诺华的MET抑制剂卡马替尼治疗非小细胞肺癌，获得FDA授予优先审查
诺华制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了MET抑制剂卡马替尼（INC280）的新药申请（NDA）并给予了优先审查，用于一线治疗和先前治疗过的局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METex14
MedSci原创 - 诺华，MET抑制剂，卡马替尼，非小细胞肺癌，FDA，优先审查 - 2020-02-14
EGFR突变阳性非小细胞肺癌耐药后精准治疗
随着分子分型的研究进展，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已迈入精准治疗时代。表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性患者可从EGFR－酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI）一线治疗中获益，无疾病进展生存期（PFS）从标准含铂双药化疗的4～6个月延长到9～13个月，疾病客观反应率（objective response rate， ORR）从50%提高到80%，但遗憾的是均不可避免地出现了耐药。常见的耐
中华肿瘤杂志 - EGFR突变，非小细胞肺癌，耐药，精准治疗 - 2017-03-20
FDA：批准MET抑制剂capmatinib上市用于MET突变NSCLC的治疗
诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂Tabrecta（capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的基因突变
MedSci原创 - NSCLC，Capmatinib - 2020-05-07
AACR 2020：Capmatinib治疗MET 14突变的NSCLC脑转移疗效
NSCLC是一种常见的肺癌类型，每年影响人数超过200万人，据估计，有3％~4％的NSCLC患者具有MET突变。Capmatinib是目前全球唯一上市的选择性MET抑制剂。
MedSci原创 - NSCLC，Capmatinib，AACR 2020 - 2020-04-29
JCO：Capmatinib联合Gefitinib治疗EGFR抑制失败的非小细胞肺癌患者
EGFR-TKI治疗失败后，约26%的非小细胞肺癌患者会出现上皮间质转化（MET）异常。Capmatinib是一种选择性MET抑制剂，在获得性EGFR突变、EGFR-TKI类药物耐药的模型中Capmatinib联合Gefitinib具有活性。JCO近期发表了一篇文章，研究Capmatinib联合Gefitinib治疗EGFR突变，MET异常且接受EGFR-TKI治疗后出现疾病进展的非小细胞肺癌患者
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR治疗抑制失败，Capmatinib，Gefitinib - 2018-08-30
1448万一支！史上最贵药遭美国FDA叫停
近日，诺华1448万一支的天价药因被美国FDA叫停，再次引发关注。10月30日，美国制药企业诺华公告指出，因一项动物实验引发安全担忧，FDA部分暂停了该公司对Zolgensma药物的临床试验。据华尔街日报报道，诺华宣布美国FDA部分暂停了用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的天价基因治疗药物Zolgensma(AVXS-101)鞘内给药(intrathecal)的临床试验。
健康时报网 - 1448万，FDA，最贵药 - 2019-11-14
美国FDA批准首个生物仿制药Zarxio（非格司亭-sndz）上市
美国FDA今天批准了美国有史以来第一个真正意义上的生物仿制药Zarxio（通用名：filgrastim-sndz）上市。Zarxio由诺华旗下的山多士（Sandoz）公司开发，是安进Neupogen（非格司亭）的生物仿制版。
美中药源 - 药械，生物仿制药 - 2015-03-09
ASCO 2014：c-met抑制剂INC280联合吉非替尼治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC取得较好疗效
2014年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，广东省人民医院、中山大学肿瘤学教授吴一龙的关于INC280联合吉非替尼治疗NSCLC的研究入选了本次的Poster Highlights 专场。吴一龙教授详细介绍了这项研究取得的进展，并介绍了肺癌口头报告中LUX Lung3和LUX Lung6研究值得关注的结果INC280联合吉非替尼治疗NSCLC的研究入选Poster Highlights
MedSci原创 - 吉非替尼，c-Met，NSCLC，耐药，吴一龙 - 2014-06-02
ASCO 2014：5种单药治疗中国非小细胞肺癌患者II期临床群集试验
摘要号：#TPS8122 第一作者：周清，广东省人民医院肿瘤内科 标题：AUY922, BYL719, INC280, LDK378, 和 MEK162等单药治疗中国非小细胞肺癌患者
医学论坛网 - ASCO，肺癌，非小细胞肺癌 - 2014-05-31
APLCC 2014：来自亚太的肺癌最新资讯
2014年11月6日至8日，第六届国际肺癌研究学会(IASLC)亚太肺癌大会(APLCC)在马来西亚首都吉隆坡召开。本次会议的主题是“多学科指导下的肺癌个体化治疗”，主要从肺癌流行病学、多项转化性研究成果的介绍、基于临床试验的临床实践变革、以及IASLC核心专家对肺癌治疗的推荐等方面来探讨肺癌的学术进展。 IASLC首席执行官希尔施(FredR.Hirsch)教授在大会开幕式的发言中肯定
中国医学论坛报 - 肺癌，个体化治疗，EGFR - 2014-11-19
国外各大医药企业中英文名字双语对照
国外各大医药企业中英文名字对照 北美 生产商英文名 生产商中文名 1 A&Z Pharmaceutical Inc 美国安士制药有限公司 2 Abbott LaboratoriesLtd 美国雅培制药有限公司 3 Alcon Ophthalmology Products Co Ltd 爱尔康眼科产品有限公司 4 Allergan Pharmaceu
企业 - 2010-07-03
基因破译引发癌症疗法革命
上个月，凯里和她的医生讨论她肺癌的治疗情况。凯里在2010年被诊断患肺癌后曾被认为只能存活三个月。在被诊断患有肺癌六周后，凯里（Kellie Carey）的医生终于不再回避有关她还能活多久的问题。凯里回忆起当时的情景。2010年5月一个阳光明媚的早晨，这位医生在他的办公室告诉她，也许三个月。然而她现在依然活着。这也证明长期以来科学界抗击肺癌的努力在这10年里取得了长足的进步。检查发现，凯里的肺癌属
bio360 - 癌症，基因破译，革命 - 2013-08-16
2015 非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识
2014 年，Sacher 发表文章指出在患者出现EGFR 耐药后，考虑疾病进展特点以及是否参与靶向治疗临床试验的步骤方法：①是否是具有临床意义的进展？如有进展为惰性和无症状性进展，可以继续使用TKI，并且监测疗效失败的临床证据；②进展是否为局限性？如果是脑部病灶或者局限性的临床表现的进展可以继续使用TKI 联合姑息性放疗；③是否可进行再活检？可考虑进行再活检明确耐药机制，如细胞类型的转换或者T7
2015 CSCO教育文集 - 2015年非小细胞肺癌，小分子靶向药物 - 2016-09-16
2014年10大专利药失效分析
根据美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma数据，2014年因 专利失效的药品销售额共计340亿美元，高于2013年的280亿美元，但远低于2012年的550亿美元。另外，这些专利药面临仿制药的竞争在2014年也不会太严重。根据Evaluate Pharma的预测
生物探索 - 专利，市场 - 2013-11-27
为您找到相关结果约52个
