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MOL Cell:<font color="red">揭示</font><font color="red">内质网</font><font color="red">定位</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">TMEM39</font>A/<font color="red">SUSR2</font><font color="red">调控</font><font color="red">自</font><font color="red">噬</font><font color="red">活性</font><font color="red">的</font><font color="red">分子</font><font color="red">机制</font>

MOL Cell:揭示内质网定位蛋白TMEM39A/SUSR2调控活性分子机制

Molecular Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张宏课题组题为The ER-localized transmembrane protein TMEM39A/SUSR2 regulatesautophagy by controlling the trafficking of the PtdIns(4)P phosphatase SAC1 研究论文,该文揭示内质网定位蛋白

大屯路15号 - 揭示内质网定位蛋白TMEM39A/SUSR2调控自噬活性的分子机制 - 2019-12-05

Mol Cell | 张宏组解析<font color="red">内质网</font><font color="red">定位</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">TMEM39</font>A/<font color="red">SUSR2</font><font color="red">调控</font><font color="red">自</font><font color="red">噬</font><font color="red">活性</font><font color="red">的</font><font color="red">机制</font>

Mol Cell | 张宏组解析内质网定位蛋白TMEM39A/SUSR2调控活性机制

细胞(autophagy)是真核生物中高度保守降解途径。细胞通过形成双层膜小体,将包裹底物运送到溶酶体进行降解,维持机体稳态平衡。多细胞生物小体形成和成熟过程需要多种蛋白协同作用。张宏课题组以线虫为模式生物鉴定了一系列参与小体形成和成熟过程新基因,并将这些多细胞生物特有的新基因命名为epg基因。近年来他们利用线虫和细胞系为模型,研究发育过程中活性调控机理。

BioArt - 内质网,定位蛋白,自噬活性,机制 - 2019-12-03

NAT COMMUN:林圣彩组<font color="red">揭示</font>脂质合成关键步骤<font color="red">调控</font><font color="red">的</font><font color="red">分子</font><font color="red">机制</font>

NAT COMMUN:林圣彩组揭示脂质合成关键步骤调控分子机制

厦门大学林圣彩教授近年来最重要工作主要是破解了葡萄糖感受机制揭示了溶酶体途径激活AMPK并能够拮抗mTORC1分子机理。尽管越来越多同行一想起糖代谢很快就能关联林老师,但事实上林老师课题组也一直都有做脂代谢相关研究,最近在Cell Metabolism上文章就是一个典型代表性成果,揭示了名为AIDA蛋白质介导内质网降解途径通过降解脂肪合成途径代谢酶,限制膳食脂肪在肠道吸收

BioArt - 脂质合成,关键步骤,调控,分子机制 - 2018-05-16

电子科技大学刘贻尧/李亭亭团队Acta Biomater:基质刚度通过<font color="red">内质网</font>-线粒体钙转运激活乳腺癌细胞线粒体动力学和<font color="red">自</font><font color="red">噬</font>

电子科技大学刘贻尧/李亭亭团队Acta Biomater:基质刚度通过内质网-线粒体钙转运激活乳腺癌细胞线粒体动力学和

本研究揭示了力学刺激调控线粒体动力学分子机制,有助于了解乳腺癌进展过程中钙稳态对线粒体动力学和线粒体影响,为靶向基质刚度乳腺癌治疗提供参考信息和潜在分子靶标。

BioMed科技 - 乳腺癌,内质网,基质刚度,线粒体钙转运 - 2023-08-16

Nature Communications:胆固醇转运<font color="red">蛋白</font>通过<font color="red">调控</font><font color="red">自</font><font color="red">噬</font>和线粒体,影响癌症发展

Nature Communications:胆固醇转运蛋白通过调控和线粒体,影响癌症发展

GRAMD1C蛋白可以通过抑制早期弯曲膜形成,抑制起始复合物招募,从而抑制生物合成。

“生物世界”公众号 - 癌症,胆固醇酯转运蛋白 - 2022-11-09

Nat Cell Biol:<font color="red">内质网</font>-溶酶体接触是胆固醇依赖性mTORC1信号<font color="red">调控</font><font color="red">的</font>枢纽

Nat Cell Biol:内质网-溶酶体接触是胆固醇依赖性mTORC1信号调控枢纽

真核生物中细胞器间物质和信号交流对细胞生长和稳态调节至关重要,其失调会导致肿瘤、代谢紊乱及免疫疾病发生。目前,细胞器间接触是否以及如何控制细胞内生长信号和稳态调节,仍有待研究。内质网(ER)与其他细胞器通过特定载体调节胆固醇等脂类交换是细胞器物质交流一种重要形式。胆固醇通过低密度脂蛋白(LDL)介导受体内吞被转运到溶酶体,形成自由胆固醇分子;再经由NPC2-NPC1呈递至溶酶体膜表

BioArt - 内质网,溶酶体,胆固醇,依赖性,mTORC1信号,调控枢纽 - 2019-10-13

2022中国生命科学十大进展:新冠突变株免疫逃逸<font color="red">机制</font>等入选

2022中国生命科学十大进展:新冠突变株免疫逃逸机制等入选

2022年度中国生命科学十大进展包括7个知识创新类和3个技术创新类项目成果,均面向人民生命健康,聚焦解决热点问题,具有原创性突出、社会意义重大特点。

中国新闻网 - 进展,免疫逃逸机制,生命科学 - 2023-01-28

Cir Res:空军军医大学韩骅教授团队发现<font color="red">TMEM</font>215通过抑制线粒体相关<font color="red">内质网</font>膜<font color="red">的</font>钙离子流介导<font color="red">的</font>凋亡<font color="red">调控</font>血管修剪

