药物毒性相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

NRR：化疗<font color="red">药物</font>的神经<font color="red">毒性</font>

NRR：化疗药物的神经毒性

化疗药物可引起海马神经发生和神经可塑性发生变化。发表于2013年6月第17期《中国神经再生研究（英文版）》杂志的“Neuro

EurekAlert!中文 - 肿瘤，化疗药物，神经毒性 - 2013-07-16

睾丸<font color="red">毒性</font>：<font color="red">药物</font>研发期间的评估【英文版】

睾丸毒性：药物研发期间的评估【英文版】

本指导原则的目的是为了根据非临床研究的发现可能引发男性睾丸损伤顾虑的非临床发现，和衡量非临床发现相关性的基本方法帮助研发可能对睾丸产生不良影响药品（指睾丸毒性）的申请人。本指导原则讨论关于可能对睾丸产

美国食品药品监督管理局 - 睾丸 - 2024-01-22

睾丸<font color="red">毒性</font>：<font color="red">药物</font>研发期间的评估【中文版】

睾丸毒性：药物研发期间的评估【中文版】

本指导原则的目的是为了根据非临床研究的发现可能引发男性睾丸损伤顾虑的非临床发现，和衡量非临床发现相关性的基本方法帮助研发可能对睾丸产生不良影响药品（指睾丸毒性）的申请人。

美国食品药品监督管理局 - 睾丸 - 2024-01-22

FDA 指导文件：<font color="red">药物</font>免疫<font color="red">毒性</font>潜力的非临床评估

FDA 指导文件：药物免疫毒性潜力的非临床评估

本指南适用于药物产品，包括小分子药物和寡核苷酸，以及某些生物产品，例如生物技术衍生的治疗性蛋白质。出于本指南的目的，术语药物将用作涵盖所有这些产品类型的通用术语。细胞和基因疗法、佐剂疫苗、

FDA官网 - 药物免疫毒性潜力 - 2023-06-14

Sci Transl Med：肝脏芯片可准确预测多物种<font color="red">药物</font><font color="red">毒性</font>，加速<font color="red">药物</font>筛选！

Sci Transl Med：肝脏芯片可准确预测多物种药物毒性，加速药物筛选！

药物毒理学实验是确保药物安全性的关键，然而，目前标准临床前模型无法准确预测药物性肝损伤。为了更加快速有效的进行药物的筛选，研究人员开发了一种新型多物种肝脏芯片，该芯片由大鼠、犬或人的肝细胞、内皮细胞、枯否细胞和星形细胞组成，能够识别物种间药物代谢和毒性的差异，快速有效的进行药物肝毒性筛选，

转化医学网 - 肝脏，芯片，药物毒性 - 2019-11-12

Cell Res：科学家揭示喜树碱类<font color="red">药物</font>肠道<font color="red">毒性</font>机制和克服<font color="red">毒性</font>治疗方案

Cell Res：科学家揭示喜树碱类药物肠道毒性机制和克服毒性治疗方案

喜树碱类药物是细胞毒类药物的重要代表，也是当前临床使用最为广泛的一类细胞毒类药物，在肿瘤临床治疗中占有不可替代的重要地位。中国科学院上海药物研究所多年来致力于喜树碱类药物的抗肿瘤新药研发，自主研发的喜树碱类候选新药希明替康目前正在进行临床 Ib 期研究。然而，与其它的细胞毒类药物一样

上海药物研究所 - 喜树碱类药物，毒性机制 - 2017-04-17

The Oncologist：蒽环类<font color="red">药物</font>诱导心脏<font color="red">毒性</font>的现代治疗

The Oncologist：蒽环类药物诱导心脏毒性的现代治疗

蒽环类药物（AC）尽管可导致心脏毒性（AIC），但它在淋巴瘤治疗中的地位不可撼动。意大利OLIVIERI教授在The Oncologist杂志发表文章，研究认为脂质体AC在保证疗效同时能减少心脏毒性，通过有效检查能早期发现心脏损害，多手段联合可降低淋巴瘤治疗中的AIC，预防左心射血分数

肿瘤资讯 - 蒽环类药物，心脏毒性 - 2017-03-15

抗体-<font color="red">药物</font>偶联物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼<font color="red">毒性</font>

抗体-药物偶联物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性

于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出，葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物（ADC）Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Belantamab mafodotin，眼毒性 - 2020-07-12

JACC：Ibrutinib<font color="red">药物</font>会出现严重的心脏<font color="red">毒性</font>反应

Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命，然而近期的临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险，其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心血管毒性反应（CV-ADR）。本研究发现了303例Ibrutinib药物相关性死亡，Ibrutinib与更高的室上性心律失常（SVAs）相关（ROR： 23.1； 95% cl： 21.6

网络 - 心血管，ibrutinib，心脏毒性 - 2019-09-25

药物生殖毒性研究技术指导原则

药物 - 2019-10-31

JACC：关注抗癌药物的心脏毒性

抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章，结果提示肌钙蛋白I和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。Lenihan针对这篇文章（JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性）撰写的述评

dxy - 肌钙蛋白，心脏毒性 - 2014-03-25

化学药物长期毒性试验技术指导原则

毒性 - 2019-10-31

蒽环类药物心脏毒性防治共识

蒽环类，心脏毒性 - 2011-11-13

化学药物急性毒性试验技术指导原则

2019-10-31

J Hepatol：警惕他汀类药物相关肝毒性

　冰岛和瑞典的一项研究显示，他汀类药物相关的特异质性肝损伤虽然罕见，但可以非常严重。如果恢复后再次用药，可再现同类型的肝损伤。大多数患者开始用他汀类药物3~4个月后发生肝损伤，阿托伐他汀最常发生胆汁淤积型肝损伤，而辛伐他汀更常见肝细胞损伤。该研究对1988-2010年间瑞典药物不良反应顾问委员会收到的、怀疑由

MedSci原创 - 他汀类，肝毒性 - 2012-02-17

内科

外科

专科科室

热点

按科室浏览

临床工具

科研工具

其他工具

科研数智化

真实世界研究解决方案

数字化学术传播解决方案

其它