百时美施贵宝相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>荣获“2017年度创新企业”奖项

百时美施贵宝荣获“2017年度创新企业”奖项

（2018年1月24日，上海）作为一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药企业，凭借在免疫肿瘤、肝炎等领域 “以患者为中心”的突破性创新表现，百时美施贵宝在第十届健康中国百时美施贵宝荣获“2017年度创新企业”称号健康中国论坛是由国家卫生计生委和人民日报社指导，人民网、健康时报社

MedSci原创 - 百时美施贵宝，创新企业 - 2018-01-29

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>公布CheckMate 227最终临床结果，数据喜人！

百时美施贵宝公布CheckMate 227最终临床结果，数据喜人！

2019年9月28日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果，这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌

MedSci - 晚期非小细胞肺癌 - 2019-09-29

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>宣布740亿美元收购新基

百时美施贵宝宣布740亿美元收购新基

1月3日晚间，百时美施贵宝宣布将以现金和股票作价合计740亿美元收购新基。

医药魔方Plus - 百时美施贵宝，新基，收购 - 2019-01-03

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>抑郁药BMS-820836 II期试验失败

百时美施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败

百时美施贵宝（BMS）及合作伙伴Albany Molecular Research公司8月12日宣布，已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发，由百时美施贵宝推进临床试验。然而，临床试验中，该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。 BMS-820836针对的是难治性抑郁症（TRD），这类患者对已上市的其他疗法不响应。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15

FDA接受<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>及辉瑞Eliquis补充新药申请（sNDA）

FDA接受百时美施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请（sNDA）

2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）7月11日宣布，FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请（sNDA）。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17

CHMP建议批准阿斯利康和<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>降糖新药Xigduo

CHMP建议批准阿斯利康和百时美施贵宝降糖新药Xigduo

阿斯利康（AstraZeneca）和百时美施贵宝（BMS）11月22日宣布，降糖药Xigduo（dapagliflozin+盐酸二甲双胍）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26

阿斯利康-<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>糖尿病新药Xigduo获欧盟批准

阿斯利康-百时美施贵宝糖尿病新药Xigduo获欧盟批准

阿斯利康（AstraZeneca）和百时美施贵宝（BMS）1月22日宣布，糖尿病新药Xigduo（dapagliflozin+盐酸二甲双胍，5mg/850mg、5mg/1000mg片剂）获欧盟委员会（EC

生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23

改革开放40周年 <font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>荣获双料殊荣

改革开放40周年百时美施贵宝荣获双料殊荣

百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。日前，“创新与改革：跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。此次评选活动由上海市人民政府新闻办、上海

美通社 - 百时美施贵宝，跨国企业 - 2018-12-01

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝公司BMS的2018第四季度业绩显示，肿瘤免疫治疗重磅药物Opdivo的销售额增长良好，但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。

MedSci原创 - PD-1，Opdivo，Keytruda - 2019-01-25

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>斥131亿美元收购心血管药物研发商

百时美施贵宝斥131亿美元收购心血管药物研发商

百时美施贵宝（Bristol Myers，NYSE：BMY）于周一宣布，将以每股 225 美元、合计 131 亿美元的价格收购 MyoKardia（Nasdaq：MYOK），以加强公司心血管药物业务。

网络 - 百时美施贵宝，收购，施贵宝 - 2020-10-07

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评

百时美施贵宝血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评

2021年2月4日，百时美施贵宝中国宣布，其红细胞成熟剂Luspatercept（英文商品名Reblozyl；自拟中文通用名：注射用罗特西普；自拟中文商品名：利布洛泽）的上市申请已获CDE正式受理。

MedSci - 血液病，luspatercept - 2021-02-04

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>欧狄沃™三季度即将登陆中国

百时美施贵宝欧狄沃™三季度即将登陆中国

百时美施贵宝在今天举行的欧狄沃™上市前媒体沟通会上宣布，继6月15日获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃™（纳武利尤单抗注射液，nivolumab injection）将于今年第三季度正式登陆中国市场。

MedSci原创 - 欧狄沃，肺癌 - 2018-08-13

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font> Opdivo 治疗转移性结肠直肠癌获得 FDA 优先审查

百时美施贵宝 Opdivo 治疗转移性结肠直肠癌获得 FDA 优先审查

4 月 5 日，百时美施贵宝公司对外宣布，美国食品和药物管理局（FDA）接受了公司旗下补充生物制剂的许可申请（sBLA）。如最终获得审批，不完全修复缺陷（dMMR）或微卫星不稳定性高（MSI-H）转移性结肠直肠癌（CRC）患者在接受了氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的联合化疗后，可以选用百时美施贵宝的 Opdivo（nivolumab

新浪医药 - 转移性结肠直肠癌，审批 - 2017-04-06

百时美施贵宝25亿美元收购丙肝药商Inhibitex

北京时间1月9日上午消息，据外电报道，百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co)日前同意斥资约25亿美元现金收购丙型肝炎药物开发商Inhibitex，这是该公司在短短两个月内收购的第二家专门从事丙肝药物研发的公司1月8日，Inhibitex在声明中称，他们将向股东建议接受百时美施贵宝的每股26美元报价，这一价格比该公司在1月6日的收盘价9.87美元高出一倍以上。此

MedSci原创 - 百时美施贵宝，丙肝 - 2012-01-20

百时美施贵宝将与CytomX及Incyte合作共同开发免疫肿瘤药物

5月27日，百时美施贵宝宣布与CytomX Therapeutics及Incyte达成一项专注于开发免疫肿瘤治疗药物的协议。百时美施贵宝首席科学官Francis Cuss评论称，“免疫肿瘤对改善癌症治疗方式提供了一个庞大的机遇，百时美施贵宝致力于推进我们免疫肿瘤药物的研究。”根据最初研究合作及许可协议(潜在价值达12亿美元)，百时美施贵宝与CytomX将利用后者的Probody平台开发针对多种免疫

DXY - 百时美施贵宝，免疫肿瘤药物 - 2014-05-29

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