骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年)
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
2020 ESMO临床实践指南:骨髓增生异常综合征的诊断,治疗和随访
2020年11月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了骨髓增生异常综合征的诊断,治疗和随访指南。指南主要内容涉及骨髓增生异常综合征的发病率和流行病学,诊断、病理/分子诊断,分期和危险分层,治疗,个体化医
Ann Oncol . 2020 Nov 12; - 骨髓增生异常综合征 - 2020-11-30
2021 BSH指南:成人骨髓增生异常综合征的诊断和预后评估
2021年6月,英国血液病学学会(BSH)发布了成人骨髓增生异常综合征的诊断和预后评估指南。
Br J Haematol - 成人骨髓增生异常综合征 - 2021-10-17
2021 BSH指南:成人骨髓增生异常综合征的管理
2021年6月,英国血液病学学会(BSH)发布了成人骨髓增生异常综合征的管理指南,本文是对2014年之内的更新,主要内容涉及成人骨髓增生异常综合征的治疗。
Br J Haematol - 成人骨髓增生异常综合征 - 2021-10-17
Blood:如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征(MDS)特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病(AML)风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童,骨髓增生异常,全血减少 - 2018-03-28
NEJM: Luspatercept治疗骨髓增生异常综合征患者贫血
研究认为,Luspatercept降低了低风险骨髓增生异常综合征患者贫血的严重程度,减少输血次数
MedSci原创 - 骨髓增生异常,贫血,luspatercept - 2020-01-09
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年)
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
中华血液学杂志.2019,40(2):89-97. - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识(2014)
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病为进一步提高我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识(2012)》的基础上,结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,达成
中华血液学杂志.2014 Vol. 35 (11): 1042-1048 - 骨髓,增生,异常,综合征,诊断,治疗,中国,专家,共识 - 2014-09-24
2012中国骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识
中华血液学杂志2012年4月第33卷第4期 Chin J Hematol,April 2012,Vol.33,No.4 - 2012-04-01
2013 BCSH 成人骨髓增生异常综合征的诊断和管理指南
2013年12月23日,英国血液学标准委员会(BCSH)发布了《成人骨髓增生异常综合征的诊断和管理指南》 (Guidelines for the diagnosis and management of
Br J Haematol. 2013 Dec 23. - 2013-12-23
2014 ESMO临床实践指南:骨髓增生异常综合征的诊断,治疗和随访
2014年9月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了骨髓增生异常综合征的诊治及随访指南。
Ann Oncol. 2014 Sep;25 Suppl 3:iii57-iii69. - 骨髓增生异常综合征(MDS),诊断,治疗和随访 - 2014-09-17
再生障碍性贫血与低增生性骨髓增生异常综合征鉴别诊断思路
临床上,获得性骨髓衰竭综合征最复杂的病理现象是多种疾病间紧密联系而又各具特色:再生障碍性贫血(AA)常伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)克隆,经典型PNH发展后期亦可呈现为类AA性骨髓衰竭;AA患者经免疫抑制治疗(IST)后可进展为骨髓增生异常综合征(MDS);而MDS患者亦可合并PNH克隆并具独特的临床生物学特征。临床医师实际工作中常常困惑于AA、MDS 及PNH 的鉴别诊断。GP
中华血液学杂志 - 再生障碍性贫血,低增生性骨髓增生 - 2013-11-08
Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血性疾病,临床表型不特异,正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要,因遗传学和病理生物学差异,其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》(Blood)杂志发表综述,讨论了MDS及其重叠疾病的诊断,包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病(sAML)、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征,MDS,造血性疾病,诊断 - 2019-03-11
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