局部神经阻滞 - 2022-08-19
Blood:一期临床试验表明Selinexor对非霍奇金淋巴瘤具有良好的治疗效果
口服XPO1抑制selinexor在35 mg / m2的是一种安全的治疗方法，该药对R / R NHL患者而言具有令人鼓舞和持久的抗癌活性,
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，selinexor - 2017-06-20
一期全髋关节置换术中的区域神经阻滞：美国髋关节和膝关节外科医生协会、美国区域麻醉和疼痛医学学会、美国骨科医师学会、髋关节学会和膝关节学会的临床实践指南解读
2022年9月美国髋关节与膝关节外科医师协会(AAHKS) 、美国骨科医师学会(AAOS) 、髋关节学会、膝关节学会和美国局部麻醉与疼痛医学学会(ASＲA)共同合作，制订了关于在一期全髋关节置换术(T
临床外科杂志 - 全髋关节置换术 - 2023-02-17
BMJ：非肿瘤临床一期试验风险量化
在人体进行药物临床试验的最大的道德挑战之一就是受试者暴露在风险之下而为了他人的利益。最为频繁提及的例子是在健康的志愿者身上实施的非肿瘤临床一期研究。临床一期试验是为了评价药物的安全性以及在后期临床试验所采取的合适剂量。为了定量评估参与非肿瘤临床一期试验的健康受试者的不良反应的发生频率和严重性，研究人员对受试者的数据进行meta分析。研究人员联合辉瑞公司，在2004年9月到2011年3月间的三个临床
MedSci原创 - 临床试验，不良反应 - 2015-06-27
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。公司目前已经招募了125名患者用于检测这一药物的安全性以及患者对药物的耐受剂量等。ALKS8700是一种通过抑制多发性硬化症患者体内富马酸单甲酯进而缓解患者症状的药物。
生物谷 - 多发性硬化症，MS药物 - 2014-07-21
CAR-T疗法扩展：Unum Therapeutic招募一期临床病人
今天美国生物制药公司Unum Therapeutic宣布开始招募一期临床病人。其所谓通用T-细胞免疫疗法药物ATTCK20将和Rituxan联用用于慢性白血病（CLL）的治疗。ATTCK是CAR-T疗法的一个衍生策略。ATTCK也使用病人T-细胞，但和大部分针对CD19的
美中药源 - 药械，临床病人 - 2014-12-03
加拿大埃博拉疫苗在美展开一期临床试验
美国医学研究机构即将对加拿大研发的埃博拉疫苗开展早期临床试验，加卫生部长罗娜·安布罗斯希望该疫苗能够阻止埃博拉病毒的传播。对健康人群开展的此项临床试验至少需要两个月时间，即使试验成功，也还需要进一步试验，因此该疫苗部署到前线医护人员的时间尚不确定。
科技日报 - 埃博拉疫苗，临床试验 - 2014-10-16
Medscape：首个帕金森氏病疫苗一期临床试验获得成功
用于帕金森氏病（PD）治疗的首个疫苗，一期临床试验获得初步成功。在奥地利维也纳单中心进行的1期试验，研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，该疫苗耐受性良好，并且安全。
生物谷 - 帕金森氏病，疫苗，一期临床试验 - 2014-08-06
绿叶制药两种在研生物抗体药进入三期和一期临床试验
美通社 - 2017-11-22
Agios急性髓细胞白血病新药AG-120一期临床效果显著
在最近的西班牙巴塞罗那举行的欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）年会上，科罗拉多大学的研究团队组长Daniel Pollyea表示，每一个剂量组的患者都得到完全缓解，这个数据让团队非常激动。
生物谷 - 急性髓细胞白血病，异柠檬酸脱氢酶 - 2014-12-08
Clin Cancer Res：人体首例第二代非安莎霉素HSP90抑制剂（AT13387）治疗晚期实体瘤的一期临床试验
目的： AT13387作为一个强效热休克蛋白90(HSP90)的分子抑制剂，在治疗晚期肿瘤特别是顽固性肿瘤方面有较大的潜力。本次临床试验目的是测试实体瘤患者对该药物的最大耐受剂量（MTD,maximum tolerated dose)，并且为二期临床的参考用药量（RP2D, recommended phase 2 dose)
MedSci原创 - HSP90抑制剂 - 2014-10-23
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