血友病诊断与治疗中国专家共识

中华血液学杂志 - 2011-03-01

2013血友病诊断与治疗中国专家共识

中华血液学杂志，2013，34（5）：461-463 - 2013-05-01

血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。

中华血液学杂志,2017,38(05):364-370. - 血友病 - 2017-08-27

2014 获得性血友病A诊断与治疗中国专家共识

一、定义获得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾病。其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性检查时发生异常出血。二、病因与流行病学AHA年发病率约1.5/10万，致命性出血发生率高达9%~31%。

中华血液学杂志.2014,35(6):575-576. - 血友病，诊断，治疗，专家，共识 - 2014-06-15

血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012年版)

中华血液学杂志，2012，33（11）：980-981 - 2012-11-01

血友病骨关节病超声诊断应用推荐方案和共识（2017年）

血友病是一组遗传性出血性疾病。由于基因缺陷导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ(FⅧ或FIX)先天性缺乏，轻微损伤即可造成出血，重者可有自发性出血。出血年龄和出血频度取决于凝血因子缺乏程度。关节出血通常开始于10岁以前，血友病治疗长期目标是终止患者自发性出血事件，通过凝血因子预防治疗管理调整注射周期。识别关节轻微改变并给予适当治疗是保存关节良好功能的前提。影像学检查能发现关节轻、中、重度病变，对治疗效果进行随访监测

中国实用儿科杂志.2017,32(1):6-10. - 血友病，骨关节病超声诊断 - 2017-08-13

血友病的胚胎着床前遗传学检测专家共识

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，患者临床表现严重程度不一，重型患者致残率高，且治疗费用昂贵，影响患者生存质量。胚胎着床前遗传学检测（PGT）是一种预防遗传病患儿出生的有效手段。为了规范和推广血友病

中华医学杂志 - 2021-11-30