Eur J Heart Fail：Serelaxin对急性心力衰竭患者的影响
由此可见，AHF患者静脉注射Serelaxin与显著降低5天内心力衰竭恶化风险和改善肾脏功能标志物有关，但与住院时间或心血管死亡或心力衰竭或肾衰竭再住院无关。Serelaxin治疗是安全的，并且可以显著降低全因死亡率。
MedSci原创 - serelaxin，急性心力衰竭，影响 - 2020-01-03
【重症医学】利尿剂在心肾综合征的新观点
从血流动力学和神经体液的角度，心脏和肾脏是密切相关。因此，当其中一个器官功能衰竭时继发影响另一器官功能。临床上经常遇到心肾综合征或心功能受损时肾功能逐渐恶化的情况。在疾病的慢性期或急性期其病理生理是不同的。在心肾综合征时，利尿剂在纠正体液平衡的作用不可替代。但是，临床上使用利尿剂往往是经验性治疗，并没有确凿的证据指导决策。幸运的是，一些新的研究可能带来更好的前景。在2016年的关于心肾综合征的研究
重症医学 - 利尿剂，心肾综合征，观点 - 2019-03-29
基因治疗再遇滑铁卢，Celladon心衰药物二期临床失败
今天下午美国生物制药公司Celladon宣布其心衰药物Mydicar 在一个叫做CUPID2二期临床彻底失败，错过实验一级和二级终点。实验一级终点为心衰诱发住院事件，二级终点为全因死亡、心脏移植、和体外循环支持治疗事件。 Mydicar是一个通过病毒递送SERCA2a基因的药物，用于严重心衰病人。慢性心衰是市场亟需新药的一个领域，已经20年没有新药上市。SERCA2a基因的蛋白产品是一个AT
美中药源 - 基因疗法，心衰 - 2015-04-28
临床综述：心衰治疗十年进展
2014年9月2日，Nat Rev Cardiol杂志发表了一篇题为“10 Years of progress in HF research—what have we learned?”的综述。该综述概述了过去10年心衰治疗的进展，包括药物治疗和器械治疗，强调了急性心衰和射血分数保留心衰治疗遇到的困境，并对未来心衰治疗进行展望。全文编译如下。 一、CRT治疗显著改善射血分数减少心衰患者预
丁香园 - 心衰治疗，醛固酮，生物标志物，左室功能 - 2014-09-10
FDA拒绝诺华心衰药物Serelaxin
瑞士制药商诺华于5月16日称，美国FDA拒绝批准其心衰试验药物Serelaxin，称这款药物改善症状的证据不够充分。诺华在一份声明中表示，FDA曾要求进一步的证据以确定Serelaxin的有效性（也被称作RLX030）。此项决定之前，FDA的一个顾问小组于3月份一致投票反对批准这款药物。
丁香园 - 诺华，心衰治疗药物，serelaxin，FDA - 2014-05-27
Lancet：重组人松弛素-2Serelaxin治疗急性心力衰竭
背景 重组人松弛素-2 serelaxin是一种血管活性肽激素，可产生多种生物学和血流动力学效应。初步研究显示，serelaxin治疗急性心力衰竭患者是安全的且耐受性良好，同时可见积极的临床转归征象。RELAX-AHF试验对如下假说进行了检验：接受serelaxin治疗的患者呼吸困难缓解程度大于接受标准治疗和安慰剂治疗的患者。 方法 RELAX-AHF是一项国际性
Lancet - 重组人松弛素，急性心衰，RELAX-AHF研究 - 2012-12-04
Lancet：重组人松弛素2治疗心衰有益
重组人松弛素-2 serelaxin是一种具有多种生物学和血流动力学作用的血管活性肽激素。在一项队列研究中，serelaxin在急性心力衰竭（AHF）患者显示了安全、良好耐受及阳性临床转归的信号。RELAX-AHF评价了serelaxin治疗的患者是否较标准治疗和安慰剂能更好地改善呼吸困难，结果显示，serelaxin改善了AHF患者呼吸困难及其他临床转归，但再入院率未改变。
医学论坛网 - 重组人松弛素-2，serelaxin，急性心力衰竭，呼吸困难 - 2012-11-09
ESC 2013：RLX030显著改善急性心力衰竭（AHF）各亚组症状和死亡率
诺华（Novartis）9 月2日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关实验性药物RLX030（serelaxin）III期RELAX-AHF研究新的分析数据。
MedSci原创 - 心衰，诺华，心力衰竭，死亡率，RLX030 - 2013-09-03
【盘点】NEJM 19年8月第三期原始研究汇总
【1】652个城市的大气颗粒物污染与每日死亡率的关系DOI: 10.1056/NEJMoa1817364雾霾事件近年来引发了社会各界的广泛关注，越来越多的研究报道了颗粒物空气污染的健康危害。然而，由于地区差异、方法学的不统一性以及潜在的报道偏倚等，导致研究间结果可比性较差。针对此，文章组织了多国多城市研究平台（MCC），来自24个国家和地区的顶尖空气污染研究专家倾力合作，进行了一项全球范围内652
网络 - 2019-08-29
FDA心血管委员会全票否决诺华心衰注射剂
3月27日，美国FDA心血管和肾脏药物咨询委员会以0比11全票的结果，全票否决瑞士诺华制药公司一款名为serelaxin的注射剂，不建议FDA批准该款用于急性心力衰竭的药物。
大智慧阿思达克通讯社 - 新药，FDA - 2014-03-31
ESC 2013：松弛素对不同特征的心力衰竭患者的主要临床终点具有一致性
Serelaxin是人松弛素2的重组体，给急性心力衰竭患者注射后，呼吸困难的症状有所改善。由于心力衰竭入院的病人的情况和
dxy - 松弛素，心力衰竭 - 2013-09-26
盘点：2014年医药研发十大III期失败案例
2014年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日，FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例。看完这些案例，小编不得不感叹一句，让那些重磅预测都见鬼去吧！ 在10大失败案例中，只有2个是小公司，其他全是制药巨头，包括：葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。葛兰素史克甚至2次上榜，不过该公司今年收获了多个新药批文，帮助缓和了失败的冲击。
生物谷 - 医药研发，III期失败 - 2014-10-24
诺华心血管药物研究团队寄希望于新药LCZ696
不久前诺华公司大力开发的心血管药物serelaxin因为安全等问题被FDA和欧盟双双拒之门外，这一结果对诺华公司的心血管药物研发部门来说是一个巨大的打击。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-02
回顾2014：深刻变革中的制药工业
2014年制药工业暗流涌动，发生了一些意义深远的事情。过去的一年可能会成为制药史上的一个重要年份。 “更快、更高、更强”这个奥林匹克格言成为制药工业生存的新准则。丙肝药物Sovaldi以10倍的优势取代Incivek成为历史上销售增长最快的药物，上市前三个季度销售近90亿美元，令人头晕目眩。PD-1抑制剂的开发速度如果考虑药监标准的提高也是史无前例，Keytruda进入临床3.5年后成功在美国上
美中药源 - 药械，制药工业 - 2014-12-03
为您找到相关结果约29个
