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Nature Medicine:<font color="red">cfDNA</font>甲基组用于早期子痫前期<font color="red">检测</font>

Nature Medicine:cfDNA甲基组用于早期子痫前期检测

在文章中,作者测试了是否可以利用DNAme的变化来预测孕妇PE的进展,并利用这些信息来进行症状前PE检测和潜在的干预。

小桔灯网 - cfDNA甲基,早期子痫 - 2023-09-19

IVD前沿丨<font color="red">cfDNA</font>数据<font color="red">检测</font>于临床新应用

IVD前沿丨cfDNA数据检测于临床新应用

作者开发了一种方法,利用单细胞转录组图谱从头扫描cfDNA片段图谱,以获得健康和疾病中一系列潜在的细胞类型贡献者。

小桔灯网 - cfDNA,液体活检 - 2024-04-15

研究 | PE-<font color="red">cfDNA</font>能否<font color="red">检测</font>晚期NSCLC患者EGFR变异?

研究 | PE-cfDNA能否检测晚期NSCLC患者EGFR变异?

肿瘤组织样本一般被认为是分子病理检测的首选和“金标准”,但对于晚期NSCLC并非所有患者均能顺利获得检测所需的肿瘤组织样本。

肺癌青委会 - 2023-01-16

Genome Med:<font color="red">cfDNA</font>多模态测序技术MESA可同时<font color="red">检测</font>4种表观遗传模式,改善结直肠癌<font color="red">检测</font>

Genome Med:cfDNA多模态测序技术MESA可同时检测4种表观遗传模式,改善结直肠癌检测

研究显示,MESA能够同时推断4种表观遗传模式:cfDNA甲基化、核小体占有率、核小体模糊性以及跨基因启动子和多聚腺苷酸化位点的WPS。

测序中国 - 结直肠癌,cfDNA,MESA - 2024-02-13

利用<font color="red">cfDNA</font><font color="red">检测</font>21三体在双胎和单胎中结果相似 NIPT<font color="red">检测</font>范围进一步扩大

利用cfDNA检测21三体在双胎和单胎中结果相似 NIPT检测范围进一步扩大

胎儿染色体异常无创产前基因检测是利用国际领先的高通量测序平台,检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。此技术能同时检测常见的染色体三体综合征:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。1997年,Lo等人(Lo Y. M. et al.

医学中文网 - cfDNA - 2019-06-10

NEJM:临床研究证实:<font color="red">cfDNA</font>血液<font color="red">检测</font>有助于平均风险人群的结直肠癌筛查

NEJM:临床研究证实:cfDNA血液检测有助于平均风险人群的结直肠癌筛查

cfDNA血液检测对结直肠癌的敏感性为83%,对晚期肿瘤的特异性为90%,对晚期癌前病变的敏感性为13%。因此,cfDNA血液检测有助于早期发现结直肠癌,并降低结直肠癌相关死亡率。

测序中国 - 结直肠癌,cfDNA血液检测 - 2024-04-02

Genome Biology | 纳米孔测序可用于<font color="red">检测</font><font color="red">cfDNA</font>的细胞起源和癌症特异性甲基化特征

Genome Biology | 纳米孔测序可用于检测cfDNA的细胞起源和癌症特异性甲基化特征

该研究结果表明,基于cfNano和Illumina的WGS和WGBS方法在检测DNA甲基化、片段化和CNA的癌症特异性特征方面性能基本一致。

测序中国 - 细胞起源,纳米孔测序,检测cfDNA - 2022-08-09

Nat Genet:单分子测序绘制<font color="red">cfDNA</font>全基因组突变谱,可用于癌症早期<font color="red">检测</font>和治疗监测

Nat Genet:单分子测序绘制cfDNA全基因组突变谱,可用于癌症早期检测和治疗监测

研究团队开发了一种利用单分子测序识别cfDNA中大量体细胞突变的方法,称为GEMINI。GEMINI方法为使用全基因组突变特征进行非侵入性癌症检测奠定了基础,这可能有助于癌症筛查和治疗监测。

