PNAS带来减肥新武器——一种口服液态盐
肥胖正在困扰着许许多多的人，它不仅仅是体重增加、身材走样这么简单，还是多种常见疾病的驱动因素，如高血压、糖尿病、哮喘、中风和充血性心力衰竭。如今，肥胖已成为最严重的公共健康威胁之一。
中国生物技术网 - 肥胖，减肥，口服液态盐 - 2019-12-01
蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识
蒲地蓝消炎口服液的功效长于清热解毒，利咽消肿，适用于热毒壅盛证引起的咽喉肿痛，功效在于缓解肿痛（红肿热痛），是2015 年版《中国药典》收录品种，目前已进入陕西、江苏、辽宁、湖南、天津、新疆、河北等地的省级医保
网络 - 蒲地蓝，临床应用 - 2019-11-13
抗病毒口服液治疗流感临床应用专家共识
该共识对抗病毒口服液用于治疗流感的适应症、用法用量、疗程、用药时机进行了推荐或建议,并完善说明了安全性和注意事项,可为临床的合理用药提供参考。
中国中药杂志 - 流感，呼吸系感染性疾病，抗病毒口服液 - 2021-11-15
喉咽清口服液（颗粒）临床应用专家共识
急性咽炎（Acute Pharyngitis）是咽黏膜、黏膜下组织及其淋巴组织的急性炎症，为上呼吸道感染（Upper Respiratory Tract Infection）的一部分，在中医学里属于急
中医耳鼻喉科学研究 - 喉咽清口服液 - 2022-04-12
Chin Med：鲁党参口服液治疗康复期 COVID-19 患者
鲁党参口服液的主要成分是党参，是桔梗科植物的干燥根。《中华人民共和国药典》记载，党参性甘平，能补中益气，健脾益肺；故常用于脾肺气虚，气短，心悸，食欲不振，便溏，咳嗽气虚，消渴内热。
MedSci原创 - 中药，随机对照试验，恢复期 COVID-19，鲁党参口服液 - 2022-09-18
食药监总局通报“洋参龟灵口服液”等10起虚假宣传广告
总局关于10起虚假宣传广告的通告（2017年第58号）2017年04月20日 发布近期，食品药品监管部门监测到4起药品、3起医疗器械和3起保健食品广告宣传内容存在含有不科学的功效断言、扩大宣传治愈率或有效率、利用患者名义或形象做功效证明等问题，欺骗和误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。现将有关情况通告如下：一、贵阳济仁堂药业有限公司生产的处方药“疗癣卡西甫散”。该产品通过“金芙克官方网站暨网上商
国家食品药品监督管理总局网站 - 虚假广告 - 2017-04-20
射麻口服液治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用专家共识
共识明确提出了射麻口服液治疗慢性阻塞性肺疾病的疾病定位、中医辨证分型、用药方案、疗效特点、不良反应、禁忌及特殊人群用药等临床应用关键性问题，以规范射麻口服液治疗慢性阻性肺疾病的临床应用，促进合理用药。
中华中医药学刊 - 慢性阻塞性肺疾病，射麻口服液 - 2023-08-22
【医学知识】口服补液盐，孩子腹泻心不慌
如果家里孩子发生了腹泻呕吐，一般去医院诊治之后医生都会开具口服补液盐（ORS），那这包口服补液盐（ORS）你用对了吗？
上海药讯 - 口服补液盐，儿童，腹泻 - 2018-06-08
治疗小儿腹泻，口服补液盐应该这么用！
对于脱水的腹泻病患儿，在脱水原因纠正后均可使用口服补液盐(ORS)，以减少患儿静脉补液的痛苦和减轻经济负担。现介绍ORS的配方和应用方法。
中国社区医师杂志 - 腹泻，药物 - 2016-06-11
《蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识》编制要点与关键内容解读
蒲地蓝消炎口服液临床上常用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等疾病。由于临床应用较广,找到该药品的最佳接入时机便成为迫切需要,另外,在临床使用中有没有疗程的限制?什么情况下单用即可?什么情况下必须与其
辽宁中医杂志 - 蒲地蓝 - 2022-12-31
奥斯卡临床医疗指南：肠内和口服液体营养补充剂 (CG011)
口服营养补充剂可以作为治疗方案的一部分，为那些由于胃肠功能异常或其他医疗状况而无法摄入或消化足够的食物和液体以满足其营养需求的患者提供必要的营养和热量。
hioscar - 肠内营养，口服液体营养补充剂 - 2022-10-21
小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染临床应用专家共识
本共识针对小儿热速清口服液治疗儿童上呼吸道感染的优势环节、给药方案与时机、剂量疗程特点、安全性问题等形成了推荐意见和共识建议。
中华中医药学刊 - 儿童上呼吸道感染，小儿热速清口服液 - 2023-10-20
蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识
蒲地蓝消炎口服液的功效长于清热解毒，利咽消肿，适用于热毒壅盛证引起的咽喉肿痛，功效在于缓解肿痛（红肿热痛），是2015 年版《中国药典》收录品种，目前已进入陕西、江苏、辽宁、湖南、天津、新疆、河北等地的省级医保
中国中药杂志.2019-11. - 蒲地蓝，临床应用 - 2019-11-12
Gabapentin口服液仿制药新药申请获得美FDA批准
Acella医药公司Gabapentin口服液仿制药申请（ANDA）获得美国食品药监局（FDA）批准。 FDA发现Acella仿制药申请的生物等效性上和治疗效果，和推荐药的是一样的。Acella医药公司副总裁兼研发中心负责人 Allen Field说：“我们希望将Gabapentin口服液加入我们的生产线，我们将继续推动其在全球的认证” Acella公司首席执行官 Mark Pugh
中国医药123网 - 新药，FDA，Gabapentin - 2012-05-06
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