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NICE支持<font color="red">Rinvoq</font>治疗严重的活动性类风湿关节炎

NICE支持Rinvoq治疗严重的活动性类风湿关节炎

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已向患有严重活动性类风湿关节炎(RA)的患者推荐了AbbVie公司的Rinvoq(upadacitinib)。

MedSci原创 - NICE,NICE指南,活动性类风湿关节炎,Rinvoq,JAK2抑制剂Rinvoq - 2020-11-08

JAK抑制剂<font color="red">Rinvoq</font>治疗特应性皮炎:III期临床疗效显著

JAK抑制剂Rinvoq治疗特应性皮炎:III期临床疗效显著

接受15mg/30mg两种剂量Rinvoq治疗的患者,皮肤清除率和瘙痒减轻比例明显增加,分别有60%和73%的患者达到EASI 75,而安慰剂组为13%。

MedSci原创 - 特应性皮炎,JAK抑制剂Rinvoq - 2020-07-23

艾伯维的JAK抑制剂<font color="red">Rinvoq</font>,III期临床显示出治疗特应性皮炎的潜力

艾伯维的JAK抑制剂Rinvoq,III期临床显示出治疗特应性皮炎的潜力

AbbVie提供了新的III期数据,表明Rinvoq单一疗法可显著改善特应性皮炎。

MedSci原创 - 特应性皮炎,JAK抑制剂Rinvoq - 2020-06-20

AbbVie向美国和欧洲药品管理局提交营销申请,将JAK抑制剂<font color="red">Rinvoq</font>用于治疗银屑病关节炎

AbbVie向美国和欧洲药品管理局提交营销申请,将JAK抑制剂Rinvoq用于治疗银屑病关节炎

Rinvoq是一种选择性且可逆的JAK抑制剂,正在多种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。

网络 - 类风湿关节炎,银屑病关节炎,JAK2抑制剂Rinvoq - 2020-06-04

艾伯维的JAK抑制剂<font color="red">Rinvoq</font>,获得欧盟批准治疗类风湿性关节炎

艾伯维的JAK抑制剂Rinvoq,获得欧盟批准治疗类风湿性关节炎

艾伯维(AbbVie)宣布,欧洲委员会(EC)已批准其JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)用于治疗部分中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

MedSci原创m - 艾伯维,JAK抑制剂,Rinvoq,欧盟,类风湿性关节炎 - 2019-12-21

艾伯维的口服JAK抑制剂<font color="red">RINVOQ</font>获得加拿大批准,用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎

艾伯维的口服JAK抑制剂RINVOQ获得加拿大批准,用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎

艾伯维今天宣布,加拿大卫生部已批准RINVOQ(upadacitinib)用于治疗对甲氨蝶呤(MTX)反应或耐受不良的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。RINVOQ是一种15毫克,每日一次的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,可用作单一疗法,或与MTX或其他非生物学疾病缓解性抗风湿药(DMARD)组合使用。

MedSci原创 - 艾伯维,口服药物,JAK抑制剂,Rinvoq,加拿大批准,类风湿性关节炎 - 2020-01-08

艾伯维官宣JAK抑制剂<font color="red">Rinvoq</font>定价,8月底登陆美国!

艾伯维官宣JAK抑制剂Rinvoq定价,8月底登陆美国!

上周五,艾伯维备受业界关注的JAK1抑制剂类抗炎新药Rinvoq(upadacitinib)获得美国FDA批准,用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受(MTX-IR)的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗Rinvoq通过口服给药,推荐剂量为每日一次15mg,可作为单药疗法,也可与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物(DMARD)联合用药,该药不适用于未接受过MTX治疗的患者。

医药第一时间 - 抗炎新药,Rinvoq,FDA - 2019-08-21

FDA批准JAK抑制剂<font color="red">Rinvoq</font>用于中度至重度类风湿性关节炎

FDA批准JAK抑制剂Rinvoq用于中度至重度类风湿性关节炎

AbbVie周五(2019年8月16日)宣布,FDA已批准Rinvoq(upadacitinib)治疗对中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的成人患者,这些患者对甲氨蝶呤反应不足或不耐受。

MedSci原创 - Rinvoq,JAK抑制剂,中度至重度类风湿性关节炎 - 2019-08-17

艾伯维指控Alvotech窃取修美乐商业机密

艾伯维指控Alvotech窃取修美乐商业机密

日前,艾伯维将生物仿制药企Alvotech告上法庭,指控其通过雇佣该公司前制备高管Rongzan Ho来窃取重磅药物修美乐的商业机密。

医谷网 - 销售额,艾伯维,商业机密 - 2021-04-03

EULAR 2020:头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎,优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept

EULAR 2020:头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎,优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept

接受upadacitinib的患者中有30%在第12周达到临床缓解(DAS28-CRP <2.6),而接受abatacept的患者为13%

MedSci原创 - 类风湿关节炎,JAK1抑制剂upadacitinib,CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept - 2020-06-08

2019年全球免疫学领域销售额TOP20的制药公司

2019年全球免疫学领域销售额TOP20的制药公司

三生制药成为进入前20榜单唯一的国内制药企业。

MedSci原创 - 免疫学,美罗华,修美乐,2019年销售额 - 2020-11-09

艾伯维已完成对艾尔建的全部收购,强大的在研产品组合助力长期可持续增长

艾伯维已完成对艾尔建的全部收购,强大的在研产品组合助力长期可持续增长

2020年5月8日,全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维宣布,公司已经完成对艾尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。

MedSci - 2020-05-09

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira(adalimumab)的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点,证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估(IGA)达到90%,优于Humira。

MedSci原创 - 头对头III期,UCB,IL-17A,/,IL-17F单抗,bimekizumab,Abbvie,TNF单抗,Humira - 2019-12-07

2019年10月14-17日,欧洲人用药物委员会(CHMP)建议批准七种新药上市

2019年10月14-17日,欧洲人用药物委员会(CHMP)建议批准七种新药上市

EMA的人用药物委员会(CHMP)在其2019年10月的会议上推荐了七种药物以供批准上市。

MedSci原创 - 人用药物委员会,CHMP,埃博拉疫苗,胰高血糖素 - 2019-10-20

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

近期,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数(Pharmaceutical Innovation Index)和医药发明指数(Pharmaceutical Invention

网络 - 排行榜,医药创新指数 - 2020-06-21

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