测序中国 - cfDNA全基因组突变谱,癌症早期检测 - 2023-08-14

Sci Adv:DNA修饰<font color="red">检测</font>新方法DARESOME,可同时分析单细胞和<font color="red">cfDNA</font>中的多种DNA修饰

Sci Adv:DNA修饰检测新方法DARESOME,可同时分析单细胞和cfDNA中的多种DNA修饰

研究团队提出了一种基于限制性内切酶、可同时检测多种表观基因组状态的DNA分析方法“DARESOME”。

测序中国 - DNA修饰检测,DARESOME - 2023-10-15

<font color="red">cfDNA</font>伴随诊断成功案例分析

cfDNA伴随诊断成功案例分析

肿瘤血液检测要爆发了吗?

医药研发社交平台(微信号 DrugSNS - 液体活检,诊断案例分析 - 2017-02-20

Am J Hematol:<font color="red">cfDNA</font>技术<font color="red">检测</font>华氏巨球蛋白血症中MYD88 L265P和CXCR4 S338X突变

Am J Hematol:cfDNA技术检测华氏巨球蛋白血症中MYD88 L265P和CXCR4 S338X突变

骨髓(BM)穿刺术是目前WM分子检测的 "金标准"。虽然在外周血(PB)中检测出这些基因突变,但

MedSci原创 - 基因突变,华氏巨球蛋白血症,骨髓穿刺术 - 2021-04-25

基于<font color="red">cfDNA</font>的<font color="red">检测</font>手段,大大提高了转移性乳腺癌的诊断敏感度!

基于cfDNA检测手段,大大提高了转移性乳腺癌的诊断敏感度!

导语:乳腺癌是全世界妇女的头号癌症杀手,全球平均每年乳腺癌新发病例约167万,死亡病例约52万,平均每26秒就会新增一例患者,90%乳腺癌患者的死亡源于癌转移。在医学领域,转移性乳腺癌是一种未知的非常

转化医学网 - 乳腺癌 - 2020-03-18

JCLA:如何尽量减少来自基因组DNA的<font color="red">cfDNA</font>污染?

JCLA:如何尽量减少来自基因组DNA的cfDNA污染?

众所周知,靶cfDNA在全血浆中的比例较低。由于操作不当导致的血细胞裂解所产生的丰富的gDNA背景已成为准确测定cfDNA的主要障碍。在本研究中,我们研究了三种血细胞收集管(BCTs)在预防白细胞破裂引起的基因组DNA污染方面的能力,并结合高灵敏度突变检测技术对其性能进行了评估。

网络 - 检测,基因组DNA - 2019-06-06

《自然》子刊:<font color="red">cfDNA</font>噬菌体组可用于鉴定感染新方法!

《自然》子刊:cfDNA噬菌体组可用于鉴定感染新方法!

在这篇文章中,作者描述了一种在cfDNA中鉴定和分析DNA噬菌体序列的方法。将此工作流程应用于从两个独立队列中收集的血浆样本,结果发现噬菌体组通过病原体特异性的过度代表来反映感染。

小桔灯网 - cfDNA噬菌体 - 2023-07-15

Anticancer Research:cfDNA示晚期卵巢癌预后

     《抗癌研究》(Anticancer Research)杂志近期发表的一项研究提示,术前血清RAS癌基因家族成员(RAB25)无细胞DNA(cfDNA)水平可能是预测晚期卵巢癌患者生存预后的一个有用的生物标志物此前研究已经评估了cfDNA作为一种非侵袭性生物标志物在多种癌症中的应用价值。该研究旨在评估cfDNA水平对卵巢癌的预后价值。   研究检测了36例卵巢癌和1

医学论坛网 - cfDNA,卵巢癌 - 2012-07-31

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