【每日一例】Cronkhite-Canada综合征伴膜性肾病一例
CCS是一种罕见的以弥漫胃肠道息肉和外胚层异常三联征为特点的综合征，多见于成年人，平均发病年龄50～60岁，男女比约3：2，常呈特发性，无家族聚集倾向。
中华内科杂志 - 膜性肾病，Cronkhite-Canada综合征 - 2022-10-10
临床学习：各种肾炎肾病的鉴别和诊治
［肾炎概念口诀］肾炎临床很常见 免疫介导炎性反不同抗原微生物 感染人体抗体产结成免疫复合物 沉积肾脏各部间造成各种病理伤 形成各类肾炎变［解释］肾炎是一种免疫性疾病是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，沉积在肾脏的不同部位 造成的病理损伤，形成不同的肾炎类型。［急性肾小球肾炎口诀］急性肾小球肾炎 溶血链球菌感染血尿蛋白尿高压 水肿
医学之声 - 临床学习，肾炎，鉴别 - 2017-10-17
2021 KDIGO临床实践指南：肾小球疾病的管理
2021年，改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)发布了肾小球疾病的管理指南。本文是对2012年版肾小球疾病的管理指南的更新。
Kidney International - 肾小球疾病 - 2021-09-26
患儿“肉眼血尿”反复发作 多亏肾活检及时确诊
13岁女童，因“茶色尿5个月”入院，患儿无过敏性紫癜病史，肾活检病理显示IgA沉积在系膜基质，诊断为IgA肾病明确。IgA肾病多见于年长儿和青年，对于反复发作的肉眼血尿，伴或不伴蛋白尿的患者，诊断不明确者，通过肾活检明确诊断具有积极意义。对病变轻微和严重者应分别采用何种治疗方案？对儿童的治疗有哪些注意事项？
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 肉眼，血尿，患儿，反复，发作，肾活检 - 2018-07-18
病例实战：免疫触须样肾小球病详解
2年前患者无明显诱因出现双下肢凹陷性水肿，伴双膝关节间断疼痛，无膝关节肿胀发红，不伴畏寒、发热、咳嗽、咳痰、心累、气紧，不伴尿频、尿急、尿痛、血尿。患者未加重视，未予治疗。
临床肾脏病杂志 - 免疫触须样，肾小球病 - 2018-10-09
2022年美国医学遗传学与基因组学学会/分子病理学协会 Alport 综合征管理和基因检测指南
本指南的目的是为肾脏病学家和临床遗传学家提供 COL4A3-5 致病性变异相关疾病基因检测和管理的最新建议。
陕西医学杂志 - Alport 综合征 - 2023-04-20
过敏性紫癜累及肾脏 如何防止肾衰发生？
8岁女童因“双下肢皮疹1个月，茶色尿6天，颜面及双下肢水肿1天”入院，临床表现结合肾活检病理结果，可确诊为紫癜性肾炎（肾病综合征型）。该病在诊断上并不困难，个别难以明确的病例结合肾活检能及时确诊。该病的病因及发病机制尚未完全明确，约15%的患儿会有持续性肾病。对于此类儿童，应采取何种治疗？有哪些注意事项？请详见以下病例——
儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 过敏性紫癜，累及，肾脏，肾衰 - 2018-07-06
拜耳携手Evotec开展慢性肾病药物研发
近日，德国制药巨头拜耳和德国生物技术公司Evotec达成一项为期五年、多靶点的研发合作，旨在开发治疗慢性肾脏疾病的候选药物。 根据协议，两家公司都将提供新的药物靶点和一套全面的高通量筛选技术平台，两家公司将共同承担药物的临床前研发工作。依据双方合作协议，拜耳将获得候选分子以及Evotec公司的CureNephron靶点管线的独家使用权，与此同时拜耳还将承担临床研发以及商业化的工作。 合作期
生物谷 - 拜耳，慢性肾病药物 - 2016-09-23
2022年美国医学遗传学与基因组学学会/分子病理学协会 Alport综合征管理和基因检测指南
基因检测致病性Ⅳ型胶原(COL4)A3-5变异是否存在常用于查找持续性血尿的原因，尤其是伴血尿家族史或肾功能损害。目前，Alport综合征专家主张对持续性血尿者进行基因检测，即使怀疑是杂合子致病性CO
陕西医学杂志 - Alport综合征 - 2023-03-16
系统性红斑狼疮对肾脏的影响
系统性红斑狼疮(SLE) 是一种侵犯全身结缔组织的自身免疫性疾病，LN通常发生在SLE病程的早期。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎 - 2021-09-03
蛋白尿和血尿，哪个更可怕？
考虑为慢性肾小球肾炎、肾性高血压而收入院，其血尿为肾性血尿。 入院后仔细查阅她以往的体检记录，发现她一年前尿检就出现了问题，当时尿蛋白2+，没有血尿，也没有高血压。后来复查过两次尿常规，尿
李青大夫 - 肾功能，蛋白尿，血尿 - 2016-05-06
尿液及脑脊液 Ig 测定及临床意义
脑脊液 IgG 测定方法采用速率散射免疫比浊法，脑脊液采集后应离心再行测定。正常人尿液中的 Ig 含量甚微。
检验科之窗 - 脑脊液，尿液 - 2023-08-28
NEJM：膜增生性肾小球肾炎(MPGN)老概念的新理解
桑吉夫·塞西（Sanjeev Sethi）等 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥医院病理学与实验室医学科 膜增生性肾小球肾炎（MPGN）也称为系膜毛细血管性肾小球肾炎，其诊断是依据一组多种多样疾病所共有的一种肾小球损伤模式MPGN大约占所有活检确诊的肾小球肾炎的7%～10%，是原发性肾小球肾炎引起的终末期肾病的第三或第四位主要原因。虽然我们对一些与MPGN相关的疾病已经有了很好的了解，但是，近期的进展
MedSci原创 - 膜增生性肾小球肾炎 - 2012-06-26
2011年中国肾病领域关键进展汇总
在临床学科中，肾脏病学科一直是开展临床研究十分活跃的学科之一，也是临床极具有挑战性学科。这里回顾2011年中国科研工作者在肾病领域的主要贡献。 我国慢性肾病“沾亲带故” 近三成一级亲属患慢性肾病 中山大学附属第一医院 余学清 中山大学附属第一医院肾内科余学清教授等开展的一项横断面研究提示，慢性肾脏病（CKD）患者的一级亲属罹患CKD
MedSci原创 - 肾脏，十大 - 2012-01-21
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