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Front Immunol:CRISPR-Cas9抗乙肝病毒<font color="red">研究</font>又获新进展

Front Immunol:CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展

这项研究首次利用VIII型腺相关病毒(AAV8介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内HBV DNA,高效抑制了小鼠血清及肝组织中乙肝病毒标志物,进一步证实了CRISPR-Cas9技术在乙肝基因治疗中潜力。

生物通 - CRISPR,乙肝病毒,基因 - 2018-09-30

Nat Commun:疱疹反复发作,如何“一键清除”?

Nat Commun:疱疹反复发作,如何“一键清除”?

HSV在皮肤或粘膜处原发感染后,可以在外周神经系统感觉(如三叉神经节和背根神经节)和自主(如颈上神经节和骨盆大神经节)神经元中建立终生潜伏期。

MedSci原创 - HSV-2,HSV-1 - 2020-08-19

Cell Reports Medicine:项鹏/邓春华团队通过<font color="red">AAV</font>基因治疗恢复小鼠生育能力

Cell Reports Medicine:项鹏/邓春华团队通过AAV基因治疗恢复小鼠生育能力

腺相关病毒(AAV)具有组织细胞靶向性、免疫原性低以及非整合性等多种优势,在基因治疗中发挥着至关重要作用。但AAV介导基因疗法治疗LCF可行性、安全性及有效性如何,尚未见报道。

“生物世界”公众号 - 生育能力 - 2022-11-06

【盘点】丙型肝炎近期重要<font color="red">研究</font>进展汇总

【盘点】丙型肝炎近期重要研究进展汇总

丙型肝炎病毒(HCV)是导致慢性肝炎,肝硬化及肝癌主要病原体之一。目前全球大约有1亿8千万HCV感染病例,分布遍及全球大部分地区,并具有一定基因型地区分布特征。这里梅斯小编整理了近期关于丙肝重要研究进展与大家一同分享。【1】丙肝患者肾脏疾病风险升高 很多关于丙型肝炎感染研究发现,丙型肝炎可以加重慢性肾病或进行血液透析患者患者疾病进展,降低患者生存率。一项全国范围临床注册

MedSci原创 - 2018-05-25

Circulation:CRISPR/Cas9基因编辑或可用于治疗LDLR突变型家族性高胆固醇血症

Circulation:CRISPR/Cas9基因编辑或可用于治疗LDLR突变型家族性高胆固醇血症

低密度脂蛋白(LDL)受体(LDLR)突变是家族性高胆固醇血症主要原因之一,可诱发动脉粥样硬化,使携带者具有较高终生心血管疾病风险。CRISPR/Cas9系统是基因编辑纠正基因突变从而改善疾病有效工具。通过CRISPR/Cas9系统对体内体细胞进行基因编辑是否可治愈由Ldlr突变引起家族性高胆固醇血症?本研究在小鼠模型中对此进行研究研究人员基于相对应家族性高胆固醇血症相关基因突变建立

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,家族性高胆固醇血症,CRISPR/Cas9,LDLR - 2020-01-04

Blood:CRISPR/Cas9成功恢复FIX敲除小鼠<font color="red">的</font>FIX表达

Blood:CRISPR/Cas9成功恢复FIX敲除小鼠FIX表达

虽然肝靶向腺病毒(AAV)相关基因疗法在治疗血友病临床试验中取得了初步成功,但尚未观察到长期、持续治疗效果。现有研究人员对采用CRISPR/Case9介导基因靶向疗法治疗B型血友病效果进行研究

MedSci原创 - CRISPR/Cas9,FIX,B型血友病,基因编辑 - 2019-04-13

Hypertension 福建医科大学林默君教授团队揭示肺动脉高压引发冠状动脉血清素高反应性和代谢重编程<font color="red">的</font>机制

Hypertension 福建医科大学林默君教授团队揭示肺动脉高压引发冠状动脉血清素高反应性和代谢重编程机制

研究j揭示了PH 通过 NOX1/4-TRPM2引发右侧CA中5-HT反应性增加以及CASMC中代谢重编程和线粒体功能障碍发生。该信号通路可能在PHCA重塑和CAD中发挥重要作用。

论道心血管 - 肺动脉高压,冠状动脉血清素 - 2024-01-24

Nat Commun:乙肝病毒导致肝癌<font color="red">的</font>免疫逃逸机制<font color="red">研究</font>新进展

Nat Commun:乙肝病毒导致肝癌免疫逃逸机制研究新进展

近日,《Nature Communications》杂志在线发表了中国科学技术大学与山东大学联合攻关研究论文“Oncofetal gene SALL4 reactivation by hepatitisB virus counteracts miR-200c in PD-L1-induced T cell exhaustion”,该项研究成果揭示了乙肝病毒感染导致机体T淋巴细胞免疫耗竭新机制

