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JCEM:<font color="red">Purkinje</font><font color="red">细胞</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">4</font>表达与醛固酮生成腺瘤中DNA甲基化的关系

JCEM:Purkinje细胞蛋白4表达与醛固酮生成腺瘤中DNA甲基化的关系

大家都知道醛固酮的产生受到醛固酮生成腺瘤(APA)中钙信号激活的刺激,有研究表明表观遗传因子像DNA甲基化可能与参与醛固酮调节的基因的表达有关。而2017年12月26日发表在JCEM上的一篇文章则研究了了APA中与钙信号级联相关的基因甲基化,以及与APA相关的基因突变与DNA甲基化水平的关系。

MedSci原创 - Purkinje细胞蛋白4,醛固酮生成腺瘤,DNA甲基化 - 2017-12-27

Diabetologia:人血清<font color="red">蛋白</font>C<font color="red">4</font>b结合<font color="red">蛋白</font>抑制胰腺IAPP诱导的炎症<font color="red">细胞</font>活化

Diabetologia:人血清蛋白C4b结合蛋白抑制胰腺IAPP诱导的炎症细胞活化

与胰岛素共同分泌的人胰岛淀粉样蛋白多肽(IAPP)的寡聚物,而不是成熟的淀粉样蛋白原纤维,能够激发含有-3(NLRP3)炎性体激活的NOD样受体热蛋白结构域。存在于血清中的C4b结合蛋白(C4BP)与IAPP结合并影响IAPP单体和寡聚体向淀粉样蛋白原纤维的转变。因此,研究人员假设C4BP抑制IAPP介导的炎症细胞活化和IL-1β产

MedSci原创 - 人血清蛋白,炎症细胞活化 - 2017-08-01

Blood:肿瘤抑制因子——前列腺凋亡反应<font color="red">蛋白</font><font color="red">4</font>(Par-<font color="red">4</font>),在慢性B<font color="red">细胞</font>淋巴瘤中竟是促进<font color="red">细胞</font>增殖!

Blood:肿瘤抑制因子——前列腺凋亡反应蛋白4(Par-4),在慢性B细胞淋巴瘤中竟是促进细胞增殖!

中心点:CLL细胞过表达Par-4,一种已确知的肿瘤抑制因子,可促进恶性B细胞增殖,受BCR信号调节。敲除CLL细胞的Par-4可明显上调细胞周期调节因子p21/WAF1。摘要:前列腺凋亡反应蛋白-4(Par-4),是一种促凋亡的肿瘤抑制蛋白,在多种癌症(如肾细胞癌、胶质细胞瘤、内膜癌和乳腺癌)中表达下调。Par-4可选择性诱导多种癌细胞凋亡,但不影响正常细胞

MedSci原创 - 慢性B细胞淋巴瘤,前列腺凋亡反应蛋白4,肿瘤抑制因子,凋亡 - 2018-04-27

Circulation:单<font color="red">细胞</font>测序发现<font color="red">细胞</font>骨架相关<font color="red">蛋白</font><font color="red">4</font>是成纤维<font color="red">细胞</font>激活的新型调节因子

Circulation:单细胞测序发现细胞骨架相关蛋白4是成纤维细胞激活的新型调节因子

采用组织同源物就会丧失细胞起源或细胞特异性基因表达变化的相关信息。近期,RNA扩增技术的发展为进行单细胞转录本分析提供可能。Monika M.

