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Neurology:多发性硬化新药,可减缓<font color="red">脑萎缩</font>

Neurology:多发性硬化新药,可减缓脑萎缩

多发性硬化新药,可减缓脑萎缩

MedSci原创 - 多发性硬化症,多发性硬化,复发—缓解型多发性硬化 - 2021-01-28

Alzherimer’s&Dementia | 体检报告都是<font color="red">脑萎缩</font>,结局却大不同!

Alzherimer’s&Dementia | 体检报告都是脑萎缩,结局却大不同!

不同区域萎缩亚型分类有望预测患者认知衰退的不同后续模式和向痴呆不同病因的转换率。

MedSci原创 - 2021-05-05

JNNP:临床孤立综合征,<font color="red">脑萎缩</font>者的死亡和残疾率更高

JNNP:临床孤立综合征,脑萎缩者的死亡和残疾率更高

临床孤立综合征,5年内的脑区域萎缩可预测死亡和残疾

MedSci原创 - 多发性硬化症,多发性硬化,影像孤立综合征,孤立LM病变 - 2021-04-16

Evrysdi治疗<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>症(SMA),CHMP持积极意见

Evrysdi治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),CHMP持积极意见

SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因,而5q SMA是该疾病的最常见形式。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,SMA,Evrysdi,Evrysdi(risdiplam) - 2021-02-27

NEJM:Risdiplam,<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>的第一个口服药

NEJM:Risdiplam,脊髓性肌萎缩的第一个口服药

导语:SMA患儿的新福音

MedSci原创 - 2021-03-11

2020 欧洲共识声明:<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>的基因替代治疗

2020 欧洲共识声明:脊髓性肌萎缩的基因替代治疗

脊髓性肌萎缩(SMA)曾经时导致婴儿死亡的最常见遗传因素之一。新的疾病治疗改变了疾病的发展轨迹,本文主要针对脊髓性肌萎缩的基因替代治疗提供共识声明,涉及资格认证、患者选择、安全考虑以及长期监测等。

Eur J Paediatr Neurol .2020 Jul 9; - 脊髓性肌萎缩 - 2020-08-31

JNNP:线性法测量多发性硬化和临床孤立综合征的<font color="red">脑萎缩</font>:一项30年随访研究

JNNP:线性法测量多发性硬化和临床孤立综合征的脑萎缩:一项30年随访研究

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的慢性炎症、脱髓鞘和神经退行性疾病。大约85%的MS患者最初患有复发-缓解型(RR)MS,这与炎症性脱髓鞘病变的发生有关,从长期来看,大多数患者会发展为继发性进行

MedSci原创 - 多发性硬化症,脑萎缩,临床孤立综合征 - 2021-04-13

BRAIN:蛋白质促进阿尔茨海默氏病和与年龄有关的原发性tauopathy的<font color="red">脑萎缩</font>

BRAIN:蛋白质促进阿尔茨海默氏病和与年龄有关的原发性tauopathy的脑萎缩

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白β和tau沉积物,海马萎缩以及随时间推移海马萎缩的比率增加。

网络 - tauopathy;脑萎缩 - 2020-12-31

JNNP:<font color="red">脊髓</font>延髓肌<font color="red">萎缩</font>症中分裂手运动轴突过度兴奋

JNNP:脊髓延髓肌萎缩症中分裂手运动轴突过度兴奋

“分裂手”征是指肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

MedSci原创 - 过度兴奋,运动轴突,脊髓延髓肌 - 2020-09-18

FDA批准口服性<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>症(SMA)药物Evrysdi

FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi

近日,FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi(risdiplam),使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的口服治疗药物。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,risdiplam,Evrysdi - 2020-08-09

NEJM:基因疗法Evrysdi(risdiplam)治疗1型<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>婴儿,取得阳性数据

NEJM:基因疗法Evrysdi(risdiplam)治疗1型脊髓性肌萎缩婴儿,取得阳性数据

Evrysdi治疗组患者的SMN蛋白在治疗12个月时比的基线增加1.9倍。

MedSci原创 - 基因疗法,1型脊髓性肌萎缩症,Evrysdi(risdiplam),1型脊髓性肌萎缩 - 2021-02-25

<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>Ⅲ型患者的剖宫产麻醉1例

脊髓性肌萎缩Ⅲ型患者的剖宫产麻醉1例

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)是一种与运动神经元存活基因1(survival moto neuron1,SMNl)突变有关的常染色体隐性遗传病。SMA患者脊髓

国际麻醉学与复苏杂志 - 剖宫产,脊髓性肌萎缩 - 2020-06-23

Neurology:湘雅医院发现NfL或能成为<font color="red">脊髓</font><font color="red">小脑</font>共济失调的生物标志物

Neurology:湘雅医院发现NfL或能成为脊髓小脑共济失调的生物标志物

NfL或能成为脊髓小脑共济失调的生物标志物

MedSci原创 - 脊髓小脑性共济失调,小脑共济失调,3型脊髓小脑性共济失调 - 2021-01-02

2020 EAN:<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>症系列研究热点(二)

2020 EAN:脊髓性肌萎缩症系列研究热点(二)

脊髓性肌萎缩症系列研究热点(二)

MedSci原创 - 2020-06-12

盘点影像学表现为一侧<font color="red">脑萎缩</font>的疾病,太实用了

盘点影像学表现为一侧脑萎缩的疾病,太实用了

在临床上,有时会看到表现为一侧脑萎缩的片子,现汇总五种疾病以帮助诊断。

医学界神经病学频道 - 脑萎缩 - 2020-04-17

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