【NCCN更新】帕博利珠单抗联合化疗——晚期肺鳞癌患者一线治疗新选择
近期更新的非小细胞肺癌NCCN指南V6版基于KEYNOTE-407研究结果将免疫联合化疗推荐作为PS评分0-1分患者一线治疗方式，证据级别2A级。自此，免疫治
肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗，联合化疗，晚期肺鳞癌患者，一线治疗 - 2018-08-29
CSCO 2018 | 陆舜教授：CheckMate 078中国人群亚组分析结果公布，中国患者获益显著
2018年9月19日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门召开。9月21日上午，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授在肺癌免疫治疗专场进行口头报告，揭开了CheckMate 078中国人群亚组分析研究结果的神秘面纱。
中国医学论坛报 - Checkmate，078，肺癌，非小细胞肺癌，PD-1抑制剂 - 2018-09-23
精准治疗时代生物标志物助力肿瘤个体化诊疗
精准医疗，是让临床医生根据患者的疾病特点选择个性化的诊疗方案。肿瘤在不同的时期，不同的阶段，基因的变化、临床的表现等均会影响治疗方案的选择。2019年ASCO年会期间，Clinical Care Options（CCO）的生物标志物专场对目前应用较多的生物标志物进行了详细的介绍与解读。
肿瘤资讯 - 精准治疗，生物标志物，肿瘤个体化诊疗 - 2019-07-27
晚期NSCLC患者治疗的新选择与新希望
国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三线治疗，掀开了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新篇章.特别邀请到江苏省人民医院卢凯华教授与南京鼓楼医院王立峰教授共同探讨安罗替尼上市几个月以来的临床应用情况与未来的应用前景
肿瘤资讯 - 晚期，NSCLC患者，治疗，新选择 - 2018-08-30
J Thorac Oncol：免疫检查点抑制剂治疗NSCLC 肺炎偶发or频频造访？
晚期NSCLC是一种恶性肿瘤，预后较差，存活时间通常为1～5年。尽管使用基于铂和紫杉醇的化疗药物，以及联合近些年出现的生物制剂，如血管内皮生长因子抑制剂（贝伐单抗），生存结局仍然不佳。最近，使用基于免疫疗法的方案，显示出可改善NSCLC总生存期和无进展生存期的巨大潜力。
环球医学 - 免疫检查点抑制剂，肺炎 - 2018-12-04
ALK阳性非小细胞肺癌病例分享
近年来，随着分子医学发展和靶向药物不断研发，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗进入到个体化分子靶向为主的精准医学时代。其中针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）这一靶点，ALK抑制剂也相应展开研发。其中，2011年美国食品与药物管理局（FDA）批准了第一代ALK 抑制剂克唑替尼用于治疗局部晚期或转移性ALK 阳性的NSCLC患者，并于2013年获得我国食品与药品监督管理总局（CFDA）的批准。
中国医学论坛报 - ALK阳性，非小细胞，肺癌，病例 - 2018-10-22
【2018 ESMO】立足实践，Nivolumab真实世界研究与临床试验结果遥相呼应
一如既往，在晚期NSCLC领域，免疫治疗的进展仍是当红花旦。
肿瘤资讯 - 真实世界研究，临床试验结果，遥相呼应 - 2018-10-29
宋勇教授：超越化疗，阿帕替尼联合多西他赛二线治疗EGFR阴性NSCLC疗效初现
抗血管生成药物在晚期NSCLC患者的治疗中发挥着重要的作用，2018年WCLC大会报道了一项新型抗血管生成的小分子TKI阿帕替尼联合多西他赛二线治疗进展期EGFR阴性NSCLC患者的临床研究。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼，多西他赛，NSCLC - 2018-09-29
和记黄埔医药宣布修订2013年与礼来签订的呋喹替尼许可与合作协议
和黄中国医药科技有限公司 （Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM） 子公司和记黄埔医药今日宣布就2013年与礼来公司（“礼来”）签订的呋喹替尼许可与合作协议（“2013年合作协议”）作出部分修订（“2018年修订”）。2018年修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在以下方面各自承担的角色和责任的调整：呋喹替尼未来在中国生命周期的规划、开发及商业化；呋喹替尼与其他第三
美通社 - 和记黄埔医药，直肠癌 - 2018-12-24
百济神州在ESMO-IO上公布替雷利珠单抗1A/1B期临床研究更新数据
百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上以口头报告和海报的形式公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的1A/1B期临床研究的更新数据。本次大会于12月13至16日在瑞士日内瓦举行。百济神州今天在欧洲肿瘤内科学会
美通社 - 百济神州，替雷利珠单抗 - 2018-12-16
百时美施贵宝欧狄沃™三季度即将登陆中国
百时美施贵宝在今天举行的欧狄沃™上市前媒体沟通会上宣布，继6月15日获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃™（纳武利尤单抗注射液，nivolumab injection） 将于今年第三季度正式登陆中国市场。
MedSci原创 - 欧狄沃，肺癌 - 2018-08-13
罗氏推出首个体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试
罗氏诊断公司（Roche Diagnostics）推出了首个针对ROS1阳性肺癌的体外诊断测试VENTANA ROS1（SP384）抗体。该抗体是市场上第一个也是唯一一个在体外通过免疫组化检测ROS1方法，很可能作为一种经济有效的方法来鉴定癌症中ROS1蛋白表达的升高。
MedSci原创 - 罗氏，ROS1突变，非小细胞肺癌，体外诊断 - 2019-06-10
CSCO 2018 | NSCLC脑转移真实世界治疗的讨论
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占85%。肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部，出现脑转移的肺癌患者预后差，自然平均生存时间仅1至2个月。
中国医学论坛报 - 非小细胞肺癌，NSCLC，脑转移 - 2018-09-23
Mol Clin Oncol：他汀类药物可改善晚期非小细胞肺癌患者生存
在线发表于《Mol Clin Oncol》杂志上的一项观察性研究显示，对于既往接受过纳武利尤单抗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，使用他汀类药物可以增加应答率，并且至出现复发的时间（TTF）更长
嘉音 - 他汀，非小细胞肺癌，应答率，生存率 - 2019-02-08
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