MedSci原创 - 细胞骨架相关蛋白4,单细胞测序,转录本分析,成纤维细胞 - 2018-07-11

Liver Int:在人类和动物肝<font color="red">细胞</font>癌模型中:改变的脂肪酸结合<font color="red">蛋白</font><font color="red">4</font>(FABP<font color="red">4</font>)的表达和功能

Liver Int:在人类和动物肝细胞癌模型中:改变的脂肪酸结合蛋白4(FABP4)的表达和功能

以上数据表明FABP4,正常情况下在肝脏中不表达的FABP,可以由肝细胞和HCC细胞合成和分泌。FABP4可能在调节肥胖相关肿瘤的进展中,发挥重要作用。

MedSci原创 - Fatty,acid,binding,protein,HCC,肥胖 - 2017-11-26

Immunity:肠道上皮<font color="red">细胞</font>NLRC<font color="red">4</font><font color="red">蛋白</font>的激活能够对抗沙门氏菌感染

Immunity:肠道上皮细胞NLRC4蛋白的激活能够对抗沙门氏菌感染

只要有NLRC4蛋白和作为补充的Caspase-8蛋白就依然能够产生炎症并且杀死沙门氏菌的感染。由于所有的NLRC4蛋白的表达都仅在肠道上皮细胞中,而不在人们普遍认为起主要杀菌功能的巨噬细胞里,这项研究证明了仅仅依靠肠道上皮细胞里的NLRC4蛋白和Caspase-8蛋白信号通路的激活,就能有效的抑制肠道沙门氏菌的感染

MedSci原创 - 沙门氏菌,炎症,肠道感染 - 2017-04-17

Epigenetics:组<font color="red">蛋白</font>去甲基化酶KDM<font color="red">4</font>B可抑制破骨<font color="red">细胞</font>的生成

Epigenetics:组蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制破骨细胞的生成

本研究中,我们确定组蛋白去甲基化酶KDM4B是用于治疗PD的潜在药物靶标。免疫组织化学染色显示患病牙周上皮KDM4B丰度增加,与炎症相关。在暴露于伴放线聚集杆菌脂多糖(Aa-LPS)的小鼠颅骨切片中,免疫组织化学染色显示KDM4B蛋白表达明显增加。已知8-羟基喹啉

MedSci原创 - KDM4B,破骨细胞 - 2018-06-23

JNNP:幼稚B<font color="red">细胞</font>和水通道<font color="red">蛋白</font>-<font color="red">4</font>抗体是视神经脊髓炎发病的特征,来自干<font color="red">细胞</font>移植的证据

JNNP:幼稚B细胞和水通道蛋白-4抗体是视神经脊髓炎发病的特征,来自干细胞移植的证据

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSDs)由针对水通道蛋白-4(AQP4)胞外区的抗体介导。这些抗体是NMOSD诊断标准的关键。然而,在疾病开始期间产生AQP4抗体的免疫学机制尚不完全清楚,主要是因为这是一

网络 - 干细胞,视神经脊髓炎,幼稚B细胞 - 2022-07-18

J Periodontal Res:血小板<font color="red">4</font>因子上调牙龈成纤维<font color="red">细胞</font>基质金属<font color="red">蛋白</font>酶-1

J Periodontal Res:血小板4因子上调牙龈成纤维细胞基质金属蛋白酶-1

牙周炎期间的组织破坏在很大程度上是由于促炎细胞因子介导牙周膜细胞释放的胶原降解基质金属蛋白酶(MMPs)的影响。血小板在慢性炎症中是新认可的具有免疫能力的血细胞;然而,它们在牙周炎发病机理中的作用尚未确定。因此,本研究的目的是评估血小板因子4(PF4),一种主要血小板衍生的细胞因子对人牙龈成纤维细胞(HGFs)中MMP

MedSci原创 - 胶原酶,细胞因子,成纤维细胞,聚合酶链反应,牙周病 - 2017-07-29

JCEM:NAFLD女性的循环<font color="red">蛋白</font>聚糖–<font color="red">4</font>水平增加

JCEM:NAFLD女性的循环蛋白聚糖–4水平增加

蛋白聚糖–4被认为是一种新型的能够增强胰岛素信号通路和调节脂肪细胞分析的脂肪因子。为了探讨在非糖尿病的亚洲人,蛋白聚糖–4与身体组成、胰岛素抵抗、动脉硬化和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系,来自韩国高丽大学古鲁医院内分泌代谢科的Kyung Mook Choi教授及其团队进行了一项研究,该研究发现在NAFLD女性,循环蛋白聚糖–4水平增加,并与体脂分布、胰岛素抵抗和动脉硬化有关。

dxy - NAFLD,蛋白聚糖–4 - 2013-05-14

Hepatology:敲低<font color="red">细胞</font>周期<font color="red">蛋白</font>E1可抑制CCl<font color="red">4</font>诱导的小鼠肝纤维化