中科大生科院 - 乙肝病毒,T淋巴细胞免疫,SALL4 - 2018-04-01

Gut:中国医学科学院赵宏/焦宇辰/蔡建强等合作发现<font color="red">HBV</font>整合重塑基因组结构促进肝细胞癌

Gut:中国医学科学院赵宏/焦宇辰/蔡建强等合作发现HBV整合重塑基因组结构促进肝细胞癌

研究表明HBV整合能够重塑基因组结构促进肝细胞癌。

iNature - 肝细胞癌,HBV - 2024-02-25

J Virol:陈新文、裴荣娟<font color="red">研究</font>团队在宿主调控乙型肝炎病毒复制<font color="red">的</font>分子机制方面取得新进展

J Virol:陈新文、裴荣娟研究团队在宿主调控乙型肝炎病毒复制分子机制方面取得新进展

研究HBV细胞感染体系及小鼠高压尾静脉注射复制模型中证明了GPD2抑制HBV复制,并证实GPD2增强HBx与E3泛素连接酶TRIM28相互作用。

病毒学国家重点实验室 - 乙型肝炎病毒,线粒体甘油-3-磷酸脱氢酶 - 2023-05-24

Nature子刊:<font color="red">AAV</font>病毒基因治疗艾滋病<font color="red">的</font>首次临床试验结果公布

Nature子刊:AAV病毒基因治疗艾滋病首次临床试验结果公布

这项研究表明,AAV 载体可以在体内持久产生具有生物活性、且难以诱导产生广泛中和抗体,这位抗击艾滋病等传染性疾病增加了新有力工具。

生物世界 - 艾滋病,基因治疗 - 2022-04-12

Nat Commun:减少肌脂蛋白<font color="red">的</font>表达或可用于杜氏肌营养不良<font color="red">的</font>治疗

Nat Commun:减少肌脂蛋白表达或可用于杜氏肌营养不良治疗

肌脂蛋白(SLN)是肌肉/内质网(SR)Ca 2+ ATP酶(SERCA)抑制剂,在杜氏肌营养不良(DMD)患者和动物模型中肌肉里表达异常升高。本研究中,研究人员发现减少SLN水平可改善重症肌营养不良蛋白/肌萎缩蛋白双重突变体(mdx:utr - / -)DMD模型小鼠营养不良。SLN基因一个等位基因种系失活可使SLN表达正常化,恢复SERCA功能,减轻骨骼肌和心脏病理,改善肌肉再生

MedSci原创 - 肌脂蛋白,杜氏肌营养不良 - 2017-11-05

2013研究荟萃:慢性乙型肝炎免疫研究新进展

目前干扰素和核苷(酸)类似物抗病毒治疗对慢性乙型肝炎(CHB)已取得一定疗效,然而,目前治疗策略不能有效清除肝细胞核内共价闭合环状DNA,停药后容易复发。若要达到完全控制或清除乙肝病毒(HBV感染目标,则须打破患者免疫耐受,激活机体特异性抗病毒免疫功能,从而获得持久免疫控制。经过国内外学者多年深入研究,虽然尚未完全阐明HBV免疫致病机制,但是通过免疫调节来激活机体抗病毒免疫功能

睿医 - 慢性乙型肝炎,免疫 - 2014-01-25

Kaohsiung J Med Sci:HMGB1通过激活大鼠胫骨骨折模型ERK信号通路促进骨折愈合

研究旨在探究HMGB1介导ERK通路在骨折愈合过程中潜在作用。建立大鼠胫骨骨折模型,并将其分为对照(生理盐水大鼠),HMGB1(HMGB1大鼠)和HMGB1 + PD98059组(HMGB1大鼠和1mg/kg ERK1/2抑制剂PD98059),每只30只大鼠。通过X线片观察大鼠骨折愈合情况,HE染色显示骨折形态学变化,微CT和生物力学测试愈伤组织形成,以及成骨相关基因HMGB1和ER

网络 - 2019-06-13

gp96抗乙肝病毒功能研究获进展

来源:中科院微生物研究所   热休克蛋白gp96(又称GRP94)是位于细胞内质网膜上热休克蛋白90家族中一员,在天然免疫和获得性免疫中发挥着重要作用。gp96能作为分子伴侣结合细胞中肿瘤抗原、病毒抗原或胞内细菌抗原,并将结合抗原表位呈递给抗原递呈细胞“专用运输车”MHC I类和II类分子,从而启动特异性T细胞CD8+和CD4+T细胞免疫应答

乙肝,热休克蛋白,gp96 - 2011-08-01

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