Cir Res:空军军医大学韩骅教授团队发现TMEM215通过抑制线粒体相关内质网钙离子流介导凋亡调控血管修剪

该研究详细揭示了内皮细胞TMEM215缺陷通过解离BiP/BIK复合物促进BIK介导线粒体相关内质网膜钙流,进而导致线粒体途径细胞凋亡分子机制及潜在转化价值。

论道心血管 - TMEM215 - 2023-10-05

Mol Cell:生物物理所发现<font color="red">内质网</font><font color="red">调控</font><font color="red">自</font><font color="red">噬</font>小体形成<font color="red">分子</font><font color="red">机制</font>

Mol Cell:生物物理所发现内质网调控小体形成分子机制

(autophagy)是生物体内高度保守降解途径。细胞通过形成双层膜结构小体,包裹部分细胞质或受损细胞器,并将之运送到溶酶体进行降解,这一过程被称为是细胞清除自身垃圾,维持稳态平衡重要生命过程。人们先前对分子机制认识主要来源于单细胞酵母,而多细胞生物体内过程更为复杂,存在多个酵母中没有的步骤。例如,小体形成过程中,隔离膜(IM)与 ER 存在着广泛相互作

生物物理研究所 - 内质网,自噬 - 2017-09-27

Cell:<font color="red">内质网</font>钙库Ca<font color="red">2</font>+释放<font color="red">的</font>新通道CLAC被发现

Cell:内质网钙库Ca2+释放新通道CLAC被发现

Ca2+是生物体中最重要信号分子之一,它广泛参与了人体多种生理活动。因此,钙信号系统紊乱,与很多重大疾病密切相关。Ca2+能发挥细胞信使功能,是由于胞浆中Ca2+(nM)与胞内钙库(如内质网、肌浆网; mM)和细胞外Ca2+(mM)之间存在浓度梯度,一些生理或病理刺激会使胞内Ca2+浓度大幅度提高,激活下游蛋白,从而引起一系列生理生化活动。胞内Ca2+浓度升高来源于两条途径,即胞外

中国生物物理学会 - 内质网,钙库 - 2016-05-20

Nat Immunol:武汉大学刘勇研究组与营养所段胜仲研究组发表<font color="red">内质网</font>通过巨噬细胞影响机体能量平衡研究论文

Nat Immunol:武汉大学刘勇研究组与营养所段胜仲研究组发表内质网通过巨噬细胞影响机体能量平衡研究论文

近日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下、免疫学领域顶级期刊《Nature Immunology》杂志上在线发表了武汉大学生命科学学院刘勇课题组和中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所段胜仲研究组合作题为

生物帮 - 内质网,巨噬细胞,平衡 - 2017-04-04

Free Radic Biol Med:老年人超重导致骨骼肌<font color="red">自</font><font color="red">噬</font>损伤

Free Radic Biol Med:老年人超重导致骨骼肌损伤

近来,研究者研究并发表了老年人超重(未达到肥胖)对骨骼肌组织影响,研究者发现超重导致了蛋白分解加强:超重老年人中组织合成代谢活动成渐进性加强,而这是为了对抗导致肌肉消耗分解代谢活动加强。

MedSci原创 - 自噬,衰老,炎症,胰岛素抵抗,p62,NBR1,MRFs - 2017-05-29

Dev Cell:遏制乳腺癌发展,厦门大学刘文/欧阳高亮发现治疗及提升疗效<font color="red">的</font>新靶点

Dev Cell:遏制乳腺癌发展,厦门大学刘文/欧阳高亮发现治疗及提升疗效新靶点

机制上,JMJD8与TBK1竞争与STING结合,阻断STING-TBK1复合物形成,限制I型IFN和IFN刺激基因(ISG)表达以及免疫细胞浸润。

“ iNature”公众号 - 乳腺癌,刘文,欧阳高亮 - 2023-04-15

研究中实验技术方法介绍

过程:  步骤1:细胞接受自诱导信号后,在胞浆某处形成一个小类似“脂质体”样膜结构,然后不断扩张,但它并不呈球形,而是扁平,就像一个由2层脂双层组成碗,可在电镜下观察到,被称为Phagophore,是发生铁证之一。  步骤2:Phagophore不断延伸,将胞浆中任何成分,包括细胞器,全部揽入“碗”中,然后“收口”,成为密闭球状autophag

MedSci原创 - 自噬,实验 - 2014-02-01

综述:细胞与凋亡交互作用

细胞又称Ⅱ型程序性细胞死亡,参与了多种疾病发生和发展。与凋亡之间存在着复杂交互调控——二者能被多种应激刺激共同激活、共享多个调节分子,甚至互相协调转化等。全面深入研究与凋亡之间交互作用机制,将为肿瘤等疾病认知及治疗带来突破性进展。细胞死亡是被周密调控复杂过程。凋亡,作为第一个被认定程序性细胞死亡程序(programmed cell death, PCD),其作用及

生命的化学 - 自噬,凋亡 - 2014-12-25

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