Hepatology:敲低细胞周期蛋白E1可抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化

肝星状细胞的增殖和激活促进肝纤维化的发生发展。细胞周期蛋白E1(CcnE1)为细胞周期蛋白依赖性激酶2的调节亚基,调节细胞周期活动。近期德国亚琛工业大学学者发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology,研究发现CcnE1基因失活可以阻止肝星状细胞的激活、增殖、存活,以及肝纤维化,并希望将这些发现转化为临床前应用。沉默CcnE1基因有效地抑制了鼠、人肝星状细胞系和原代肝星状细胞的CcnE1基

MedSci原创 - CCl4,肝纤维化,细胞周期 - 2017-06-08

Cell Death Dis:ALDOA通过Oct<font color="red">4</font>/DUSP<font color="red">4</font>/TRAF<font color="red">4</font>通路诱导肺癌<font color="red">细胞</font>获得干<font color="red">细胞</font>特性

Cell Death Dis:ALDOA通过Oct4/DUSP4/TRAF4通路诱导肺癌细胞获得干细胞特性

与典型癌细胞相比,癌症干细胞被视为具有自我更新能力及全能性的癌细胞亚群。癌症干细胞是癌症治疗中的重要问题。耐药性作为癌症治疗过程中的重要问题,也涉及癌症的干细

MedSci原创 - 肺癌,癌症干细胞,miR-145,ALDOA,TRAF4 - 2020-04-03

Nature Immunology:抑制整合<font color="red">蛋白</font>α<font color="red">4</font>加速脂肪燃烧以及治疗肥胖

Nature Immunology:抑制整合蛋白α4加速脂肪燃烧以及治疗肥胖

这一研究结果,揭示了肥胖导致的炎症抑制脂肪代谢的原因,提供了促进米色脂肪细胞产生所需的重要治疗靶点,未来为通过抑制整合蛋白α4所开发治疗肥胖的疗法提供了理论基础。

MedSci原创 - 肥胖,脂肪代谢,米色脂肪组织 - 2017-05-22

PNAS:解答10年谜题:eIF<font color="red">4</font>E<font color="red">蛋白</font>与癌症

PNAS:解答10年谜题:eIF4E蛋白与癌症

很久以前研究人员就已经知道,人类细胞中一种特异的蛋白质高水平与肿瘤生长相关,但却对这一具体机制却不是很清楚。现在,来自加州大学戴维斯分校生命科学学院的研究人员取得了一项突破性的发现,他们阐明了真核起始因子 4E(eukaryotic initiation factor 4E, eIF4E )蛋白对促癌信使 RNA

bio360 - 癌症,肿瘤,eIF4E蛋白 - 2013-08-22

Cancer Cell:多梳蛋白4(Cbx4)与肝癌生存期密切相关

上海交通大学医学院细胞分化和凋亡教育部重点实验室陈国强教授领衔的课题组科研人员历时6年,在多梳蛋白4(Cbx4)干预肝癌组织新生血管生成研究方面取得突破,相关研究论文日前发表在国际学术刊物《癌细胞》杂志上专家认为,Cbx4与肝癌病人的生存期密切相关,有望成为临床上判断肝癌预后的指标;同时发现Cbx4通过泛素蛋白修饰调控肝癌的新生血管生成,为肝癌治疗提供新启示。 既往

健康报 - 肝癌,诊断 - 2014-03-21

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